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| エドバストニア・コリーナ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| サブクラス: | 新生腹足類 |
| 注文： | リトリニモルファ |
| 家族： | タテイダエ |
| 属: | エッジバストニア |
| 種： | E.コリーナ
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| 二名法名 | |
| エドバストニア・コリーナ （ポンダー＆クラーク、1990年）
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| 同義語 | |
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エドバストニア・コリーナは、鰓蓋を持つ小型の淡水産巻貝の一種で、 タテイダエ科の水生腹足類軟体動物である。 [1 ]
この種はオーストラリア固有種であり、クイーンズランド州で発見されています。
説明
シェル
殻長は2.61～3.09mm （オスの平均2.72mm、メスの平均2.84mm）で中型と考えられています。[2]幅は2.17～2.55mm（オスの平均伸長は2.72mm、メスは2.84mm）です。 [2]これは、 Edgbastonia Corrugata（またはJardinella Corrugata）の殻長3.46～4.06mmと比較すると大幅に小型化しています。 [2]また、より小型の関連種であるEdgbastonia Allanwillsi（長さ2.0～2.4mm、幅1.5～2.0mm）ともかなりの大きさの違いがあります。 [3]類似種のエドバストニア・エドバストーネシスは、コリーナに近く、体長は2.74～3.22mm（オスは平均2.8mm、メスは平均2.98mm）、幅は2.36～2.86mm（オスは平均2.43mm、メスは平均2.58mm）である。[2]
全体的な大きさは比較的中程度で、厚さは中程度で、半透明で淡白色に見える。[2]殻構造は、平らな底を持つ円錐状の螺旋を含む、一般的なトロキフォーム形状を採用している。[2]この殻構造の螺旋角度は76.58°から89.9°の範囲で測定され、オスは平均79.07°で、メス（80.86°）と10°の差がある。 [ 2]近縁種のEdgbastonia Corrugataと比較すると、その殻ははるかに大きく、同様のトロキフォーム構造をしている。[2]どちらの性別も中程度の厚さを示し、白く、ほぼ半透明に見える。螺旋角度は85.96°から102.39°まで変化し、オスとメスの平均角度はそれぞれ91.05°と93.81°である。[2]エドバストンシスなどの他の種もトロキフォームの形状と、ほぼ半透明の外観の白色の殻色を採用しています。それらの螺旋角度は密接に揃っており、75.49°から92.92°の範囲で比較的一貫しています（そのうち平均はオスが83.17°、メスが84.47°です）。[2]
Edgbastonia Coreena のテレオコンクは、平均 2.85 個の凸状渦巻きを持つ。[2] Edgbastonia Allanwillsi などの他の種と比較すると、平均 4 個の渦巻きを持つため、テレオコンク (幼生殻) はより凸状の渦巻きを採用し、上殻の隆起は成長線のパターンが目に見える形で剥がれている。[3] Edgbastonia Corrugata は対照的に、テレオコンクが 2.7 ～ 2.9 で、およそ 3 個の渦巻きと 0.28 ～ 0.38 の凸率を持つ。[2]テレオコンクは構造化されており、明確な軸方向の硬い成長線を示す。[2]これは、テレオコンクの渦巻き凸度が 2.75 ～ 3.2 の edgbastonensis と一致している。[2] Edgbastonia Corrugataの開口長と殻長の比は0.52～0.66（オスは0.63、メスは0.6）である。[2]中空孔長は2.33mmまで伸び、2.7、つまり約3つのテレオコンク渦巻を持つ。[3]一方、Edgbastonia Coreenaの殻の開口長は0.52～0.56mm（雌雄でほぼ同じ）である。[3]これは、最大0.51～0.6mmに達するedgbastonensisなどの種の開口長と一致している。[2]
