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| クリプトコッカス | |
|---|---|
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| クリプトコッカス・ネオフォルマンスの酵母状態 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 担子菌類 |
| クラス： | トレメロミセス |
| 注文： | シロキクラゲ目 |
| 家族： | クリプトコッカス科 |
| 属: | クリプトコッカス ・ヴイユ（1901） |
| タイプ種 | |
| クリプトコッカス・ネオフォルマンス | |
| 種 | |
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クリプトコッカス・アミロレンタス | |
| 同義語 | |
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フィロバシディ エラ・クォン・チュン (1975) 土屋エア ・山田、川川、伊藤、伴野・中瀬 (1988) | |
クリプトコッカスは、酵母と糸状菌の両方を含むクリプトコッカス科の菌類の属です。糸状の有性生殖型またはテレオモルフは、以前はFilobasidiella属に分類され、クリプトコッカスは酵母のみを対象としていました。以前はクリプトコッカスと呼ばれていた酵母種のほとんどは、現在では別の属に分類されています。クリプトコッカスという名前は、ギリシャ語で「隠された球」（文字通り「隠された果実」）を意味する言葉に由来しています。一部のクリプトコッカス種は、クリプトコッカス症と呼ばれる病気を引き起こします。
分類
この属は1901年にフランスの菌類学者ジャン・ポール・ヴュイユマンによって記載されたが、彼はサッカロミセス・ネオフォルマンスとして知られていた酵母からサッカロミセス属に特徴的な子嚢胞子を見つけられなかった。[1]その後、この属には300以上の追加名が付けられたが、そのほとんどは後にDNA配列の分岐論的解析に基づく分子研究の結果削除された。その結果、現在クリプトコッカスには約10種が認められている。[2]
終生型は1975年にKJ Kwon-Chungによって初めて記載された。彼女は酵母Cryptococcus neoformansの株を交配してタイプ種Filobasidiella neoformansの培養物を得た。彼女は Filobasidium 属のものと類似した担子器を観察することができ、そのためこの新属にFilobasidiellaという名前が付けられた。 [3]藻類、菌類および植物の国際命名規約の改正に伴い、同じ菌類の終生型と終生型に異なる名前を付ける慣習は廃止され、Filobasidiella は以前の名前Cryptococcusの同義語になった。
一般的な特徴
酵母を生産する種の細胞は、ゼラチンのような粘稠度を持つ糖タンパク質莢膜物質の薄い層で覆われており、他の機能の中でも、土壌から栄養素を抽出するのに役立ちます。C . neoformans の 莢膜はいくつかの多糖類で構成されており、その主要なものはグルクロン酸マンナン (GXM) と呼ばれる免疫調節性多糖類です。[4] GXM は単糖類の グルクロン酸、キシロース、マンノースで構成されており、O-アセチル基を含むこともあります。莢膜は、クリプトコッカス感染症および疾患の主な毒性因子として機能します。[5]
クリプトコッカス属のいくつかの種は、主に地理的分布、分子特性、生態学的ニッチに起因する遺伝的差異に基づいて、種内レベルで異なる分子型を持ち、多様性に富んでいます。[6]
クリプトコッカス属の種は、はっきりと目に見える子実体を作ることは知られていない。全ての終生形態は他の菌類に寄生しているようである。終生形態では、菌糸は無色で、クランプされているかクランプされていないかであり、宿主菌類の菌糸に付着する糸状の吸器細胞を有する。 [7] [8]担子器は棍棒状で非常に細長い。胞子は先端の4つの部位（部分的に隔壁になっている場合もある）から次々に発生する。これらの胞子は受動的に放出され、邪魔されない限り、連鎖状に担子器上に留まることがある。[3]タイプ種では、胞子は発芽して酵母細胞を形成するが、酵母の状態はすべての種で知られているわけではない。
生息地、分布、種
クリプトコッカス・ネオフォルマンスは世界中に広く分布しており、医学的に最も重要な種である。HIV / AIDS患者に重篤な髄膜炎や髄膜脳炎を引き起こすことで最もよく知られている。また、臓器移植を受けた人や特定の癌治療を受けている人にも感染する可能性がある。[ 9]酵母状態のクリプトコッカス・ネオフォルマンスは野鳥、特にハトの糞中に存在し、糞の塵が舞い上がると、それを吸い込んだ人間やペットに感染する可能性がある。感染した人間や動物は、他の人に感染させることはない。[9]クリプトコッカス・ネオフォルマンスの分類は見直され、現在では2つの種、すなわち、厳密な意味でのクリプトコッカス・ネオフォルマンスとクリプトコッカス・デネオフォルマンスに分けられている。[10] [2]
クリプトコッカス・ガッティ（以前の名称はC. neoformans var. gattii）は、アフリカ大陸とオーストラリアの熱帯地域に特有の菌です。免疫力が低下していない人でも病気を引き起こす可能性があります。酵母の状態では、オーストラリアのユーカリの木から分離されました。C. gattiiの分類が見直されました。現在、 C. gattii sensu stricto、C. bacillisporus、C. deuterogattii、C. tetragattii、C. decagattiiの 5 種に分類されています。[10] [2]
Cryptococcus depauperatusは昆虫病原菌であるLecanicillium lecaniiに寄生し、スリランカ、イギリス、オランダ、チェコ共和国、カナダで知られています。[8] [11]酵母状態を生成することは知られていません。[12]この種は長く分岐した糸状体として成長し、自家受粉性、すなわちホモタリック です。[13]ライフサイクルを通じて自分自身と有性生殖することができます。 [13]
クリプトコッカス・ルテウスは、コルチコイド菌類であるグラヌロバシジウム・ベレレウムに寄生し、イギリスとイタリアで知られています。[14]これも酵母状態を生成することは知られていません。[15]
クリプトコッカス・アミロレンタスはもともと南アフリカの樹木の甲虫のトンネルから酵母として単離された。培養すると担子器を持つテレオモルフを形成する。[16]
参考文献
- ^ Kurtzman, Cletus P.; Fell, Jack W. (1998年3月20日). 酵母 - 分類学的研究. Elsevier. ISBN 9780080542690。
- ^ abc Liu XZ, Wang QM, Göker M, Groenewald M, Kachalkin AV, Lumbsch HT, Millanes AM, Wedin M, Yurkov AM, Boekhout T, Bai FY (2015). 「Tremellomycetes の統合系統分類に向けて」.菌学研究. 81 : 85–147. doi :10.1016/j.simyco.2015.12.001. PMC 4777781. PMID 26955199 .
