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| チョリオアクティス | |
|---|---|
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| チョリオアクティス・ゲスター | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | ペジゾミセス |
| 注文： | ペジサレス |
| 家族： | コルリオアクチダ科 |
| 属: | Chorioactis Kupfer ex Eckblad (1968) [1] |
| 種： | C. ギアスター
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| 二名法名 | |
| チョリオアクティス・ゲスター (ペック) クッパー ex エクブラッド (1968) [1]
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| テキサス州（上）と日本（下）の分布はそれぞれ赤と濃い緑で示されています。 | |
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| 同義語 | |
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Urnula geaster Peck (1893) [2] | |
Chorioactis属は、 Chorioactis geaster という1種の菌類を含む菌類の属である。 [4]このキノコは米国では悪魔の葉巻またはテキサススターとして一般に知られており、日本ではキリノミタケと呼ばれている。この極めて珍しいキノコは、その変わった外見と分散した分布で知られ、テキサス州と日本の限られた地域でのみ発見されている。テキサスではスギニレ、日本では枯れたオークの切り株や枯れ根に生える子実体は、放射状に裂けて4～7本の革のような条線が星状に並ぶ前は、どことなく暗褐色または黒色の葉巻に似ている。子実体の内面には胞子を含む組織、子実体の年齢によって白から茶色に色づく。子実体が開くと、独特のシューという音がして、煙のような胞子の雲が放出される。
子実体は最初にテキサス州オースティンで収集され、1893年にこの種はUrnula geasterと命名されました。その後、1937年に九州で発見されましたが、このキノコは1973年まで日本で再び報告されませんでした。新しい属Chorioactisは、最初の発見から数年後にこの特異な種を収容するために提案されましたが、1968年まで有効な属として受け入れられませんでした。その分類も混乱の原因となっています。歴史的には、Chorioactisは、胞子が形成される袋状の構造である子嚢の微細構造に矛盾があるにもかかわらず、菌類Sarcosomataceae科に分類されていました。過去 10 年間の系統発生解析により、菌類の分類が明確になりました。Chorioactisは、他の 3 つの属とともにChorioactidaceae科を構成しており、これは 2008 年に正式に認められた関連菌類のグループです。2009 年に、日本の研究者らは、ライフサイクルの有性生殖段階を欠く菌類の形態を発見したと報告しました。この無性生殖状態はKumanasamuha geasterと名付けられました。
歴史
この菌類は1893年に植物学者ルシアン・マーカス・アンダーウッドによって初めて収集され、彼は標本を菌類学者チャールズ・ホートン・ペックに同定のために送った。ペックはその年のニューヨーク州植物学者年次報告書でこの種をUrnula geasterと記載したが、Urnulaへの属の位置付けについては疑問を表明した。[2] 1902年、菌類学者の学生エルシー・クプファーは、ドイツの菌類学者ハインリッヒ・レームが1896年に発表したディスコミセテスに関する出版物で提案された、様々な種をUrnula属とGeopyxis属に分類するという提案に疑問を呈した。彼女は、レームがこの種をGeopyxis属に移したことは非論理的であると考えた。
「外見的にも、この菌類は、レームが属するGeopyxisの記述とあまり一致しません。子実体の質感は肉質で、茎は短く、時には細いと説明されていますが、この植物では、カップの革のような特徴と茎の長さと太さが最も顕著な特徴です。」
