| カンムリワシ | |
|---|---|
| バンディプール国立公園のカンムリワシの成鳥 | |
| ssp. melanotisの鳴き声 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | タカ目 |
| 家族: | タカ科 |
| 属: | スピロルニス |
| 種: | S. チーラ
|
| 二名法名 | |
| スピロルニス・チーラ (レイサム、1790年)
| |
カンムリワシ( Spilornis cheela )は中型の猛禽類で、熱帯アジアの森林に生息する。インド亜大陸、東南アジア、東アジアに広く分布するが、かなりの変異があり、亜種のいくつかを完全に別種として扱うことを好む専門家もいる。 [2]過去には、フィリピンワシ( S. holospila )、アンダマンワシ( S. elgini )、ミナミニコバルワシ( S. klossi ) など数種がカンムリワシの亜種として扱われていた。この種群はすべて頭部が大きく、後頭部に長い羽毛があり、たてがみと冠のような外見をしている。顔は毛がなく黄色で、鬚とつながっているが、力強い足には羽毛がなく、鱗が厚い。彼らは広い翼で森林の樹冠の上を飛び、尾には幅広い白と黒の縞模様があります。彼らはよく、大きくて耳障りで、よく聞く3音または2音の鳴き声で鳴きます。彼らはよくヘビを餌とするため、その名が付けられ、CircaetusヘビワシとともにCircaetinae亜科に分類されます。
説明
.jpg/500px-Crested_serpent-eagle_(Spilornis_cheela_spilogaster).jpg)
ヤラ国立公園、スリランカ
この中型から大型の暗褐色のワシはずんぐりとした体型で、丸い翼と短い尾を持つ。短い白黒の扇形の尾冠が太い首の印象を与える。むき出しの顔と足は黄色。下面は白と黄褐色の斑点がある。止まっているときは、翼の先端は尾の先端まで届かない。舞い上がるときは、幅広でパドル状の翼が浅いV字型に開く。尾と風切羽の下面は黒く、幅広の白い縞模様がある。若い鳥は頭部に白い部分が多い。[3] [4]足根には羽毛がなく、六角形の鱗で覆われている。上嘴には先端まで張り出した花飾りはない。[5]
サイズ
この種のカンムリワシは、その様々な亜種間で異常なほどの大きさのばらつきが見られます。完全に成長したカンムリワシの全長は41〜75cm(16〜30インチ)、翼幅は89〜169cm(2フィート11インチ〜5フィート7インチ)です。[6] [7] [8]最も体格の大きい種は、基亜種のS. c.のようです。最も小さい種である S. c. minimus は、翼弦長がオスで 468~510 mm (18.4~20.1 インチ)、メスで 482~532 mm (19.0~20.9 インチ)、尾長が 295~315 mm (11.6~12.4 インチ)、足根長が 100~115 mm (3.9~4.5 インチ) である。比較すると、おそらく最小の種であるS. c. minimus は、翼弦長がオスで 257~291 mm (10.1~11.5 インチ)、メスで 288~304 mm (11.3~12.0 インチ)、尾長が約 191 mm (7.5 インチ)、足根長が約 76 mm (3.0 インチ) である。[8]体重はより断続的に報告されているが、さまざまな種族の間でおそらく3倍の差があると推定されている。[8] [9] S. c. asturinusのような非常に小さな亜種では、体重はオスで420 g (15 oz)、メスで565 g (19.9 oz) であることがわかった。[8] S. c. palawanesis では、体重はオスで688 g (24.3 oz)、メスで853 g (30.1 oz) と報告されている。[10]ボルネオのアメリカワシ、S. c. pallidus は、625~1,130 g (22.0~39.9 oz) の場合がある。[8] [11]本土の形態は一般的に大きいが、かなり小型の本土の種、 S. c. burmanicusでは900 g (32 oz) の体重が引用されている。[12] S. c. hoyaという種では、体重ははるかに高く、平均1,207 g(42.6 oz)でした。一方、同じ種では、オス8羽の平均体重は1,539 g(54.3 oz)、メス6羽の平均体重は1,824 g(64.3 oz)でした。[13] [14]場合によっては、オオワシの推定体重はおよそ2,300 g(81 oz)に達することもあります。[15]
分類

西表島、沖縄
カンムリワシは、Circaetus属のタイワンワシとともにCircaetinae亜科に分類されます。[16]