コリーナの唇の厚さも中程度の厚さと幅で、15.97°から28.24°の角度の螺旋があり、硬さが変化する外縁とは滑らかさが対照的です。[2]一方、コルガータの内唇の厚さは狭く、19.29°から31.88°の角度で螺旋状になっています。 [ 2]ただし、エジバストンシスなどの小型種では、唇の厚さは最小限で、角度範囲は14.31°から27.37°です。[2]
臍帯も、コリーナの一般的な殻構造と一致しており、幅は中程度（他のジャルディネラ属やエドバストニア属と比較して）で、0.22～0.4mmである。[2]エドバストネンシスも、0.27～0.47mmの中程度の幅の臍帯を維持している。[2]逆に、コルガータの臍帯の幅は1.2mmである。[2]
コリーナの鰓蓋は黄色く着色されており、長さは1.22～1.4mmで、核からの距離はおよそ3.41mmです。 [2]これは、エドバストニア・コルガータなどの他の種と似ており、エドバストニア・コルガータの鰓蓋は明らかに黄色がかっていて淡く、長さは1.77～2.11mmです。[2]エドバストニア・エドバストンシスなどの他の種では、鰓蓋も細く、淡い黄色で、平均長さは1.21～1.61mmです。
体
コリーナの歯舌には、平均3～4個の側方尖頭突起からなる中央歯があり、それぞれの長さの比は1.6～1.7です。[2]この特徴は、近隣の種であるエドバストニア・コルゲートに似ており、歯舌には中央歯と4つの側方尖頭があり、逆U字型の凹部の上端に2対の鋭く縁取られた歯があります。[2]コリーナには2対の小歯があり、U字型の歯舌凹部の上背端にあります。[2]頭触手は三角形の構造で、無色または黒っぽい灰色で、通常は頭部にあり、頭部自体は暗灰色の色素があります。[2]逆に、エドバストニア・コルガータなどの他の種は、体表の上部背部から頭触手が突き出ている。[2]頭と足は黒と暗灰色で、中部上部は無色で、逆に頭触手で満たされている。[2]しかし、コイルは色素があるが、大部分は暗灰色である。[2]
コリーナの外套腔は25～28本の糸で構成され、先端より右側に寄っている。 [2] また、鰓と呼吸器の中央近くにオスフラディウムがある。 [2]直腸は弓状ではなく、腎臓の横の体の端近くに位置する。[3]これらの特徴は、さまざまなエドバストニア属の種と共有されており、具体的には、外套腔が中央体を覆い、26～28本の糸があり、右に先端があり体の中心に向かっている。 [2]鰓の下にある鰓下腺は縮小しているか、完全に欠落している。 [2]直腸はわずかに弓状で、外套腔の端近くにある。[3]腎臓は中央脳（外套）天井に向かって前方に伸びておらず、コリーナと同様に直腸の近くに位置している。[2] Edgbastonia Allanwillsiなどの他の種は、短い2葉の吻部と、頭部から突き出た中程度の大きさの頭触手を含む体構造を持っています。[3]上部背足は、黒い頭触手と暗い灰色がかった首で構成されています。[3]えら、味蕾、排泄器官/生殖器官で構成される外套腔には、より右側に頂点を持つ23〜35本の三角形の糸があり、Coreenaや他のEdgbastonia種と比較して糸の範囲が広くなっています。[3]
生殖器系
男
コリーナの雄は、体の末端の方に位置するペニスにつながる陰茎葉を持つ。 [2]陰茎器官は無色素で、管または精管は前立腺の周りを1回巻き付いている。[2]コルガータと共有する共通の特徴で、陰茎葉は体の中心から離れた位置にあり、鈍い構造になっており、基部の末端は部分的に黒色の「ブラックゾーン」のように見える。[2]精管または精子輸送管は、前立腺を横切っていくつかのループを巻いている。[2]対照的に、エドバストニア・アランウィルシには、精子輸送管（精管）につながるいくつかの単純な葉で構成された精巣があり、長くコイル状の狭い精嚢を形成している。[3]前立腺は洋ナシ形で明らかに狭い。[3]精管は前立腺を巻き、陰茎構造に接続します。[3]陰茎は精管を通って頭の中央部近くに位置し、無色です。[3]
女性
コリーナの雌は、脳の外套部近くに卵管を持ち、筋肉質の前庭管を介して接続され、さらにカプセル腺の前部に結合されます。[2] 滑液包管は卵形の交尾管の前部中央に位置し、卵白腺の近くにあります。[2]卵管と滑液包管のコイルは外套壁に分かれています。それらは、わずかに硬く、より曲がっていることを除いて、U字型に巻かれています。[2]これは、卵管が外套部近くに位置し、腹側のチャネルが前庭管近くにあるエドバストニアコルゲートなどの種と一致しています。[2]管は、カプセル腺の突出した前縁を通って延長されています。[2]卵管開口部から卵管に向かって組織襞が走り、卵白腺の後ろにある卵管の中央前側から嚢管が現れる。卵管は単純なU字型に巻かれている。[2]しかし、エドバストニア・アランウィルシのような種は、卵巣が少数ではあるが大きく葉状になっており、大きな卵子を含んでいる。[3]これは、上部筋性卵管を介して接続された逆U字型の腎卵管に位置する。[3]卵白腺はU字型で、前半に向かって曲がっている。卵管の接合部として機能する共通管は、嚢腺に開き、左腹壁を通って続く。[3]
