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| ドロセラ・ファルコネリ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | モウズイカ科 |
| 属: | ドロセラ |
| 亜属： | ドロセラ亜科Lasiocephala |
| 種： | D.ファルコネリ
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| 二名法名 | |
| ドロセラ・ファルコネリ ツァン元K.コンドウ[1]
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| オーストラリアにおける D. falconeriの分布 | |
モウセンゴケはモウセンゴケ科の食虫植物で、オーストラリアのノーザンテリトリーに固有の植物です。
説明
ドロセラ・ファルコネリは、ハエトリグサ（Dionaea muscipula ）に表面上似ている。[2] [3]ハエトリグサが粘着性の葉を持つ祖先から進化した研究のレビューで、植物学者トーマス・ギブソンとドナルド・ウォーラーは、粘着性の葉を持つ種の例としてDrosera falconeriを挙げている。この種は、幅広い葉柄や葉身などハエトリグサと多くの特徴を共有しており、ハエトリグサの捕獲トラップがそれに応じて進化したのと同じ、獲物からの逃走という課題に直面している。[3]
モウセンゴケは、モウセンゴケ属に共通するロゼット状の体型をした熱帯性多年生植物である。落葉性の葉は土に対して平らに寝ている。葉は開花期には通常小さいが、生育期が進むにつれて大きくなる。[4]成熟した典型的な腎状の葉身は長さ1.5cm（0.6インチ）、幅2cm（0.8インチ）で、[4]古い標本の葉身は幅3cm（1.2インチ）にもなる。[5]この亜属では、葉が大きく、土に対して平らに寝ていることが一般的であるため独特である。[5]茎に付いた粘液産生腺（触手と呼ばれる構造）が葉身の縁に現れ、葉の中央にはより短い腺がある。葉の裏側には顕著に葉脈があり、腺のない白い毛でまばらに覆われている。葉柄は倒披針形で、通常長さ10mm、幅は様々で、ロゼットの中心付近では2mm、葉柄の中心付近では3.5mm、葉身への付着部では3mmである。葉柄の上面は無毛であるが、縁と下面には葉の裏側の表面と同様の毛が生えている。[4]
1つの植物につき1つまたは2つの総状 花序が形成され、長さは通常8 cm (3.1 in) です。1つの花序には約12の花があり、白またはピンクの花はそれぞれ3～5 mm の花柄に付いています。花茎、花序、萼片はまばらに白い毛で覆われています。花は、楕円形で長さ3 mm、幅1.8 mmの萼片、長さ7 mm、幅4 mmの花弁、オレンジ色の葯と花粉を生成する長さ2.7 mmの白い雄しべ5本、直径1.1 mmの子房と二裂した心皮、先端に向かって大きく枝分かれして先端に白い柱頭を持つ長さ2.5 mmの白い花柱3本で構成されています。通常、11月から12月にかけて開花し、一度に1つの花しか開きません。受粉の有無にかかわらず、花は1日しか咲きません。[4]
乾季には葉が枯れ、植物は土壌表面のすぐ下に密集した葉の基部の球根のような構造を形成することで生き延びる。この適応により、植物は乾季の乾燥を避けることができる。硬い粘土質の土壌は断熱材として機能し、Lasiocephala亜属の他のすべての種は断熱材として密集した白い毛を使用する。休眠は通常、雨季の最初の雨で解除され、成長が急速に進む。新しい繊維状の根系、新しい葉、花序などの新しい成長は、蓄えを蓄積して種子を結ばなければならない。雨季が短く、突然の干ばつにより、生育期間が大幅に短縮される可能性がある。新しい根は白く肉質で、主に貯水器官として機能し、古い根は細くなり、主に植物を固定する。[4]
二倍体染色体数は2n = 12である。[6]
ハイブリッド
この植物は、 D. petiolaris複合体内の他の種と容易に交雑することができる。この複合体には、 Lasiocephala亜属の種が含まれる。[7]しかし、個々の親種に特有の土壌タイプが収束することはあまりないため、野生では交雑はまれである。発見された最初の自然交雑種は、D. falconeriとD. dilatatopetiolarisの産物であり、[4]後にE. Westphal によって 1991 年にD. dilaconeriという裸名 が与えられた。[1]この交雑種の種子は生存可能であることが証明されており、これはDrosera交雑種としては珍しい特徴である。[4]この交雑種の認識可能な形態は、野生で約 4 つ見つかっている。特徴はどちらかの親種に有利で、直径4～5cm（1.6～2.0インチ）と小さいものもあれば、直径10cm（3.9インチ）に達するものもあり、葉の大きさは様々で、雑種の中にはD. dilatatopetiolarisのように小植物を生成して群落を形成するものもあれば、孤立したままのものもあります。[5] Drosera falconeriもD. petiolarisと交雑します。この交雑種は1991年にWestphalによってD. petioconeriという裸名が与えられました。[1]
D. falconeriを交配した人工雑種も生産・栽培されており、その中には（ D. falconeri × D. ordensis）×（D. darwinensis × D. falconeri）という複雑な雑種も含まれている。 [8]
分布と生態
ドロセラ・ファルコネリはオーストラリアのノーザンテリトリー北部沿岸地域に広く分布しています。もともとはフィニス川沿いのアルカリ性砂質土壌に生息していました。[5] [9]パーマストン、ベリースプリングス地域、メルヴィル島の灰色シルト質粘土土壌で生育しているのが見られます。[4]
ほとんどの食虫植物は石灰質でアルカリ性の土壌には耐えられないが、D. falconeriはpH値の高い石灰質砂質土壌で生育する。[10] [11]この種の生息地に関する最初の記録では、その場所の土壌pHはpH 8と記録されている。[12] D. falconeriが最初に発見された 場所では、背の高い密集した草が小さな個体群を覆っていた。[12]
植物の歴史と分類