- ^ ab Kwon-Chung KJ. (1975). 「新しい属Filobasidiella 、 Cryptococcus neoformansの完全な状態」Mycologia . 67 (6): 1197–1200. doi :10.2307/3758842. JSTOR 3758842. PMID 765816.
- ^ Grijpstra J、Tefsen B、van Die I、de Cock H (2009 年 11 月)。「グルクロノキシロマンナン合成に影響のある Cryptococcus neoformans cap10 および cap59 変異株は、ヒト樹状細胞を異なる方法で活性化する」。FEMS免疫 学および医療微生物学。57 (2): 142–50。doi : 10.1111/ j.1574-695X.2009.00587.x。PMID 19694810。
- ^ Casadevall A, Perfect JR (1998). Cryptococcus neoformans . American Society for Microbiology, ASM Press.
- ^ Cogliati M (2013). 「Cryptococcus neoformans および Cryptococcus gattii の世界的分子疫学: 分子タイプのアトラス」Scientifica . 2013 : 675213. doi : 10.1155/2013/675213 . PMC 3820360 . PMID 24278784.
- ^ Findley K, Rodriguez-Carres M, Metin B, Kroiss J, Fonseca A, Vilgalys R, Heitman J (2009). 「Tremellales における病原性 Cryptococcus 種および密接に関連する腐生分類群の系統発生と表現型の特徴」Eukaryotic Cell . 8 (3): 353–361. doi :10.1128/EC.00373-08. PMC 2653247 . PMID 19151324.
- ^ ab Ginns J、Malloch DW (2003)。「Filobasidiella depauperata（Tremellales）：吸器枝とVerticillium lecaniiの寄生」。Mycological Progress。2 （ 2）：137–140。doi ： 10.1007 /s11557-006-0051-6。S2CID 34250983 。
- ^ ab 「クリプトコッカス感染症（クリプトコッカス症）とは？」米国疾病管理予防センター。2010年4月28日。 2012年3月8日閲覧。
- ^ ab Hagen F、Khayhan K、Theelen B、他。 （2015年）。 「Cryptococcus gattii/Cryptococcus neoformans 種複合体における 7 種の認識」。真菌の遺伝学と生物学。78：16～48。土井：10.1016/j.fgb.2015.02.009。PMID 25721988。
- ^ サムソン RA、スタルパーズ JA、ワイマン AC (1983)。 「昆虫原性真菌フィロバシディエラ・アラクノフィラの分類学について」。アントニー・ファン・レーウェンフック。49 (4–5): 447–456。土井：10.1007/BF00399323。PMID 6651289。S2CID 2752286 。
- ^ Rodriguez-Carres M、Findley K、 Sun S 、 Dietrich FS、Heitman J (2010)。「病原性Cryptococcus種複合体のホモタリック同胞種であるFilobasidiella depauperataの形態学的およびゲノム的特徴付け」。PLOS ONE。5 ( 3 ): e9620。Bibcode : 2010PLoSO ... 5.9620R。doi : 10.1371/ journal.pone.0009620。PMC 2835752。PMID 20224779。
- ^ ab Passer, AR; Clancey, SA; Shea, T.; David-Palma, M.; Averette, AF; Boekhout, T.; Porcel, BM; Nowrousian, M.; Cuomo, CA; Sun, S.; Heitman, J.; Coelho, MA (2022). 「Cryptococcus 病原性種複合体に密接に関連するホモタリック菌の絶対有性生殖」. eLife . 11 . doi : 10.7554/eLife.79114 . PMC 9296135 . PMID 35713948.
- ^ ギンズ J、ベルニッキア A (2000). 「Filobasidiella lutea: Hypochnicium vellereum の寄生」。カルステニア。40 (1-2): 49-51。土井：10.29203/ka.2000.351。
- ^ Sivakumaran S, Bridge P, Roberts P (2002). 「Filobasidiella種間の遺伝的関連性」Mycopathologia . 156 (3): 157–162. doi :10.1023/A:1023309311643. PMID 12749578. S2CID 41798563.
- ^ Findley K, Sun S, Fraser JA, Hsueh Y, Averette AF, Li W, Dietrich FS, Heitman J (2012). 「Cryptococcus amylolentus における改変された四極性周期の発見と Cryptococcus 種複合体における MAT の進化」. PLOS Genetics . 8 (2): e1002528. doi : 10.1371/journal.pgen.1002528 . PMC 3280970. PMID 22359516 .