アンダーウッドの指導のもと、クッファーはテキサス産種の子実体（胞子を持つ繁殖力のある組織）の微細構造を、ジオピキシス・カーボナリア、ウルヌラ・クラテリウム、ウルヌラ・テレストリス（現在はポドファシディウム・キサントホームラムとして知られている）といった類似種と比較した。彼女はテキサス産種はあまりにも異なっているため、独自の属を設ける必要があると結論し、その種をコリオアクティスと名付けた。[3]この分類上の変更は、フレデリック・ド・フォレスト・ヒールドとフレデリック・アドルフ・ウルフ（1910年）[5]、フレッド・ジェイ・シーバー（1928年、1942年）によるその後の菌類研究で反対されたが、[6] [7] コリオアクティスは1968年にフィン・エギル・エックブラッドがディスコミセテスに関する包括的なモノグラフで有効な属として確立した。 [1] [8]
分類と命名
歴史的には、ChorioactisはSarcosomaceae科に属すると考えられていました。[9] [10] 1983年のこの科に関するモノグラフでは、ChorioactisはSarcosomateae族（ Desmazierella属、Sarcosoma属、Korfiella属、Plectania属、Urnula属とともに）に分類されました。Sarcosomateae族は、青色染料を吸収できる小さなイボのような突起（疣贅）のない胞子を持つことを特徴とする菌類のグループです。[11] 1994年の子嚢と子嚢胞子の構造的特徴に関する研究では、ChorioactisはSarcoscyphaceaeに近縁であると結論付けられましたが、子嚢の壁を構成する細胞の層構造は科の他のメンバーとは大幅に異なることが認められました。[12]系統解析の結果が伝統的な分類に確固たる異議を唱えたのは1999年になってからで、C . geasterは両科に分布するDesmazierella属、Neournula属、Wolfina属の種を含む明確な系統、またはクレードの一部であることが示された。 [13]この解析は後に、これら4属のグループ（当時は「Chorioactisクレード」と呼ばれていた）がSarcosomataceaeの姉妹クレードを表すことが示され、[14]これらを含む新しい科、Chorioactidaceaeが設立されたことで裏付けられました。[15] C. geasterは子実体の外面にある暗い色の表層「毛」など、他のChorioactidaceae属といくつかの特徴を共有していますが、子実体が黒ではなく黄褐色からオレンジ色であることによって他の属と区別されます。[16]
種小名の geaster は、同様に開花すると一般に「アーススター」と呼ばれる星形の子実体を形成するGeastrum属の種を暗示しています。米国では、Chorioactis geaster は一般にテキサススター、または悪魔の葉巻として知られています。[17]後者の名前の由来について、アメリカの菌類学者 Fred Jay Seaver は次のようにコメントしています。「悪魔の葉巻という名前が、形も色も膨らんだ葉巻に似ている若い標本の形を指しているのか、それとも菌が成熟すると「煙を出す」ように見えるという事実を指しているのかはわかりません...いずれにせよ、この名前は非常に適切です。」[7]
1997年、テキサス州上院議員クリス・ハリスは、C. geasterをテキサス州の公式州キノコにするための法案を提出した。 [18]この法案は上院を通過したが、下院では可決されなかった。[19]テキサス州議会は最終的に2021年にテキサススターを公式の「テキサス州キノコ」に指定した。[20]
このキノコは日本ではキリノミタケと呼ばれているが、これは未熟で開いていない子実体がキリ（Paulownia tomentosa）の種子鞘に表面的に似ているためである。 [21]
説明
C. geasterの若い標本には、茎につながった中空の棍棒状の暗褐色の子実体がある。通常地中に埋まっている茎は、中空の子実体より短いか、長さが等しいが、茎の長さは、それが付着している地下の根の深さによって多少変化する。茎の肉と子実体の壁は白く、内側の表面は黄白色で、古くなると薄茶色に変わる。子実体の幅は、最も厚い部分で 1.2 ～ 3.5 cm (0.5 ～ 1.4 インチ)、長さは 4 ～ 12 cm (1.6 ～ 4.7 インチ) である。茎は幅 0.75 ～ 1.5 cm (0.3 ～ 0.6 インチ)、長さ 1 ～ 5 cm (0.4 ～ 2.0 インチ) である。[5]茎と子実体は両方とも、柔らかく茶色のビロードのような「毛」、または被毛の密な層で覆われている。成熟すると、子実体は4～7本の条線に裂けて下向きに曲がり、Geastrum属のキノコに似ている。胞子は条線の内側に付いており、標本の成熟度に応じて、白っぽい色からサフラン色、サーモン色、バタースコッチ色、栗色まで色が変化する。[15]革のような条線は最大0.35cm（0.1インチ）の厚さになる。[5]