基準亜種の喉は黒色であるが、インド半島の種は喉が茶色がかっている。南に行くほどサイズが小さくなるという緯度による変異がある。[3]小島の分類群は、アジア大陸や大きな島々の分類群よりも一般的にサイズが小さく、島嶼矮小化と呼ばれる現象が起きている。[2] [17] 熱帯アジアに広く分布し、21の亜種が提案されている。[2]
- 南スマトラとバトゥからのS. c. batu、
- ジャワ島とバリ島出身のS. c. bido、
- インドシナ半島のほとんどの地域ではS. c. burmanicusが生息し、
- 台湾産S. c. hoya、
- タイ・マレー半島とスマトラ島北部のS. c. malayensis、
- インド半島のS. c. melanotis、
- パラワン島のS. c. palawanensis、
- ボルネオ島北部のS. c. pallidus、
- ボルネオ島南部のS. c. richmondi 、
- ベトナム北部と中国南部のS. c. ricketti、
- 海南島のS. c. rutherfordi、および
- スリランカのS. c. spilogaster 。
残りの亜種はすべて小さな島々に限定されています。
- シムルエ産のS. c. abbotti(シムルエオオワシ)、
- ニアス島のS. c. asturinus(ニアスオオワシ)、
- S.c.バウィアンのバウィアヌス(バウィアン サーペント イーグル) 、
- アンダマン諸島のS. c. davisoni、
- 中央ニコバル諸島のS. c. minimus(中央ニコバルオオワシ)、
- S.c.ナトゥネンシス(ナトゥナ サーペント イーグル)ナトゥナ産、
- 琉球のS. c. perplexus(リュウキュウワシ)、
- S.c.メンタワイのシポラ(メンタワイ サーペント イーグル) 。
最後の7種(括弧内の英名)は、別種として扱われることがある。[2]カンムリワシは依然として広範囲に分布し、全体的にはかなり一般的であるが、小さな島に限定されている分類群の中には、数百頭程度と比較的個体数が少ないと考えられるものもある。[2]
最も希少なのはおそらくバウェアオオワシで、個体数は26~37組ほどに減少しており、絶滅が深刻に危惧されている。[18] [17] [19] [20]
行動と生態
_1.jpg/500px-Crested_serpent_eagle_-_(Spilornis_cheela)_1.jpg)
カンムリワシは爬虫類食で、森林、特に湿地の草原の近くで狩りをし、ヘビやトカゲを捕食する。 [21]また、鳥類、両生類、哺乳類、魚類、シロアリ、大型ミミズを捕食することも観察されている。[22] [23]主に低地と平野の植生が密集した地域で見られる。この種は定住種であるが、生息域の一部では夏季のみ見られる。[3] [24]
鳴き声は特徴的な「クルイー・ウィップ・ウィップ」で、最初の音は高く上昇する。彼らは多くの時間を過ごす止まり木から深夜によく鳴き、午前中は上昇気流に乗って上昇する。 [3]台湾南部では、オスの行動圏はメスよりも広い。オスの平均行動圏は16.7 km 2であるのに対し、メスは約7 km 2であった。[25]驚くと、冠羽を立て、頭が大きく見え、襟巻きに囲まれる。[5]時には地上でヘビを追いかけることもある。[26]ねぐらは葉の茂った木の内部である。[27]台湾でのこの種の無線遠隔測定研究では、鳥は1日の98%を止まり木で過ごし、通常は午前中に餌を探していることがわかった。彼らは座って待つ採餌戦略を使用しているようだ。[28]
繁殖期は冬の終わりに始まり、求愛と縄張りの確立が始まる。卵は初夏に産まれる。インドでは古い巣は改修され再利用されることが多いが、ペナンで行われた調査では、毎年新しい巣が作られていることがわかった。[29]インドで行われた調査では、ほとんどの巣が川沿いの木に沿って作られていることがわかった。巣は木の高いところに作られた大きなプラットフォームである。つがいの鳥の両方が巣を作り、雌だけが抱卵する。雌が餌を探す間、雄が監視する。インド中部では、Terminalia tomentosaがよく使用され、インド南部ではTerminalia belliricaとDalbergia latifolia がよく使用された。[22]ペナンでは、巣木は通常大きく、他の木から隔離されており、鳥が飛び込んだり飛び出したりするのに十分なスペースがある。巣は近くから集めた緑の葉で裏打ちされ、巣の床に下向きに置かれる。[26] [29]通常は卵1個だが、2個産まれることもあり、1シーズンに雛が1羽しかうまく育たない。卵が失われると、2~7週間後に新しい卵が産まれる。卵は約41日後に孵化し、幼鳥は約2ヶ月後に巣立つ。巣は親鳥によって守られる。[5] [30] [31] [32]
