ドラコフィラム アルボレウム

ドラコフィラム アルボレウム
保全状況
自然に珍しい （NZ TCS）[1]
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	アステリッド
注文：	ツツジ科
家族：	ツツジ科
属:	ドラコフィラム
種：	D.アルボレウム
二名法名
ドラコフィラム アルボレウム コケイン
同義語[2]
Dracophyllum latifolium v​​ar. ciliolatum Hook.f. ドラコフィラム スコパリアムvar.チーズマン少佐 Dracophyllum scoparium F.Muell。

チャタム島草木やタラヒナウ（モリオリ）として一般に知られるドラコフィラム・アルボレウムは、ツツジ科の樹木の一種です。ニュージーランドのチャタム諸島固有種で、高さは18メートル（60フィート）に達し、幼木と成木では葉が異なります。

D. arboreum は幼植物では幅広の明るい緑色の葉を持ち、成長するにつれて細い針葉樹になります。開花は 11 月から 2 月にかけて起こり、小さな白い花が咲き、後に小さな茶色の果実になります。沼地、崖、湿原、灌木地帯など、海抜 0 メートル近くから 270 メートル (886 フィート) までのさまざまな植物群落に生息します。分布域はニュージーランドの東約 800 キロメートル (497 マイル) にある 3 つの島、チャタム島、ピット島、ランガティラ島に限定されています。

この種は、1864年にイギリスの植物学者ジョセフ・フッカーによって初めてD. latifolium種の変種として記載されましたが、種としての地位を初めて与えられたのは、1902年にニュージーランドの植物学者レナード・コケインでした。別のニュージーランドの植物学者トーマス・チーズマンは、1925年にこれを今度はD. scopariumの変種に再度降格しましたが、この変更は他の植物学者や研究機関には認識されていません。ニュージーランドの博物学者ウォルター・オリバーは、 1928年にこれをOreothamnus亜属に配置しました。 2010年の分岐論的解析では、遺伝子配列決定により、この種は側系統群の一部であり、オリバーが1952年の補遺で示唆したようにD. patensとは直接関連がなく、当初彼が考えていたように D. scopariumと関連していることが明らかになりました。

ドラコフィラム・アルボレウムは高さ4～18メートル（13～59フィート）に成長する高木である。灰褐色の樹皮を持ち、新芽は赤褐色から黄色である。葉は二形性があり、幼若期と成若期で大きく異なる。幼若葉は緑色で、幅10～22cm、奥行き1～1.8cm（3.94～8.66×高さ0.39～0.71インチ）で革のような質感である。幼若葉も縁に沿って密集した微細な毛がある以外は完全に無毛である。一方、成若葉は幅25～90mm、奥行き1～2mm（0.98～3.54×高さ0.04～0.08インチ）と狭く、針状である。[ 3 ^]多数の微細な毛で覆われた縁と、上面の基部に一房の毛がある以外は無毛である。^{[2] [4]}

開花は11月から2月にかけて起こり、^[a]穂状の頂花序（花房）を形成し、各花房には4～9個の花が付く。花序は側枝から伸び、長さは15～38 mm（0.59～1.50インチ）（葉より短い）で、花序の苞は縦18～20 mm、横3～5 mm（0.7～0.8 x 0.1～0.2インチ）である。葉と同様、縁の周囲と上面の基部に多数ある毛を除いて、ほとんど無毛である。花は無柄で、茎に直接付いており、白色で楕円形で、縦5.5～9 mm、横2.5～3 mmである。花冠、つまり花びらも白色で円筒形で、縦4～5 mm、横2.5～3 mmの大きさで、反り返った三角形の裂片がある。萼片（葉の部分）は白く、卵形で、長さ4.0～7.0×2.5～3.0 mmで、花冠筒よりも長い。雄しべは花冠の上部3分の1にあり、長さ0.3～1 mmの糸の上にある長さ0.3～0.4 mmの淡黄色の葯から構成され、糸の長さは個体群によって異なる。 ^[5]これに加えて、長さ1.7～2×1～2 mmの無毛の楕円形の子房と、長さ1.0～1.2×0.5～0.8 mmの長方形の蜜腺鱗片を持つ。花柱は長さ2～2.5 mmで無毛である。^{[2] [4]}

果実は一年中実り、1.2～1.5 mm x 1～1.5 mmの長方形の濃い茶色の無柄の果実を生じ、その中に長さ0.6～0.65 mmの黄褐色の卵形の種子が含まれる。^{[2] [4]} D. arboreumはD. scopariumやD. cockayneanumに似ているが、主にD. scopariumにはない幼葉があることで異なる。 D. cockayneanumはより似ているが、はるかに小さく毛深い幼葉と持続しない花の苞で区別できる。D. arboreumの成葉も先端が細くなり、縁と上面の下部にのみ毛があるのに対し、D. cockayneanumの成葉はより丸みを帯び、全体が毛で覆われている。^[5]

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  若葉
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  花序と一部の成葉
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  花が咲いた植物全体
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  上から見た花序