分布
エッジバストニア・コリーナは、グレートアーテジアン盆地（GAB）全体に生息する固有の淡水腹足類です。オーストラリアのGABは世界最大のアーテジアン盆地システムと考えられています。[4]クイーンズランド州、ニューサウスウェールズ州、南オーストラリア州、ノーザンテリトリーの一部を含む170万平方キロメートルの土地を囲んでいます。[5]
ジャルディネラ属の種はグレートディバイディング山脈の東側と西側の両方で発見されており、少なくとも12種がクイーンズランド州北東部の海岸を覆うグレートディバイディング山脈の西側に生息しています。[6]
Jardinella属とEdgbastonia属の種はオーストラリアの北部と東部に集中しているのに対し、Fonschoclea属とTrochidrobia属は南オーストラリアに集中している。[4] Edgbastonia Coreenaは、他の11種のJardinella属とともに、南オーストラリア州のエア湖SGの少なくとも4つのSG泉と、クイーンズランド州のEdgbaston Reserveなどの豊富な泉で発見されている。[4]
エッジバストニア・コリーナは、クイーンズランド州バルカルディンの奥地から北東約32kmにある「コリーナ」（関連名）の農家の南にある、名前のない大きな泉でもはっきりと発見されています。[7] [2]
分類
この種の正式名称はエドバストニア・コリーナで、以前は「ジャルディネラ・コリーナ」と呼ばれていた。[8] [9] [1]
これはエドバストニア属（および亜属）（バルカルディニア）に属し、タテイダエ科に属します。[8] [9] [1]
タテイダエ科は、以前は大型だったハイドロビダエ科から分岐した淡水産カタツムリの新しい科である。[10]
その上科は、 Littorinimorpha目のRissoidina亜目から分岐したtruncatelloideaである。[8] [9] [1]それはCaenogastropodaの亜綱（または亜綱下綱）の一部である。 [8] [9] [1]
エコロジー
生息地
GABはオーストラリアの4つの州、特に「オアシスのような」湧水環境が豊富なクイーンズランド州と南オーストラリア州をカバーしています。[5] [4]クイーンズランド州と南オーストラリア州の乾燥地域にある 淡水湧水は、GABシステムに依存して一定の水源を供給しています。[4]そのため、エドバストニア・コリーナなどのジャルディネラ属とエドバストニア属の淡水腹足類種を含む固有の動植物にとって持続可能な湧水環境が誘導されています。[4]
クイーンズランド州全域の湧水地域によって多様性のレベルは異なり、エア湖（またはカティ・タンダ）周辺の湧水には、エドバストニア・コリーナを含むタテイダエ科の種が主に生息しているのに対し、ペリカン・クリーク複合施設などの他の地域では、タテイダエ科、ビチニダエ科、およびプラノルビダエ科の間でよりバランスの取れた種分布となっている。[4] [11]エドバストニア・コリーナを含むGAB淡水湧水に固有の腹足類の種のほとんどは、湧水の最深部に生息する傾向があり、かなり水中に沈んでいる。[11]
ペリカンクリークとエア湖の様々な泉の一般的な景観は、水位が3000に近づき、最大水深は15cmを超えています。pHは7.7から8.5の範囲で、導電率は泉によって異なりますが、735から965または500から800です。[11]
より「水生」な種は、春の環境ストレスにより分布がより集中しているのに対し、より「両生類」な種は環境に効果的に対処できるため、春の環境内でより相対的に分散した集中度を持っていました。[11] Edgbastonia Coreenaに近い種、Jardinella acuminata、Gyraulus edgbastonensis、Jardinella jesswiseaeなどは、主に大きな泉に生息し、健康的な量の水没にさらされるプールのより深い部分に限定されています。[11]