子実体は胞子放出の直前まで閉じたままである。子実体の開裂は、子嚢胞子の間に散在する不稔（非生殖細胞）である膨らんだ子実体からの圧力によって引き起こされる。 [22]開裂は、煙に似た胞子の雲の放出を伴います。[23]破裂時に胞子が吹き出すのは、子実体の内部と外部環境の相対湿度の急激な変化によって引き起こされると考えられています。[5]開裂は、約15種の他の真菌種で発生することが知られている聴覚現象であるシューという音を伴います。[17]
顕微鏡的特徴
胞子は長楕円形から紡錘形で、片側が平らで、大きさは54～68μm × 10～13μmである。胞子にはそれぞれ3～5個の油滴が含まれる。古い文献では胞子は滑らかであると説明されているが、[24]透過型電子顕微鏡で見ると、小さな斑点や穴が開いているのがわかる。[16]胞子は子嚢内で同時に（同期して）発達し、これはSarcoscyphaceaeのCookeina属やMicrostoma属と共通する発達上の特徴である。[16] Pezizales目の他の種と同様に、 C. geasterの子嚢には胞子が放出されるときに開く蓋（「蓋」）がある。しかし、 C. geasterの蓋は裂開すると2層のリングゾーンを形成し、Sarcosomataceae科およびSarcoscyphaceae科の両属とは構造的に異なるものとなる。[16]
他のディスコミセテ類と同様に、子実体は子実層、子実体下層、子実体外被という3つの異なる組織層からなる。胞子を持つ子実層は細胞の最外層で、子嚢と、その間に散在する無菌細胞である子囊胞子を含む。[25] C. geasterでは、棍棒状の子囊胞子は長さ700～800 μm、厚さ14～17.25 μmで、[5]基部で急激に狭くなって細い小柄になっている。子囊胞子は最初は糸状またはひも状（糸状）であるが、成長するにつれて膨潤して数珠つなぎ（数珠状）のようになる。[16]子囊胞子の膨潤が子囊胞子の膨張を引き起こし、続いて子実体が放射状に分裂すると考えられている。この発達により、子囊胞子の放出と散布に最適な位置に子囊胞子が配置される。[26]子実体の細胞を支えているのは、密に絡み合った菌糸の薄い層で、これを子実体層と呼び、その下には緩く絡み合った菌糸の厚い層があり、これを外皮層と呼ぶ。この組織層は植物の実質組織に似ており、組織に繊維質の質感を与える。外皮層の直径は平均34μmで、子実体層は10～14μmである。[3]電子顕微鏡で見ると、子実体の表面にある暗褐色の「毛」が円錐状の疣贅または棘で飾られているのがわかる。[12]
アナモルフ形態
多くの菌類は、そのライフサイクルにおいて無性生殖段階を持ち、分生子と呼ばれる無性胞子を介して繁殖する。場合によっては、有性生殖段階、すなわちテレオモルフ段階が後に特定され、種間にテレオモルフ-アナモルフ関係が確立される。2004年、研究者らは、C. geasterと腐朽木材の黒褐色の房状構造の出現との関連を報告した。2つの生物の核リボソームDNAの内部転写スペーサー領域を比較することにより、研究者らはChorioactisとConoplea aff. elegantulaと名付けた菌類との系統学的つながりを確立した。しかし、彼らはこの新生物を人工培地で生育させることはできず、菌類間のテレオモルフ-アナモルフ関係を決定的に確立することはできなかった。[21] 2009年、日本の研究者らは、通常はC. geasterの成長に関連する腐朽木材で生育する類似の菌類を発見した。彼らはC. geasterの単一胞子分離株から無菌培養で生物を育てることに成功した。2011年に「1菌類1名」のルールが制定されるまで、国際植物命名規約では、 1つの生物に2つ（またはそれ以上）の名前を認めており、1つはテレオモルフに基づき、もう1つはアナモルフに限定されていた。そこで長尾らはアナモルフをKumanasamuha geasterと命名した。これはKumanasamuha属の種との形態的類似性によるものである。[27]
分布、生態、生息地