D. arboreum は、1864年に植物学者ジョセフ・ダルトン・フッカーによってD. latifoliumの変種として初めて記載され、D. latifolium v​​ar. ciliolatumと呼ばれました。彼は、この変種がチャタム諸島で発見され、葉の縁が多数の小さな毛で覆われていることに注目しました。そのため、小さな毛で覆われているという意味の ciliolate にちなんでciliolatumという名前が付けられました。 ^{[6] [4]}レナード・コケインが、1901年に発行されたTransactions and Proceedings of the Royal Society of New Zealand（当時はTransactions and Proceedings of the New Zealand Instituteとして知られていました）で初めてこの植物に種の地位を与えましたが、出版されたのは1902年7月でした。完全な記載ではありませんでしたが、彼は、幼植物と成植物の葉の違いは、花が似ているにもかかわらず、 D. scopariumとは別物として分類するのに十分すぎるほどであると述べました。^[7]トーマス・チーズマンは、その背の高さ、頑丈さ、葉の毛の密度の高さから、D. aboreumをD. scopariumの変種であるD. scoparium v​​ar. majorに格下げした。 ^{[8]ステファヌス・ヴェンターの2009年の論文と2021年の属の改訂では、この変種は}D. arboreumの同義語として記載されており、ドイツ系オーストラリア人の植物学者フェルディナント・フォン・ミュラーが1864年に記載したDracophyllum scopariumも同様であるが、彼は同じ年にフッカーが記載したものを受け入れている。^{[4] [5]}

ドラコフィラム属は、カナリア諸島に生息するドラセナ属の種に類似していることから名付けられ、古代ギリシャ語で「竜の葉」を意味する。種小名のアルボレウムは「木のような」を意味し、樹木の成長習性に由来する。^[2]

1952年のニュージーランド王立協会紀要の補遺で、WRBオリバーは1928年に初めて試みたドラコフィラム属の分類上の配置を改訂した。この補遺で彼は、 D. arboreumをD. scopariumを含むグループからD. sinclairiiのグループに移し、 D. patensやD. viride （現在ではD. sinclairiiの同義語とみなされている） ^[9]とともに、それらの類似した生活史と「一般的な類似性」を理由に、それをOreothamnus亜属に留めた。しかしオリバーは、成長習性、葉、花などの形態学的特徴のみに基づいて研究を行った。^{[10] [4]} 2010年にステファヌス・ヴェンターを含む数人の植物学者が、ミズーリ植物園紀要にドラコフィルム属に関する論文を発表した。その中で彼らは分岐論的分析を行い、遺伝子配列解析を用いてリッチー族と他の種の系統樹を作成した。彼らは、亜属オレオタムヌスとリッチー族のみが単系統であることを発見した。彼らは、ドラコフィルム属の側系統性と、近縁のリチェア属の多系統性から、大規模な分類上の改訂が必要であると主張した。^[11]ヴェンターは2021年に属を改訂し、リチェア属をドラコフィルムの2つの亜属、D. subg. CystantheとD. subg. Dracophylloidesに統合した。しかし、2010年の研究はプラスチド配列データに基づいており、十分な証拠のある種がいくつか得られなかったため、亜属は形態学的特徴に基づいて分類されていると彼は指摘した。^[5]

D. arboreumは、 Oreothamnus亜属のいくつかの種によって形成される系統群に分類され、D. strictum (Dracophyllum 亜属)はこの系統群の姉妹種です。その位置は、右の系統図にまとめられています。

南島の東約800kmにあるチャタム諸島の固有種で、チャタム島、ランギウリア島、ランガティラ島に生息する。^[2]チャタム島南部の台地の低地森林や湿地の乾燥した地域、また荒野と森林の移行地帯に、 D. paludosumとともに豊富に生息し、特に幼体はその姿で見られる。英名ピット島としても知られるランギウリア島では、 D. arboreum がラウティニ( Brachyglottis huntii)や様々な種の木生シダとともに高地森林を支配している。^{[12] [13]}海抜近くから標高270mまでの崖、丘陵の斜面、小川、峡谷、谷底に生育する。これらの地域の典型的な植生は森林、低木地、湿地、草原で構成されており、土壌は湿地や泥炭であることが多い。D . arboreumは通常、直射日光を好みますが、明るい日陰でも生育します。^[5]ニュージーランドの絶滅危惧分類システムは、 2017年にこれを「自然界では珍しい」と分類し、推定生息面積は10 km ² (1,000 ha)としています。^[1]

この植物が生息する森林は主にPlagianthus regius subsp. chathamicusで構成されていますが、^[b]低木林は大葉のミューレンベッキア （Muelenbeckia australis）、またはコプロスマ属の種とチャタムアイランドアスター（Olearia semidentata）、またはOlearia chathamicaで構成されています。^[4]

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  地面を覆う幼虫状態の「D. arboreum」。
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  大人は去る

チャタム諸島は風の吹き荒れる地域であり、年間平均風速は24 km/h (13 kn) に達し、1993年1月には記録的な風速157 km/h (85 kn) を記録し、そのわずか数か月後には124 km/h (67 kn) を記録した。^[15]これに適応するため、 D. arboreum は異葉植物 へと進化し、幼植物として大きな葉を発達させ、成熟するにつれて風に強い細い針葉になる。ニュージーランド本土の多くの種も異葉植物であり、例えばランスウッドなどだが、これはおそらくモアなどの絶滅した大型の食草を食べる鳥が原因と思われる。^[16]チャタム諸島にはこのような鳥はいなかったため、D. arboreum は風などの気候要因によってこのように進化した可能性が高い。葉が薄いほど茎へのストレスが軽減される。^{[17] [18]}

D. arboreumは着生植物としても成長し、通常はシダの木の中で成長し、根を下方に伸ばして最終的に幹を形成します。^[13]

D. arboreumは種子から栽培できるが、維持が難しく、チャタム島の生息地のように湿った酸性の泥炭質土壌を好む。^{[2] [13]}