カンムリワシの腸からはMadelinema angelae を含む数種の寄生性線虫が発見されている。[33] [34]台湾に生息する野鳥で、顔にイボを引き起こす鳥痘ウイルス感染症が観察されている。[35] Kurodaia cheelae を含む種から、多数の外部寄生性鳥ジラミが報告されている。[36]ペナンでは、カラスなどの捕食者がワシに追い払われる恐れがあるため、シジュウカラ( Parus cinereus ambiguus ) が営巣中のカンムリワシの近くに巣を作る傾向があることがわかった。また、ワシの巣を訪れ、死んだ哺乳類の獲物の残骸から毛皮を集めることもわかっている。[29]
参考文献
- ^ BirdLife International (2016). 「Spilornis cheela」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2016 :e.T22695293A95221642 。 2021年8月7日閲覧。
- ^ abcde ファーガソン・リーズ、ジェームズ & クリスティ、デビッド A. (2001)。『世界の猛禽類』クリストファー・ヘルム、ロンドン。ISBN 0-7136-8026-1
- ^ abcd Rasmussen, PC; Anderton, JC (2005).南アジアの鳥類: リプリーガイド。第2巻。スミソニアン協会およびLynx Edicions。pp. 92–93。
- ^ ブランフォード、WT(1895)。セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。鳥類。第3巻。ロンドン:テイラー&フランシス。pp.357-360。
- ^ abc Ali, S.; Ripley, SD (1978).インドとパキスタンの鳥類ハンドブック。第1巻(第2版)。ニューデリー:オックスフォード大学出版局。pp. 329–334。
- ^ クラーク、WS、JS マークス、GM カーワン (2020)。カンムリワシ (Spilornis cheela)、バージョン 1.0。 Birds of the World (J. del Hoyo、A. Elliott、J. Sargatal、DA Christie、E. de Juana、編集者)。コーネル鳥類研究所、米国ニューヨーク州イサカ。
- ^ Grewal, B., Pfister, O., & Harvey, B. (2002).インドの鳥類写真ガイド: パキスタン、ネパール、ブータン、バングラデシュ、スリランカ、モルディブを含むインド亜大陸。プリンストン大学出版局。
- ^ abcde ファーガソン=リーズ、J.;クリスティ、D. (2001)。世界の猛禽類ホートン・ミフリン・ハーコート。ISBN 0-618-12762-3。
- ^ ダニング、ジョン・B・ジュニア編(2008年)。CRC鳥類の体重ハンドブック(第2版)。CRCプレス。ISBN 978-1-4200-6444-5。
- ^ Gamauf, A., Preleuthner, M., & Winkler, H. (1998).フィリピンの猛禽類:生息地、形態、行動の相互関係。The Auk、115(3), 713-726。
- ^ Artuti, AK, Sari, M., Retnaningtyas, RW, & Listyorini, D. (2020年11月).シトクロムc酸化酵素サブユニットI (COI)に基づくカンムリワシ (Spilornis cheela) の系統解析:インドネシアにおける猛禽類の遺伝的保全に向けた足がかり。IOPカンファレンスシリーズ:地球環境科学(第590巻、第1号、p. 012008)。IOP出版。
- ^ Brown, L. & Amadon, D. (1986) Eagles, Hawks and Falcons of the World . The Wellfleet Press. ISBN 978-1555214722 .
- ^ Tsai、PY、Ko、CJ、Hsieh、C.、Su、YT、Lu、YJ、Lin、RS、および Tuanmu、MN (2020)。台湾の繁殖鳥類の形質データセット。生物多様性データジャーナル、8.
- ^ Chou, TC, Walther, BA, & Lee, PF (2012).台湾南部におけるカンムリワシ(spilornis cheela hoya)の生息間隔パターン。台湾誌、57(1), 1-13。
- ^ アンウィン、M.、ティプリング、D.(2018)。ワシの帝国:図解自然史。イェール大学出版局。
- ^ Lerner, HRL; Mindell, DP (2005). 「核DNAとミトコンドリアDNAに基づくワシ、旧世界ハゲワシ、その他のタカ科の系統発生」分子系統学と進化. 37 (2): 327–46. Bibcode :2005MolPE..37..327L. doi :10.1016/j.ympev.2005.04.010. PMID 15925523.
