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植物群落とは、指定された地理的単位内の植物種の集合または連合体[1] [ページ必要]であり、比較的均一なパッチを形成し、異なる植生タイプの隣接するパッチと区別できます。各植物群落の構成要素は、土壌タイプ、地形、気候、および人為的撹乱の影響を受けます。多くの場合、特定の植物群落内には複数の土壌タイプが存在します。[2] [ページ必要]これは、地域内の土壌タイプが、水が土壌に浸透または流出する速度 (蒸発散による) と、有機物 (環境内の炭素ベースの化合物、たとえば腐敗した植物質) が土壌に入り込む速度または土壌から腐敗する速度という 2 つの要因の影響を受けるためです。[3]植物群落は、さまざまな植物種の分散、環境条件への耐性、撹乱への反応の影響に関する情報を提供し、さまざまな植物群落の動態を理解するのに役立つため、生態学者によって徹底的に研究されています。[4]
意味
植物群落は、植物相学的（植物群落に含まれる花や植物の種）[5]および/または植物生理学的（植物群落の物理的構造または外観）で説明することができます。たとえば、森林（樹木の群落）には、上層林、つまり林冠の上部の樹木層と、林冠の下、林床より上に位置する樹木と潅木からなる層である下層林が含まれます。下層林はさらに、高さ約1～5メートルの植生と樹木からなる潅木層、高さ1メートル以下の維管束植物からなる草本層、 [6]および時には地表レベル（高さ約0.15メートル以下）に典型的に存在する非維管束コケ植物の層であるコケ層に細分化されます。 [7]複雑な森林の場合には、明確に定義された下層林が存在する場合もあります。植物群落は植生タイプと概念的に似ていますが、前者はその中の種の生態学的関連性に重点を置き、後者は素人が容易に認識できる全体的な外観に重点を置いています。[引用が必要]
植物群落は、それを定義する主要な種がどれも希少でなくても希少である可能性がある。[1] : 115 これは、種の関連性と環境との関係が希少である可能性があるためである。[1] : 115 一例として、カリフォルニアのシカモア沖積林は、カリフォルニアシカモアPlatanus racemosaが優占している。[1] : 115 この群落は希少であり、カリフォルニアの小さな地域に局在し、他のどこにも存在しないが、カリフォルニアシカモアはカリフォルニアでは希少な木ではない。[1] : 115
例
一例として、北コーカサスの草原では、一般的な草本植物として、Festuca sulcataやPoa bulbosaが見られる。この草原植物群を定義する最も一般的な種はCarex shreberiである。この草原の草原に生息する他の代表的な雑草には、 Artemisia austriacaやPolygonum aviculareがある。[8] [ページが必要]
異なる植物群落の他の例としては、中国東部の黄山山脈の花崗岩の頂上にある森林が挙げられる。[9]標高1,100メートルから存在する落葉広葉樹林には、黄山松としても知られるPinus hwangshanesisなどの木々が生息している。黄山には常緑広葉樹林群落もあり、さまざまな低木や小木が生息している。[10]常緑広葉樹林群落に存在する種の例としては、Casanopsis eyrei、Eurya nitidia、Rhododendron ovatum、Pinus massoniana、Loropetalum chinenseなどがある。[11]
3層構造の植物群落の例としては、ニュージーランド南島のウェストランド中央部が挙げられる。これらの森林は、ニュージーランドで最も広範囲に及ぶマキ科広葉樹林である。林冠には、 Prumnopitys ferruginea、rimu、mountain totaraが含まれる。中層には、 Cyathea smithiiやDicksonia squarrosaなどの木生シダが含まれ、最下層および着生植物には、 Asplenium polyodon、Tmesipteris tannensis、Astelia solandri、Lomaria discolorが含まれる。[12]
参照
参考文献
- ^ abcde カリフォルニア植物学入門、ロバート・オーンダフ、フィリス・M・フェイバー、トッド・キーラー・ウルフ、カリフォルニア自然史ガイド第69号、カリフォルニア大学出版局、2003年、ISBN 978-0-520-23704-9
- ^ Jean-Michel Gobat、Michel Aragno、Willy Matthey、VAK Sarma。そしてスイカ。2004年。生きた土壌
- ^ ケディ、ポール A. (2017)。植物生態学：起源、プロセス、結果。ケンブリッジ大学出版局。p. 90。ISBN 978-1-107-11423-4。
- ^ Hull, JC (2008-01-01)、「植物生態学」、Jørgensen, Sven Erik、Fath, Brian D. (編)、Encyclopedia of Ecology、オックスフォード: Academic Press、pp. 2818–2824、doi :10.1016/b978-008045405-4.00843-0、ISBN 978-0-08-045405-4、 2021-02-13取得
- ^ ギルバートソン、DD; ケント、M.; ピアット、FB (1985)、ギルバートソン、DD; ケント、M.; ピアット、FB (編)、「植生を記述するための植物学的方法」、地理と生物学のための実践的生態学：調査、マッピング、データ分析、ボストン、MA：Springer US、pp. 75–98、doi：10.1007/978-1-4684-1415-8_5、ISBN 978-1-4684-1415-8、 2021-02-13取得
- ^ Gilliam, Frank S. (2007-11-01). 「温帯林生態系における草本層の生態学的意義」. BioScience . 57 (10): 845–858. doi : 10.1641/B571007 . ISSN 0006-3568.
- ^ Berdugo, Monica B.; Quant, Juliana M.; Wason, Jay W.; Dovciak, Martin (2018年10月). 「温帯林における苔層被覆の緯度パターンと環境要因」.地球生態学と生物地理学. 27 (10): 1213–1224. Bibcode :2018GloEB..27.1213B. doi :10.1111/geb.12778. ISSN 1466-822X. S2CID 91579205.
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- ^ E., Huang, Pei-hua Diffendal, Robert F. Yang, Min-qing Helland, P. (1999-03-01). 中国黄山の山岳進化と環境変化。DigitalCommons@University of Nebraska - Lincoln. OCLC 729145857.
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- ^ C. マイケル・ホーガン。2009 年。クラウンシダ：Blechnum discolor、Globaltwitcher.com、N. Stromberg 編