| ゲストラム | |
|---|---|
| ゲアストルム トリプレックス | |
| ゲアスラム・サッカタム | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| 注文: | ゲストラレス |
| 家族: | ゲラサ科 |
| 属: | ゲストラム ・ペルス |
| タイプ種 | |
| ゲアストルム・コロナツム 個人。
| |
| 種 | |
|
約50; 本文参照 | |
ゲアストルム(正書法変種 Geaster) [1]は、ゲアストルム科に属するキノコの属で、多くの種が一般にアーススターとして知られています。
この名前は、地球を意味するgeoと星を意味するasterに由来し、外側の周皮の挙動を指しています。成熟すると、子実体の外層がセグメントに分裂し、外側に向きを変えて、地面に星のような模様を作ります。内側の周皮は胞子嚢と呼ばれます。種によっては、外側の周皮が中間層から分裂し、胞子嚢が地面からアーチ状に伸びることがあります。外側の周皮が湿っているときに開き、乾燥すると閉じる場合、吸湿性があると言われています。
いくつかの種では、内周壁は柄または小花柄に付いている。柱頭は、内周壁内部にある無菌組織の柱状の塊である。内周壁内部の受精組織のネットワークである頭状部は、柱頭から発生する。ここで担子器と担子胞子が生成される。ほとんどの「アース スター」種の口は非常に目立ち、内周壁の頂点に小さな円錐として発生することが多い。口は平らな場合もあれば、溝がある場合もある。[2]
一般的に毒性はありませんが、成熟した段階では繊維質であるため、食用にはならないと考えられています。
種
菌類辞典(2008年)ではGeastrumにおよそ50種がいると推定されているが[3]、より最近の推定(2014年)では120種ほど存在する可能性があると示唆されている。[4] Geastrum coronatum Pers. は、この属の保存型として提案されている。[5]古典的な形態学的特徴を使用して区別することが難しい類似種( G. triplex、G. saccatum、G. lageniformeなど)は、フェノールオキシダーゼ酵素活性、シュウ酸カルシウム沈着物の結晶構造の違い[6]またはDNA配列を検出する化学スポットテストを使用して識別できる。種には以下が含まれる。
- ゲアスラム・アクレアタム[7]
- ゲアスラム アルボニグルム
- ゲアスラム・アンドリューシ
- ゲアスラム・アルゲンタトゥム
- ゲアスラム アルゼンティヌム
- ゲアストルム・オーストラレ
- ゲアストルム・オーストロミニマム
- ゲアスラム ベニトイ
- ゲアスラム・ブリタニカム
- ゲアスラム・バークレイ
- ゲアスラム・ブッシュネリ
- ゲストラム カンペストレ
- ゲアスラム・クレランディ
- ゲアスラム・コンゴレンセ
- ゲアスラムコロリヌム
- ゲアストルム・コロナツム
- ゲアストルム・ディシミリ
- ゲアスラム・ドラモンディ
- ゲアスラム・ドゥボウスキー
- ゲアスラム・エキヌラタム[7]
- ゲアスラム・エレガンス
- ゲアストルム・エリプティス
- ゲアスラムエントモフィラム[8]
- ゲストラム エピスコパル
- ゲアスラム・フィンブリアタム
- ゲアスラム・フレクシオサム
- ゲアスラム
- ゲアスラムフォルニカトゥム
- ゲアスラム・フスコグレバ
- ゲアストルム・ヒエロニム
- ゲアストルム・ヒルスツム
- ゲアスラム・フネッキ
- ゲアスラム・ハンガリクム
- Geastrum inpaense – ブラジル[9]
- ゲアスラム・コトラバエ
- ゲアストルム・クハリイ
- ゲアスラム・ラゲニフォルメ
- ゲアスラム・レプトスペルマム
- ゲアスラム・リロイ[10]
- ゲアスラム
- ゲアスラム・ロイディアヌム
- ゲアスラム・マグノスポルム[11]
- ゲアスラムメラノセファラム[12]
- ゲアストルム・メリディオナーレ
- ゲアストルム最小値
- ゲアストルムミラビレ
- ゲアスラム・モルガニー
- ゲアストルム・オバリスポルム
- ゲアスラムオキシロブム
- ゲアスラム パピヌッティ
- ゲアストルム・パルビスポルム
- ゲアスラム・パルヴィストリアトゥム
- ゲアスラム・ペクチナタム
- ゲアストルム・プレオスポルス[13]
- ゲアスラム・ポウザリ
- ゲアスラム・シュードリンバトゥム
- ゲアスラム・クアドリフィダム
- ゲアスラム・レティキュラータム
- ゲアスラム・リゾフォラム
- ゲアスラム・ルフェセンス
- ゲアスラム・ルグロサム
- Geastrumrusticum – ブラジル[14]
- ゲアスラム・サッカタム
- ゲアスラム・シュミデリ
- ゲアスラム・シュヴァイニツィ
- ゲアスラムセノレティアエ[15]
- ゲアストルム・セティフェラム
- ゲアストルム・スマルダエ
- ゲアストルム・スミティ
- ゲアスラム・スティプタタム
- ゲアスラム線条体
- ゲアストゥルム・スビキュロサム
- ゲアスラム・ティシファー
- ゲアストルム トリプレックス
- ゲアストルム・ベルチヌム
- Geastrum verrucoramulosum [16]
- ゲアストルム・ウェルウィッチ
- ゲアスラム・キセロフィラム
- ゲアスラムキシロゲヌム
参考文献
- ^ Demoulin V. (1984). 「 Geastrum Pers.の分類: Pers. とその正書法変異体Geaster (Gasteromycetes)」. Taxon . 33 (3): 498–501. doi :10.2307/1220990. JSTOR 1220990.