Chorioactis geasterは分散分布しており、テキサス州、オクラホマ州、日本からのみ採集されています。日本での最初の報告は1937年の九州での採集で、 [28]その後36年後までその場所で再び採集されることはありませんでした。[29] 2006年には、奈良県川上村近くの湿った森林で観察されました。[30]日本での菌類の自然生息地は、森林伐採とスギ（Cryptomeria japonica）の植え替えの慣行により消滅しています。 [27]この希少なキノコは、日本の絶滅危惧種リストに載せられています。 [31]テキサス州では、コリン郡、[32]ヘイズ郡、[33]トラヴィス郡、ダラス郡、デントン郡、グアダルーペ郡、タラント郡、ハント郡[34]で報告されています。トラヴィス郡、ヘイズ郡、グアダルーペ郡はテキサス州中央部にあり、残りは州の北東部に密集している。テキサス州では工業化により生息地が脅かされている可能性がある。[35]この菌は2017年にオクラホマ州チョクトー郡で報告され、テキサス州以外の北米で初めての記録となった。[36]この種は世界的に分布が限られているため希少種と考えられているが、地域によっては豊富に存在する可能性がある。[5] [17]
はっきりとはわかっていないが、Chorioactisは腐生植物であると考えられており、分解する有機物から栄養分を得ている。[14]テキサス州では、子実体はスギニレ（Ulmus crassifolia）[37]またはSymplocos myrtacea [15]の根、切り株、枯れた根から単独または群生しているのが発見されている。[ 38 ]日本では、通常の宿主は枯れたオークの木である。[31]子実体は切り株の根元近く、または切り株から離れた根から密集していることがある。子実体の茎は、地面から5〜10cm（2〜4インチ）下の点から発生する傾向がある。[5]テキサス州では、子実体は通常10月から4月の間に現れるが、これはこの時期はやや涼しい気候と関連しており、この時期の温度と湿度条件は成長に適していると思われるためである。[5]
科学者たちは、なぜこの菌類が、ほぼ同じ緯度にあるテキサスと日本にのみ生息しているのかはわかっていないが、[21]両者は11,000 km (6,800 mi) 離れている。フレッド・ジェイ・シーバーは「これは、菌類の多くの種の分布が異常で予測不可能であることを示すもう1つの例にすぎない。それを説明するのは確かに難しいだろうが、私たちは事実をそのまま受け入れるだけだ」とコメントした。 [39] 2004年、ある調査研究で、両集団のDNA配列を比較し、分子系統学と分子時計計算を組み合わせて遺伝的差異の程度を推定した。その結果、2つの集団は少なくとも1900万年にわたって分離しており、人間が一方から他方へこの種を持ち込んだ可能性は排除された。[21] 2つの集団の間には形態上の一貫した違いは見られないが、そのライフヒストリーにはいくつかの違いがある。テキサスの個体群の好む宿主は、通常、Ulmus crassifoliaの根と切り株であるが、日本の個体群はSymplocos myrtaceaとQuercus gilvaの倒木に生育する傾向がある。テキサスの種は、日本の種とは異なり、定期的に洪水が発生する地域で生育する。最後に、日本の標本のみが培養で生育可能であり、テキサスの物質の胞子は人工培地でうまく発芽していない。[21] [27]
参考文献
- ^ abc Eckblad FE. (1968). 「蓋付き板菌類の属。分類、系統学、命名法の再評価」。Nytt Magasin for Botanikk . 15 : 1–191。
- ^ ab Peck CH. ( 1893). 「州立博物館に関する第46回報告書」。ニューヨーク州植物学者の報告。49 :39。
- ^ abc Kupfer EM. (1902). 「UrnulaとGeopyxisに関する研究」.トーリー植物クラブ紀要. 29 (3): 137–44. doi :10.2307/2478861. JSTOR 2478861.
- ^ geaster は「地球の星」を意味しますが、この菌類はGeaster種やGeastraceaeのいずれとも関連がありません。
- ^ abcdefgh Heald FD, Wolf FA (1910). 「Urnula geasterの構造と関係」. Botanical Gazette . 49 (3): 182–8. doi : 10.1086/330146 . JSTOR 2467693.
- ^ Seaver FJ. (1928). The North American Cup-Fungi (Operculates). ニューヨーク、ニューヨーク: Hafner Publishing Co. p. 200.