ドロセラ・ファルコネリは、 1980年にノーザンテリトリーのフィニス川沿いでファルコナー氏によって初めて発見されました。ファルコナー氏は、クイーンズランド州に住む食虫植物愛好家のピーター・ツァン氏のために植物や熱帯魚を採集していました。ツァン氏はその後、クイーンズランド国立公園の植物学者であるアレン・ローリー氏とビル・ラヴァラック氏に標本を送りました。ツァン氏はまた、1980年6月の食虫植物ニュースレターでこの新種の短い発表を行い、簡単な説明を添え、発見者であるファルコナー氏に敬意を表して種小名をつけることを提案しました。国際植物命名規約の規則に基づいて求められる正式な説明は、1984年に近藤勝彦氏がD. petiolaris群の3つの新種を説明した論文で初めて提供されました。[5] [12]ホロタイプ標本は、広島大学文理学部植物標本室に保管されている近藤2227である。ホロタイプの複製であるアイソタイプ標本は、ノースカロライナ大学、ニューヨーク植物園、ニューサウスウェールズ国立植物標本室、クイーンズランド植物標本室など、いくつかの植物標本室に配布された。[13] [14]
この種は1か所でのみ発見されており、その記載ではフィニス川沿いに生息していると漠然と記載されている。フィニス川は長さ約100km (60マイル) の川である。ツァンは1984年に亡くなり、既知の個体群の正確な位置も彼とともに失われたのではないかと懸念されていた。しかし、その後の現地調査で新たな生息地がいくつか発見された。[5]
ピーター・ツァンによる初期の記述から、 Lasiocephala亜属のD. petiolaris複合体との類似性が疑われており、休眠芽と根の構造に類似点があることが指摘された。[12]この評価は、他の植物学者によるさらなる分析によって確認されている。[4]
栽培
ドロセラ・ファルコネリは、発見後すぐにピーター・ツァンによって栽培された。その後、彼は生きた標本を他の人に送り、新しい種の栽培を確立した。[5] [12]
栽培が難しい種と考えられている。休眠期には、D. falconeri は冬眠中の芽に似た密集したロゼット状の葉をつける。泥炭砂またはパーライトの土壌で栽培されることが多い。葉を摘み取って純水に浸すことで、植物を栄養繁殖させることができる。 [7]オーストラリアの植物学者アレン・ローリーの栽培条件では、Lasiocephala亜属の種は休眠することなく一年中生育する。ローリーはまた、これらの種は野生では深紅色の葉をつけるが、栽培ではこの特徴が失われ、植物はおそらく光強度が低いために緑色の外観を保つと指摘している。[5]
参照
参考文献
- ^ abc Schlauer, J. 2010. World Carnivorous Plant List - Nomenclatural Synopsis of Carnivorous Phanerogamous Plants Archived 2016-09-18 at the Wayback Machine . 2010年3月10日閲覧。
- ^ ライス、BA 2006.食虫植物の栽培。Timber Press：オレゴン州ポートランド、米国。p. 91。ISBN 978-0-88192-807-5
- ^ ab Gibson, TC、DM Waller。2009年。ダーウィンの「最も素晴らしい」植物の進化：スナップトラップへの生態学的ステップ。New Phytologist、183：575-587。doi ：10.1111/ j.1469-8137.2009.02935.x
- ^ abcdefghi Lowrie, A. 1998.オーストラリアの食虫植物、第3巻。西オーストラリア州ネッドランズ：西オーストラリア大学出版局。pp. 168-171。
- ^ abcdefgh Lowrie, A. 1990. The Drosera petiolaris complex. Archived 2011-09-28 at the Wayback Machine Carnivorous Plant Newsletter , 19(3-4): 65-72.
- ^ 星 良一. 2002. ドロセラ（モウズイカ科）の染色体研究. 2011-06-05にWayback Machineでアーカイブ 第4回国際食虫植物会議の議事録. pp. 31-38.
- ^ ab Rice, B. 2008. 「ペティオラリス複合体」。2010年3月17日にWayback Machineにアーカイブされた食虫植物に関するFAQ。2010年3月10日閲覧。
- ^ Rivadavia, F. 2009. ドロセラ × フォンティナリス（ドロセラ科）、南米初の天然モウセンゴケ雑種。2012年3月1日にWayback Machineにアーカイブ 。Carnivorous Plant Newsletter、38(4): 121-125。
- ^ D'Amato, P. 1998. The Savage Garden: Cultivating Carnivorous Plants . Ten Speed Press, Berkeley, California. p. 146. ISBN 0-89815-915-6
- ^ Adlassnig, W., M. Peroutka, H. Lambers, IK Lichtscheidl. 2005. 食虫植物の根。2021-07-31にWayback Machineでアーカイブ。 植物と土壌、274: 127-140。doi :10.1007/ s11104-004-2754-2
- ^ ジュニパー、BE、RJロビンズ、DMジョエル。1989年。食虫植物。ロンドン：アカデミックプレスリミテッド。p.23。ISBN 0-12-392170-8
- ^ abcde Tsang, P. 1980. オーストラリア北部からの新しいDrosera。Wayback Machineに2010-03-12アーカイブ 。Carnivorous Plant Newsletter、9(2): 46 & 48。
- ^ 「Drosera falconeri K. Kondo」。国際植物名索引(IPNI)。キュー王立植物園、ハーバード大学植物標本室・図書館、オーストラリア国立植物園。 2021年7月31日閲覧。
- ^ 「Drosera falconeri」。オーストラリア植物名索引(APNI)、IBIS データベース。オーストラリア政府植物生物多様性研究センター。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのDrosera falconeriに関連するメディア