- ^ ab Mayr, E.; Cottrell, GW, 編 (1979). Check-List of Birds of the World. 第1巻 (第2版). マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. pp. 311–315.
- ^ Nijman, V. (2006). 「固有種のバウェアンワシSpilornis baweanus: 生息地の利用、生息数、保全」。Bird Conservation International . 16 (2): 131–143. doi : 10.1017/S0959270906000219。
- ^ Oberholser, HC (1923). 「ナツナ諸島の鳥類」.米国国立博物館紀要. 159 : 18–21.
- ^ Sclater, WL (1918). 「新しいタカの説明」.英国鳥類学者クラブ紀要. 38 (245): 37–41.
- ^ 上田 正之; ミントン JS (1996). 「日本南部におけるカンムリワシの生息地の好み」(PDF) .猛禽類研究ジャーナル. 30 (2): 99–100.
- ^ ab ゴクラ、V. (2012)。 「インド、タミル・ナードゥ州コリ丘陵におけるカンムリワシ Spilornis cheela (Latham、1790) (目: Accipitriformes: Accipitridae) の繁殖生態」。タプロバニカ。4 (2):77-82。土井: 10.4038/tapro.v4i2.5059。
- ^ 「カンムリワシ | ペレグリン基金」。
- ^ Purandare, K. (2002). 「カンムリワシSpilornis cheelaによるインドコブラNaja naja捕獲の試み」ボンベイ自然史協会誌99 (2):299。
- ^ Chou, T.; Walther, BA; Pei-Fen Lee (2012). 「台湾南部におけるカンムリワシ(Spilornis cheela hoya)の生息間隔パターン」(PDF)。Taiwania。57 (1): 1–13。 2013年12月3日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2013年2月5日閲覧。
- ^ ab Naoroji, RK; Monga, SG ( 1983). 「南グジャラート州ラジピプラ森林におけるカンムリワシ (Spilornis cheela) の観察」。ボンベイ自然史協会誌。80 (2): 273–285。
- ^ベイカー、ECS (1914)。「飼いならさ れたヘビウワシに関するいくつかのメモ」鳥類学雑誌。5 (5): 154–159。
- ^ Chia-hong, L. (2010). 台湾南部墾丁におけるカンムリワシSpilornis cheela hoyaの日中活動パターン(論文)(中国語). 台湾:環境生態学大学院大学。2012年4月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abc Cairns, J. (1968). 「 マラヤ、ペナン島のヘビワシSpilornis cheela 」. Ibis . 110 (4): 569–571. doi :10.1111/j.1474-919X.1968.tb00064.x.
- ^ Daly, WM (1895). 「インド南部のチュウヒワシ」.ボンベイ自然史協会誌. 9 (4): 487.
- ^オスマン、SM ( 1972)。「カンムリワシ」。ボンベイ自然史協会誌。69 (3):461-468。
- ^ ヒューム、AO(1890)。インドの鳥の巣と卵。第3巻。ロンドン:RHポーター。pp.152-154。
- ^ シュミット、GD; RE、クンツ (1971)。 「オセアニカの線虫寄生虫。XI.鳥由来のマデリネマ アンジェレ属他種、およびイングリソネマ マウソナエ種 (ヘテラコイデ科: Inglisonematidae)」。寄生虫学ジャーナル。57 (3): 479–484。土井:10.2307/3277897。JSTOR 3277897。PMID 5104559 。
- ^ 吉野 孝文; 新垣 孝文; 小沼 正治; 金城 孝文; 柳井 孝文; 福士 秀次; 桑名 孝文; 浅川 正治 (2010). 「八重山産カンムリワシ Spilornis cheela perplexus Swann, 1922 の寄生蠕虫と節足動物」 山階鳥類研究所誌41 (1): 55–61. doi : 10.3312/jyio.41.55 .
- ^ Chen CC, Pei, KJ, Lee, FR, Tzeng, MP, Chang, TC (2011). 「台湾南部の野生カンムリワシ (Spilornis cheela) における鳥痘感染」. Avian Dis . 55 (1): 143–146. doi :10.1637/9510-082610-Case.1. PMID 21500652. S2CID 956795.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Price, RD; Beer, JR (1963). 「タカ目からのクロダイア属(Mallophaga: Menoponidae)と、亜属ファルコメノポンの属への昇格」アメリカ昆虫学会誌。56 (3): 379–385. doi :10.1093/aesa/56.3.379.
外部リンク
- 写真とビデオ
- 通話録音