- ^ジョンソンMM. ( 1928). 「オハイオ州の胃菌類」.オハイオ生物調査速報22.4 ( 7):271–352.
- ^ Kirk PM、Cannon PF、Minter DW、Stalpers JA (2008)。菌類辞典(第10版)。ウォリングフォード、イギリス:CABインターナショナル。p. 274。ISBN 978-0-85199-826-8。
- ^ Zamora JC, Calonge FD, Hosaka K, Martín MP (2014). 「Geastrum属(担子菌類、菌類)の系統分類の再考」. Taxon . 63 (3): 477–97. doi : 10.12705/633.36 . S2CID 84225845.
- ^ Zamora, JC「保存型によるGeastrum (担子菌門、Geastrales)の名称保存の提案」Taxon.63(3):679-680.doi :10.12705/633.22 。
- ^ Zamora JC、 Calonge FD、 Martín MP (2013)。「アーススター( Geastrum、Geastraceae、担子菌類)の分類学に関する新たな情報源:フェノール酸化酵素と根粒菌結晶」 。Phytotaxa。132(1):1–20。doi : 10.11646 / phytotaxa.132.1.1。hdl:10261/238837。
- ^ アブ ・ダ・シルバ BDB、カブラル TS、マリーニョ P、石川 NK、バセア IG (2013)。 「ブラジルで発見された2つの新種のGeastrum(Geastraceae、担子菌門)」(PDF)。ノヴァ・ヘドウィギア。96 (3-4): 445-56。土井:10.1127/0029-5035/2013/0089。
- ^ Fazolino EP、Calonge FD、Baseia IG (2008)。「Geastrum entomophilum 、珍しい胞子分散戦略を持つ新しいアーススター」Mycotaxon。104:449–53 。
- ^ カブラル TS、シルバ BDB、石川 NK、ダ・シルバ アルフレド D、ネト RB、クレメント CR、バセア IG (2014)。 「ブラジル中央アマゾン産の胃ステロイド菌類(担子菌門)の新種と新記録」。フィトタキサ。184 (4): 239–53。土井:10.11646/phytotaxa.183.4.3。
- ^ ドミンゲス・デ・トレド;ローラ S. (1996)。 「アルゼンチン産 Geastrum lilloi sp. nov.」。真菌症。88 (5): 858–62。土井:10.2307/3760982。JSTOR 3760982。
- ^ Crous PW、Wingfield MJ 、 Burgess TI 、他 (2018)。「菌類惑星記述シート:716-784」。Persoonia。40 : 240–393。doi : 10.3767 /persoonia.2018.40.10。PMC 6146637。PMID 30505003。
- ^ 粕谷徹、保坂和也、宇野和也、柿島正史 (2012). 「 Geastrum melanocephalumの系統学的配置とGeastrum triplexの多系統」。マイコサイエンス。53 (6): 411–426。土井:10.1007/s10267-012-0186-z。S2CID 83885541。
- ^ Douanla-Meli C, Langer E, Calonge FD (2005). 「Geastrum pleosporus sp nov.、形態学的および分子系統学的データによって特定されたGeastraceaeの新種」。Mycological Progress . 4 (3): 239–50. Bibcode :2005MycPr...4..239D. doi :10.1007/s11557-006-0127-3. hdl : 10261/91826 . S2CID 21970990.
- ^ カブラル TS、ダ・シルバ BDB、マリーニョ P、バセア IG (2014)。 「ブラジルの大西洋熱帯雨林の新しいアーススター菌、 Geastrumrusticum (Geastraceae、担子菌門) の分子分析」。ノヴァ・ヘドウィギア。98(1-2):265-72。土井:10.1127/0029-5035/2013/0158。
- ^ Zamora JC、de Diego Calonge F、Martín MP (2014)。「形態学的および系統学的分析を組み合わせてGeastrum sect. Schmideliaの系統学を解明する」Mycologia。106 ( 6): 1199–211。doi : 10.3852 /14-072。hdl : 10261 / 164436。PMID 25152001。S2CID 5578565 。
- ^ Cabral TS、Sousa JO、da Silva BDB、Martin MP、Clement CR、Baseia IG (2017)。「細長く枝分かれした柄を持つGeastrumの注目すべき新種」。Mycoscience。58 ( 5 ) : 344–350。doi :10.1016/ j.myc.2017.03.004。hdl : 10261/163850。
出典
- ニュージーランドの種
- イギリスの種
- チェコの種と写真
- 「Geastrum Pers」。オーストラリア生息地図帳。
- 「Geastraceae」。バーチャル植物標本室、Steere Herbarium。ニューヨーク植物園。
- ポンセ・デ・レオン、パトリシオ、Geastraceae 科の改訂版、フィールド自然史博物館、1968 年
- ベイツ、スコット T. (2004 年 12 月)。アリゾナ州の Geastraceae および Lycoperdaceae (担子菌門、菌類) のメンバー (マスター)。アリゾナ州立大学。
- Sunhede, Stellan (1989)。Geastraceae (担子菌類): 形態、生態、分類、特に北ヨーロッパの種に重点を置いた分類学。Fungiflora。ISBN 978-82-90724-05-9。