Jardinella Acuminata、Jardinella Jessiwiseae、 Jardinella edgbastonensis、Glyptophysa sp、Glyptophysa edgbastonensis、Glyptophysa fontanaなど、Edgbastonia Coreenaに近縁のさまざまな種が「乾燥処理」にかけられ、プール環境に置かれた場合に死亡は発生しませんでした。[11]淡水の利用可能性が最小限である「末尾」処理では、すべての種が24時間の時間枠を生き延びました。[11]しかし、環境に淡水が存在しない「乾燥」処理では、種の死亡率が指数関数的に上昇し、Jardinella acuminataは100%の死亡率 を示しました。[11] Glyptophysa edgbastonensisやJardinella jesswiseaeなどの他の種はより耐性があり、最初の1時間は死亡することなく生き残り、24時間の間に指数関数的に死亡が発生し始めました。[11]
高い導電率は淡水泉の安定性にとって大きなストレス要因でした。[11]極度の淡水導電率（10 mS/cmに近い）の環境に晒されたJardinella属の種は死亡率が高く、Glyptophysa属やJardinella Jessiwiseae属を含む試験したすべての種で24時間の処理終了までに100%に増加しました。[11]
温度は、淡水固有の腹足類種（Jardinella科など）の環境安定性を制御する3番目の要因であり、Glyptophysa edgbastonensisなどの種は、温度が50に達すると熱昏睡状態になり、10未満の温度では静止した動かない状態になります。[11]
行動
Edgbastonia Coreenaは他の種とともに、地理的な傾向により孤立しており、異所的種分化の影響を受けやすい。[4] Edgobastonia Coreenaは単系統であることがわかっており、他の近隣種、すなわちJardinella accuminata、corrugate、edgbastonensis、jesswiseae、pallida、tumorosa、carnavonensisと共通している。[4]
参照
参考文献
- ^ abcde MolluscaBase eds. (2021). MolluscaBase. Edgbastonia coreena (Ponder & GA Clark, 1990). 2021-04-28にhttp://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=1341476からアクセス
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au Ponder, Winston F.; Clark, GA (1990-11-16). 「クイーンズランド州西部の脅威にさらされている自噴泉におけるヒドロビイド類の放散」.オーストラリア博物館記録. 42 (3): 301–363. doi : 10.3853/j.0067-1975.42.1990.119 . 2021-05-19閲覧。
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さらに読む
- Ponder, Winston F. & Clark, GA (1990)。「クイーンズランド州西部の絶滅危惧自噴泉におけるヒドロビッドカタツムリの放散」(PDF)。オーストラリア博物館記録。42 (3): 301–363。doi : 10.3853 /j.0067-1975.42.1990.119。ISSN 0067-1975 。
外部リンク
- 「種 Jardinella coreena Ponder & Clark、1990」。オーストラリア動物名鑑。2012 年 1 月 30 日。
- 「Jardinella coreena Ponder & Clark、1990」。オーストラリア生息地図帳。
- Ponder W.、Zhang W.-H. (Wei-Hong)、Hallan A.、Shea M. (2019)。クイーンズランド州グレートアーテジアン盆地とエイナスレイ高地に関連する泉から発見されたタテイダエ科 (新生腹足類、トランカテロイデア) の新分類群と、東部沿岸排水路から発見された 2 つの関連分類群の説明。Zootaxa。4583(1): 1-67