- ^ ab Seaver FJ. (1942). The North American Cup-Fungi (Operculates) (Supplemented ed.). ランカスター、ペンシルバニア: ランカスター プレス。p. 200。
- ^ “属の記録の詳細: Chorioactis Kupfer”.インデックスファンゴラム。 CABインターナショナル。2014 年 10 月 20 日に取得。
- ^ Korf RP. (1970). 「命名法ノート VII. サルコスキフィン亜科 (ディスコミセテス) の科名と族名、および属の新しい分類学的配置」Taxon . 19 (5): 782–86. doi :10.2307/1219292. JSTOR 1219292.
- ^ Korf RP. (1973). 「Discomycetes and Tuberales」。 Sussman AS (ed.) 『The Fungi: An Advanced Treatise』。 ロンドン、イギリス: Academic Press。ISBN 978-0-12-045604-8。
- ^ Paden JW. (1983). 「Sarcosomataceae (Pezizales, Sarcoscyphineae)」. Flora Neotropica . 37 : 1–16. JSTOR 4393775.
- ^ ab ベルメール A、メレンデス＝ハウエル LM、チャクン H、マルヘルブ MC (1994)。 「Les asques du Chorioactis geaster (Ascomycetes, Pezizales, Sarcoscyphaceae), leur déhiscence et leurs ascospores: étude Ultrastructurale」 [ Chorioactis geaster (子嚢菌類、Pezizales、Sarcoscyphaceae)の子嚢、その裂開と子嚢胞子: 超微細構造研究]。ノヴァ・ヘドウィジア（フランス語）。58（1-2）：49-65。ISSN 0029-5035。
- ^ Harrington FA、 Pfister DH、Potter D、Donoghue MJ (1999)。「ペジザレス属の系統学的研究。I . 18S rRNA配列データと分類」。Mycologia。91 (1): 41–50。doi :10.2307/3761192。JSTOR 3761192。
- ^ ab Hansen K, Pfister DH (2006). 「ペジゾ菌類の系統学 - 蓋状板菌類」Mycologia . 98 (6): 1029–1040. doi :10.3852/mycologia.98.6.1029. PMID 17486978. S2CID 20890635.
- ^ abc Pfister DH、Slater C、Hansen K (2008)。「Chorioactidaceae：4つの属を持つPezizales（子嚢菌門）の新科」。Mycological Research。112 （ Pt 5）：513–27。doi ： 10.1016 /j.mycres.2007.11.016。PMID 18406592 。
- ^ abcde Pfister DH、Kurogi S (2004)。「 Chorioactis geaster （Pezizales、子嚢菌門）の形態学的特徴に関する注記」Mycotaxon . 89 (2): 277–81。
- ^ abc Rudy KC、Keller HW (1996)。「珍しく て魅力的なデビルズシガー、Chorioactis geaster」。菌類学者。10 (1): 33–5。doi :10.1016/S0269-915X(96)80051-6。
- ^ 「75(R) SCR 27 エングレービング版 – 法案本文」。Texas Legislature Online 。 2014年10月20日閲覧。
- ^ ケルソー J. (2006)。テキサスの珍品、第 3 弾: 風変わりな人物、道端の奇妙なもの、その他の風変わりなもの (珍品シリーズ)。コネチカット州ギルフォード: グローブ ピクォート。p. 82。ISBN 978-0-7627-4109-0。
- ^ハッチ、ロージー （編）（2022年）。テキサス年鑑2022-2023。テキサス州オースティン：テキサス州歴史協会。p.22。ISBN 9781625110664。
- ^ abcde Peterson KR、Bell CD、Kurogi S、Pfister DH (2004)。「核リボソームDNA配列から推定したChorioactis geaster （Pezizales、子嚢菌門）の系統発生と生物地理学」。ハーバード植物学論文集。8（2）：141-52。
- ^ Pfister DH. (1978). 「Cookeina tricholomaの子実体発達といくつかの関連種に関するコメント」Mycologia . 70 (6): 1253–7. doi :10.2307/3759326. JSTOR 3759326. 2015年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年6月25日閲覧。
- ^ Beug MW、Bessette AE、Bessette AR (2014)。北米の子嚢菌類: キノコのリファレンス ガイド。テキサス州オースティン：テキサス大学出版局。 p. 139.ISBN 978-0-292-75452-2。
- ^ Korf RP. (1972). 「Pezizales属の概要キー」Mycologia . 64 (5): 937–94. doi :10.2307/3758070. JSTOR 3758070.
