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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| ナスダック：CVAC | |
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 2000年 |
| 創設者 | イングマール・ホア、[1]スティーヴ・パスコロ、フロリアン・フォン・デア・ムエルベ、ギュンター・ユング、ハンス・ゲオルク・ランメンゼー |
| 本部 | テュービンゲン、ドイツ |
主要人物 | フランツ・ヴェルナー・ハース（CEO） |
| 総資本 |
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従業員数 | < 700 [2] |
| Webサイト | 詳しくはこちら |
CureVac NVはドイツのバイオ医薬品会社です。メッセンジャーRNA （mRNA）をベースにした治療法を開発しています。ドイツのテュービンゲンに本社を置く同社は、2000年にイングマール・ホア（CEO）、スティーブ・パスコロ（CSO）、フロリアン・フォン・デア・ムルベ（COO）、ギュンター・ユング、ハンス・ゲオルク・ラメンゼーによって設立されました。CureVacは2018年5月以来、約375人の従業員を抱えています。[2]
COVID-19パンデミックの初期には、CureVacは、 SARS-CoV-2ウイルスの感染によって引き起こされる疾患であるCOVID-19に対するドイツのワクチン開発競争に早くから参加していた。[3] CureVac COVID-19ワクチン（CVnCoV）の臨床試験は2020年6月に開始され、同月、ドイツ連邦政府はCureVacに3億ユーロを投資し、契約条件の1つとしてKfWが同社の株式の約23％を保有することとなった。[3] [4] [5] 2021年6月、同社はCVnCoVが第3相臨床試験で有効性がわずか47％と不十分な結果を示したと発表した。[6] 2021年10月、同社はCVnCoVのさらなる研究開発を断念し、代わりにGSKと協力して改良されたmRNAワクチン技術の開発に注力すると発表した。[7] [8]
同社は感染症ワクチンや、がんや希少疾患の治療薬の開発に注力している。CureVacは、ベーリンガーインゲルハイム、サノフィパスツール、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ジェンマブ、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団、イーライリリー・アンド・カンパニー、グラクソ・スミスクライン、[9] [10] 感染症流行対策イノベーション連合、国際エイズワクチン推進機構、[11]およびドイツ政府との契約を含むさまざまな組織との提携を結んでいる。[12]
歴史
研究協力
2007年、キュレヴァックはバーデン＝ヴュルテンベルク州のイノベーション賞を受賞し[13] 、ハンデルスブラット紙とヴィッセンスファブリークが共同で主催する全国的なウェコノミーコンペティションでも優勝しました[14] 。
2013年10月、キュアバックはジョンソン・エンド・ジョンソン傘下のヤンセンファーマシューティカルズ社と新型インフルエンザワクチンの開発に向けた提携を開始した。[15]また2013年、キュアバックはがん研究機関およびルートヴィヒがん研究所との提携シリーズの第4弾を発表し、新たながん免疫療法治療オプションの臨床試験を可能にした。[16]
2014年3月、キュアバックは新しいワクチン技術を促進するために欧州委員会から200万ユーロの賞を受賞した。 [17]その後、2014年7月、キュアバックはサノフィパスツールとmRNAベースの予防ワクチンの開発と商品化の独占ライセンス契約を締結した。 [18] 2014年9月までに、同社はフェーズI候補であるCV9202の世界的な権利をベーリンガーインゲルハイムにライセンス供与した。ベーリンガーは、進行性および/または転移性上皮成長因子受容体（EGFR）変異非小細胞肺がん（NSCLC）および手術不能なステージIII NSCLCを対象に、 mRNAワクチンとアファチニブの併用による試験を実施することになっていた。 [19]
2015年3月、キュアバックの投資家であるビル＆メリンダ・ゲイツ財団は、キュアバック独自のmRNAプラットフォームに基づく予防ワクチンを開発するいくつかのプロジェクトに別途資金を提供することに合意した。[20] 2015年9月までに、キュアバックは、IAVIとパートナーが開発した免疫原をキュアバックのmRNA技術で提供し、エイズワクチンの開発を加速するために、国際エイズワクチン推進機構（IAVI）と提携した。[21]同月、キュアバックはマサチューセッツ州ボストンに米国拠点を開設すると発表した。[22]
同社はイーライリリー・アンド・カンパニーとの契約に基づき、2016年に生産施設の建設を開始した。[23]
