エタルフルラリン

エタルフルラリン
名前
	推奨されるIUPAC名 N -エチル-α,α,α-トリフルオロ-N- (2-メチルアリル)-2,6-ジニトロ-p-トルイジン
識別子
CAS番号	55283-68-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:81988 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	37761 ;
ECHA 情報カード	100.054.131
EC番号	259-564-3;
ケッグ	C18827 ;
パブケム CID	41381;
ユニ	51DKA727XQ;
国連番号	国連3077
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8032386;
	インチ InChI=1S/C13H14F3N3O4/c1-4-17(7-8(2)3)12-10(18(20)21)5-9(13(14,15)16)6-11(12)19( 22)23/h5-6H,2,4,7H2,1,3H3 キー: PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CCN(CC(=C)C)C1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)[N+](=O)[O-];
プロパティ
化学式	Ｃ１３Ｈ１４Ｆ３Ｎ３Ｏ４
モル質量	333.267 グラムモル−1
外観	黄色からオレンジ色の結晶
臭い	かすかなアミン臭
融点	55℃（131°F; 328K）
水への溶解度	0.3 mg/L
アセトンへの溶解度	>500 g/L
ベンゼンへの溶解度	>500 g/L
アセトニトリルへの溶解度	>500 g/L
キシレンへの溶解度	>500 g/L
蒸気圧	11.5mPa
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	皮膚や目に刺激があり、水生生物に有毒です。
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H317、H319、H332、H351、H400、H411
注意事項	P203、P261、P264、P264+P265 、 P271 、 P272 、 P273 、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P317、P318、P321、P332+P317、P333+P317、P337+P317、P362+P364、P391、P405、P501
引火点	151 °C (304 °F; 424 K)
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	>5000 mg/kg（経口、ラット、またはウサギ、経皮）
LC 50 (中央濃度)	0.136 mg/L（マス）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

エタルフルラリンは除草剤です。トリフルラリンから開発された除草剤ジニトロアニリンで、一年草や広葉雑草の防除に使用されます。1971年に合成され、1975年にトルコで、 1983年に米国で初めて販売されました。 ^[1]大豆、ピーナッツ、ジャガイモに使用され、2023年現在、エタルフルラリンは植物に残留物を残さないため、EPAが麻に許可した最初の従来型除草剤です。 ^[4]エタルフルラリンは国内では使用されていません。^[5]

エタルフルラリンは土壌に浸出せず、EPAは地下水を汚染しないと予想しているが、化学的に非常に類似したトリフルラリンが地下水で発見されたと指摘している。エタルフルラリンは魚類に対して非常に有毒である。^[5]

エタルフルラリンは微小管形成を阻害し、細胞分裂を防ぐ作用があり、グループD / グループK1 / グループ3除草剤（それぞれオーストラリア、グローバル、数値HRAC）です。約1kg/Haで散布されます。^[6]

2024年にエタルフルラリンはインドで登録されました。^[7]

健康への影響

エタルフルラリンは鳥類や哺乳類に対して実質的に無毒であるが、中程度の目や皮膚への刺激、皮膚感作を引き起こす。ラットとマウスの亜慢性研究では、肝臓と腎臓への影響、体重増加の減少、酵素活性への影響が見られた。EPAは、慢性的に曝露されたラットに腫瘍が発生したことから、エタルフルラリンを発がん性の可能性があるとみなしている。エタルフルラリンは生殖系に影響を与えず、強い変異原性も引き起こさなかった。^[5]

エタルフルラリンは植物に残留せず、移行もしない為、食事による影響は考えにくい。^[4]

商標

エタルフルラリンは、ギラン、ソナラン、カービット、ソナレン、エッジという名前で販売されています。

参考文献

^ ab ハートフォードシャー大学。「エタルフルラリン（参照：EL 161）」。sitem.herts.ac.uk。
^ abcdefghi 「エタルフルラリン」。Grainews。Agropages。2024年10月22日閲覧。
^ 「エタルフルラリン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ ab Etter, Kristina (2023年8月29日). 「麻栽培者にとっての画期的進歩：EPAがエタルフルラリンに対する初の従来型農薬耐性を発表 - Cannabis Tech」
^ abc 「RED Facts: エタルフルラリン」(PDF) . EPA. 1995.
^ 「ソナラン製品ラベル」（PDF）。
^ 「サラスワティグループがインドで新しい除草剤ソナランHFP（エタルフルラリン）を発売」Grainews。

リンク

農薬特性データベース (PPDB) のエタルフルラリン

[database-1] ハートフォードシャー大学。「エタルフルラリン（参照：EL 161）」。sitem.herts.ac.uk。

[agpages-2] 「エタルフルラリン」。Grainews。Agropages。2024年10月22日閲覧。

[3] 「エタルフルラリン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[etter-4] Etter, Kristina (2023年8月29日). 「麻栽培者にとっての画期的進歩：EPAがエタルフルラリンに対する初の従来型農薬耐性を発表 - Cannabis Tech」

[epa_95-5] 「RED Facts: エタルフルラリン」(PDF) . EPA. 1995.

[label-6] 「ソナラン製品ラベル」（PDF）。

[7] 「サラスワティグループがインドで新しい除草剤ソナランHFP（エタルフルラリン）を発売」Grainews。