- ^ Alexopoulos CJ、Mims CW、Blackwell M (1996)。菌学入門。ニューヨーク、ニューヨーク：Wiley。pp. 378–9。ISBN 978-0-471-52229-4。
- ^ Seaver FJ. (1937). 「カップ菌類の写真と説明: XXV. Urnula geaster」. Mycologia . 29 (1): 60–5. doi :10.2307/3754200. JSTOR 3754200. 2015年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年6月25日閲覧。
- ^ abc Nagao H, Kurogi S, Kiyota E, Sasatomi K (2009). 「Kumanasamuha geaster sp. nov.、日本産 Chorioactis geaster のアナモルフ」Mycologia . 101 (6): 871–77. doi :10.3852/08-121. PMID 19927753. S2CID 27704164.
- ^今関 亮 (1938). 「 九州に生育する希少菌類ウルヌラ・ギアスター・ペック」日本植物学会誌14 (1–3): 680–4.
- ^ 今関 R、大谷 Y. (1975). 「九州におけるChorioactis geasterの再発見」。日本金学会会報。16 (3): 222–9。
- ^ 丸山 健・佐久間 大介・小寺 勇・木村 正・菊池 淳 (2008).絶滅危惧菌類Chorioactis geaster 、中部地方で新記録.第52回日本菌学会大会. 茨城県つくば市: 日本菌学会. p. P041.
- ^ ab 「日本の絶滅危惧菌類レッドリスト」環境省。 2014年10月20日閲覧。
- ^ Ubelaker JE、Starks JK (2005)。「 テキサス州コリン郡におけるデビルズシガー、Chorioactis geaster （ペジザレス：子嚢菌門）の新記録」 SIDA、植物学への貢献。21 （3）：1939-40。
- ^ Watson T. (2010年2月). 「オニオンクリークで見つかった珍しいキノコ」(PDF)。ヘイズ郡マスターナチュラリストニュースレター: 7–8。 2011年7月26日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2010年4月22日閲覧。
- ^ Mims FM. (2004). 「希少でエキゾチックな悪魔の葉巻」. Seguin Gazette-Enterprise . テキサス州セギン。2014年10月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年10月20日閲覧。
- ^ Jensen, Julien (2019-02-16). 「Chorioactis, The Devil's Cigar」. Save the Uglies . 2020-05-18閲覧。
- ^ Ovrebo, Clark; Brandon, Sheila (2017). 「オクラホマ州からの Chorioactis geaster の初記録」オクラホマ在来植物記録. 17 : 69–71. doi : 10.22488/okstate.18.100007 . ISSN 1536-7738.
- ^ Keller HW, Rudy KC (1996). 「希少子嚢菌 Chorioactis geaster、悪魔の葉巻の生態と生活史の観察」(PDF) . Inoculum . 47 (3): 15. ISSN 0541-4938. 2011-07-23 に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2010-01-08に取得。
インディアナ州インディアナポリスのインディアナコンベンションセンターで 7 月 27 日から 31 日まで開催された MSA 年次会議で発表された論文とポスターの要旨
- ^ Dunaway DL、Bessette A、Roody WC、Bessette AR (2007)。米国南東部のキノコ。ニューヨーク州シラキュース：シラキュース大学出版局。pp. 83、312。ISBN 978-0-8156-3112-5。
- ^ Seaver FJ. (1939). 「Urnula geaster」. Mycologia . 31 (3): 367–8. JSTOR 3754533. 2015年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年6月25日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Chorioactis geasterに関連するメディアがあります。
- Chorioactis Kupfer ex Eckblad および Chorioactis Kupfer in MycoBank。
- C. geaster (Peck) Kupfer ex Eckblad およびMycoBankの C. geaster (Peck) Kupfer 。
- キリノミタケ Chorioactis geaster by I. Asai – 写真数点