2019年2月、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）は、キュアバックに独自の「RNAプリンター」プロトタイプの開発費として3,400万ドルの助成金を交付した。[24]この技術により、同社は感染症の緊急事態に対応するワクチンの製造を遅らせることが多い物流上の障害を回避し、世界中の複数の場所から大規模にmRNAワクチン候補を迅速に製造できるようになると期待されている。また、パーソナライズされた医薬品の製造も可能になると期待されている。[24]最初の用途は、ラッサ熱、黄熱病、狂犬病の候補ワクチンとなる予定である。[24]
2020年7月、テスラ社のCEOイーロン・マスクはツイートを通じて、テスラとキュアバック社がこの技術をベースにしたポータブル「RNAマイクロファクトリー」を製造し、キュアバック社のCOVID-19ワクチン候補を製造することで合意したと発表した。[24]キュアバック社は、バイオプリンターは約2週間以内に「10万回分以上」を製造できると述べていた。[24]ほぼ同時期に、テスラとキュアバック社はこの技術に関する共同特許を申請した。 [25] 8月、マスクはドイツ滞在中にキュアバック社とこのプロジェクトを検討した。[25]
投資
2017年までに、キュアバックは約3億500万ユーロの株式投資を受け、その評価額は14億ユーロに達した。[26] 2020年6月、連邦政府は国営開発銀行であるドイツ復興金融公社（KfW）がキュアバックに直ちに3億ユーロを投資し、キュアバックの株式の23％を保有すると発表した。[12]
2020年8月14日、キュアバックはCVACというティッカーシンボルでナスダック取引所に上場し、新規株式公開で2億1,300万ドルを調達した。[27]
トランプ政権の接近に関する報道
2020年3月11日、CureVac AGのCEOであるダニエル・メニケラ氏がCEOを退任し、創業者のイングマール・ホーア氏が後任に就任したことが報じられた。メニケラ氏は3月2日にドナルド・トランプ大統領と会談したと報じられた。 [28] [29]匿名のドイツ政府筋を引用したヴェルト・アム・ゾンターク紙によると、トランプ大統領はCureVacに対し米国への移転を説得しようとしたが、ドイツ当局はこの提案を強く拒否した。[30] 3月16日、CureVacはTwitterで声明を発表し、「コロナウイルスについて改めて明確にします。CureVacは3月2日のホワイトハウスでのタスクフォース会議の前、最中、そしてそれ以降、米国政府や関連団体から提案を受けていません。CureVacは報道機関によるすべての申し立てを否定します」と述べた。[31]
COVID-19ワクチン候補
CVnCoVはコロナウイルスのスパイクタンパク質の最小部分をコード化し、それに対する免疫システムを活性化するmRNAワクチンである。 [32] [33] CVnCoV技術はヒトゲノムと相互作用しない。[32]
2020年12月、キュアバック社は36,500人の参加者を対象にCVnCoVの第3相臨床試験を開始した。 [34] [35]バイエル社は第3相試験の臨床試験サポートと国際物流を提供し、ワクチンが安全で効果的であることが証明されれば、最終的な製造に関与する可能性がある。[36] 2021年1月、キュアバック社は多国籍製薬会社バイエル社と、 CVnCoV （有効成分ゾレシメラン）と名付けられたCOVID-19ワクチンの臨床開発提携を発表した。[36] 2020年12月現在、CVnCoVは36,500人の参加者を対象にした第3相臨床試験中である。 [34] [35] 2021年2月12日、キュアバック社は、潜在的な市場承認に必要なすべてのデータをレビューするための時間最適化プロセスである、欧州医薬品庁（EMA）へのワクチン候補のローリングサブミッションの開始を発表した。[37] 2021年6月16日、キュアバック社は、mRNAワクチンの第3相試験で有効性が47%を示したと発表した。[38]これは、欧州医薬品庁が目標とする有効性50%以上を下回っている。 [39]
CVnCoV以外にも、CureVacはグラクソ・スミスクライン（GSK）と提携して、mRNAベースの新世代COVID-19ワクチンを開発している。ヒトでの試験は2021年後半に予定されている。[40] [更新が必要]
2021年第4四半期に発表されていた製品候補CV2CoVの第1相試験の開始は、2022年第1四半期に延期された。新ワクチンの承認関連試験は2022年第4四半期にしか実施できないため、当初10月中旬に設定されていた「2022年に改良型Covid-19ワクチンの市場性に関する正式承認を取得する」という目標は、早くても2023年に達成される可能性がある。[41] [更新が必要]
参考文献
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提案INN：ゾレシメラン
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外部リンク
- 公式サイト
- CureVac のビジネスデータ:
- ブルームバーグ
- グーグル
- ロイター
- SEC提出書類
- ヤフー！
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