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| クリセティダエ 時間範囲:
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|---|---|
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| マボタネズミ、Microtus pennsylvanicus | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| スーパーファミリー: | ムロカビ科 |
| 家族： | クリセティダエ J. フィッシャー, 1817 |
| タイプ属 | |
| クリケトゥス リンネ、1758
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| 亜科 | |
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Arvicolinae | |
ネズミ科は、大きく複雑なネズミ上科に属する齧歯類の科です。ハムスター、ハタネズミ、レミング、マスクラット、新世界ネズミ、ハツカネズミなどが含まれます。870種以上からなるネズミ科は、哺乳類の中で最大または2番目に大きい科であり、アメリカ大陸、ヨーロッパ、アジア全域に生息しています。
特徴
クリセト科動物は小型の哺乳類で、新世界産のピグミーマウスでは体長わずか5～8cm、体重7gであるのに対し、マスクラットでは体長41～62cm、体重1.1kgにまで及ぶ。尾の長さは体に対して大きく異なり、毛が生えている場合とまばらである場合がある。ほとんどの種の毛は茶色がかっており、下腹部が白いことが多いが、クリセト亜科とアルビコリン亜科では他の多くの模様が存在する。
旧世界のネズミと同様に、クリセティッド類は北極圏から熱帯雨林、暑い砂漠まで、幅広い生息地に適応しています。長い尾のバランスをとったり、登るための他の適応を備えた樹上性のものもあれば、水かきのある足と小さな外耳を持つ半水生のものもいます。また、穴を掘る動物や地上に住む動物もいます。[1]
彼らの食性も同様に多様で、草食、雑食、昆虫食の種がすべて知られている。彼らはすべて、噛み砕くための大きな切歯を持ち、臼歯との間には隙間、つまり歯間隙がある。臼歯は、クリセタイン類のようなブノロフォドント型の場合もあれば、アルビコリン類や一部の新世界ネズミのようなロフォドント型の場合もある。いくつかの例外はあるものの、大多数のクリセタイン類の歯式は以下のとおりである。
クリセティッド類の個体数は、妊娠期間が15日から50日と短く、他の多くの哺乳類に比べて出産数が多いため、豊作の時期には急速に増加することがある。生まれたばかりの子供は、通常、目が見えず、毛がなく、無力である。[1]
進化と系統学
クリセティッド類は漸新世初期に旧世界で初めて進化した。[2] [3]すぐに広範囲の生息地に適応し、世界中に広がった。ハタネズミとレミングはその後鮮新世に出現し、更新世に急速に多様化した。[4]
Cricetidae の分類は、いくつかの変遷を経てきました。現在定義されている科の一部は、Muridae 科に分類されています。ネズミのようなハムスター( Calomyscinae亜科、Calomyscidae科)、スナネズミ ( Gerbillinae亜科、Muridae 科)、トゲネズミ( Myospalacinae亜科、 Spalacidae科) 、オジロネズミ( Mystromyinae亜科、Nesomyidae科)、トゲヤマネ ( Platacanthomyinae亜科、 Platacanthomyidae科) など、一部のムロイド類は歴史的にCricetidae 科に分類されています。多重遺伝子DNA配列研究により、以下に挙げる亜科は単系統群（つまり、他のどのグループよりも最近に共通の祖先を共有している）を形成することが示されており、現在ムロイド類と考えられている他のグループはクリセティダエ科に含めるべきではない。[5]
したがって、クリセティド類には現在、化石が 1 つと現存する亜科が5 つ含まれ、約 112属、580種が生息しています。
- ヒタキ科—ハタネズミ、レミング、マスクラット
- ハムスター亜科
- †デモクリケトドンティナエ(化石)
- ネオトミナエ科— 北米のネズミ類、シカネズミ、ネズミ類、バッタネズミなど
- Sigmodontinae — 新世界のネズミやマウス、主に南米に生息する、ブルーシーなど
- Tylomyinae — 新世界の登山ネズミとその近縁種
- †コペミス（化石）[6]
- †ユーミス(化石)
- †ウィルソンエウミス(化石)
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、クリセティダエに関連するメディアがあります。
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Wikispeciesには、Cricetidaeに関する情報があります。
- ^ ab アイゼンバーグら(1984)
- ^ アグスティ、ジョルディ;アントン、マウリシオ (2002)。マンモス、サーベルトゥース、ヒト科。コロンビア大学出版局。 p. 80.ISBN 0-231-11640-3。
- ^ Freudenthal, M. (1996). 「オラヤ4A（テルエル、スペイン）の初期漸新世齧歯類動物相」Scripta Geologica . 112 : 1–67.
- ^ サヴェージ＆ロング（1986）：122–124
- ^ ミショーら。 (2001)、Jansa & Weksler (2004)、Norris他。 (2004)、Steppan et al. (2004)
- ^ Martin, JE; Mallory, VS (2011). 「ワシントン州中部、後期中新世（ヘンフィリアン）ウィルバー地域の脊椎動物古生物学」Paludicola . 8 (3): 155–185.
- アイゼンバーグ、JF; フィーバー、J. & クレブス、CJ (1984): クリセティダエ。マクドナルド、D. (編) :哺乳類百科事典: 640–655, 672–673。ファクト・オン・ファイル、ニューヨーク。ISBN 0-87196-871-1
- Jansa SA、Weksler M (2004)。「齧歯類の系統発生：IRBP 遺伝子配列によって決定された主要系統内および主要系統間の関係」（PDF）。Mol . Phylogenet. Evol. 31 (1): 256–276。doi : 10.1016 /j.ympev.2003.07.002。PMID 15019624。2008-07-20に オリジナル（PDF）からアーカイブ。
- Michaux Johan、Reyes Aurelio、Catzeflis François (2001)。「最も種分化した哺乳類の進化史：ネズミ類の分子系統学」 （PDF）。Mol . Biol. Evol. 18 (11): 2017–2031。doi : 10.1093/ oxfordjournals.molbev.a003743。PMID 11606698。
- Norris RW、Zhou KY、Zhou CQ、Yang G、Kilpatrick CW、Honeycutt RL (2004)。「ゾコル類 (ミオスパラシナ科) の系統学的位置と、齧歯類 (齧歯目) の科に関するコメント」。Mol . Phylogenet. Evol. 31 (3): 972–978. doi :10.1016/j.ympev.2003.10.020. PMID 15120394。
- サベージ、RJG & ロング、MR (1986):哺乳類の進化: 図解ガイド。Facts on File、ニューヨーク。ISBN 0-8160-1194 -X
- Steppan SJ、Adkins RA、Anderson J (2004)。「複数の核遺伝子に基づく、ネズミ類の急速な放散の系統発生と分岐日の推定」。系統生物学。53 (4): 533–553。doi : 10.1080 /10635150490468701。PMID 15371245。