ニュージーランドオナガコウモリ

ニュージーランドオナガコウモリ
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
全国的に危機的 ( NZ TCS )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	翼手目
家族：	カワラヒワ科
属:	カリノロブス
種：	カンピロバクター
二名法名
チャリノロブス・ツベルキュラタス （フォースター、1844年）

ニュージーランドオナガコウモリ、オナガワトルコウモリ、ペカペカトゥロアとしてよく知られているチャリノロバス・ツベルクラトゥスは、チャリノロバス属に属する小型の食虫哺乳類です。^[2]オナガコウモリはチャリノロバス属に属する7種の1つで、一般的に「ワトルコウモリ」、「シロクロコウモリ」、「オナガコウモリ」と呼ばれています。[3] チャリノロバス属は、下唇^と耳の下部にある肉質の葉が特徴です。 ^{[4]一部の動物学者は、}チャリノロバス属とグラウコニクテリス属には重複があると主張しています。 ^[5]

オナガコウモリは、ニュージーランド諸島に固有の現存する2種および全陸生哺乳類3種のうちの1種である。 ^[2]もう1種の現存種は、ニュージーランドヒメコウモリ（Mystacina tuberculata）である。^[2]オナガコウモリは、オーストラレーシアに生息する6種のアカオコウモリと近縁であり、具体的には、Chalinolobus属に属する種の中で最大のグールドアカオコウモリ（Chalinolobus gouldi）である。^[6]オナガコウモリは鳥ではないにもかかわらず、ニュージーランドで2021年のバード・オブ・ザ・イヤーを受賞した。 ^[7]

Chalinolobus tuberculatus は、 Vespertilionidae科のYangochiroptera亜目に属し、 Vespertilioninae、Murininae、Myotinae、Kerivoulinaeの 4 つの亜科が含まれます。^[8] Vespertilioninae 亜科にはVespertilionini族があり、 Chalinolobus属はここに属します。^[8] Chalinolobus属には、C. gouldii、C. morio、C. dwyeri、C. picatus、C. neocaldonicus、C. nigrogriseus、C. tuberculatus の 7 種が含まれます。^[9]分類上の位置については若干の議論があり、Glauconycteris属に分類される 13 種は実際にはChalinolobus属に属するべきだと主張する動物学者もいます。^[5]

カワヒゲコウモリ科は、約5000万年前の始新世に、モロシア科から分岐したと考えられます。 ^{[10]カワヒゲコウモリ科は59の属からなる非常に多様な科で、出現後まもなく大規模な乱流化に直面したと考えられます。 [10]}カワヒゲコウモリは主にオセアニアに生息しており、オーストラレーシア、メラネシア、ポリネシア、ミクロネシアを含む地域に生息しています。^[11]カワヒゲコウモリ属の進化の歴史は、この地域で発生した生物地理学的変化に起因すると考えられます。^[10]  遺伝子データによると、カワヒゲコウモリ科の他の属と非常に近縁であり、その多くがオセアニアにも生息しています。^{[10]これらの近縁属からの分岐は、環境と気候が大きく変化した中}新世に発生したと考えられています。この時代はオーストラリアの乾燥環境の発達と一致しており、ニュージーランドの密林生態系とは大きく対照的である。^[12]チャリノロブス属の種の多様化は、オセアニア全土に見られるさまざまな環境に適応する必要性から、500万年から1000万年前に起こったと考えられる。^[10]

オナガコウモリはニュージーランドで非常に希少になっており、現在では全国的に絶滅危惧種とみなされている。^[13]しかし、分布は非常に広範囲で、不均一である。^[13]両主要島のほか、スチュアート島、リトルバリア島、グレートバリア島、カピティ島にも個体群が生息している。^[14]この種の個体数と都市化の間には負の相関関係があり、2024年時点では都市の生息地では絶滅していると考えられている。^[13]数少ない主要個体群の1つがフィヨルドランドのエグリントン渓谷に生息しており、この中核個体群では目撃情報が頻繁に記録されている。^[15]オナガコウモリの行動圏は非常に広く、半径20kmにも及ぶ。^[13]

オナガコウモリは非常に小さく、ミクロコウモリとの関連が明らかである。^[16]この種の標準的な体重は8～12gであるが、妊娠中は16g程度、授乳期には12.5gに増加する。^[15]餌探しがうまくいっている間は、体重はさらに3g増加するが、夜明けまでに元の体重に戻る。^[15]体長は人間の親指と同程度で、約5～6cmであるが、翼開長は通常30cmである。^[14]このサイズのコウモリとしては、中程度の翼面荷重と中程度のアスペクト比であると考えられており、森林の端に沿って餌を探すコウモリとしては典型的である。^[15]そのため、オナガコウモリは長い尾を持ち、それがパティギウムによって後脚につながっている。これがオナガコウモリと区別するものである。^[17]オナガコウモリの毛皮は多様で、メスは栗色で毛先が白いことが多い。オスと幼体はより暗く、毛は黒に近い。^[15]両性とも毛の下層は淡い茶色で、翼は基本的に無毛である。^[15]

オナガコウモリは完全に昆虫食であり、糞便サンプルからは陸生無脊椎動物と水生無脊椎動物の両方が疑われる。[ ^18]この種が食べる昆虫としてより一般的に知られているのは、双翅目、甲虫目、鱗翅目である。^[15]一般的にハエ（双翅目）が最も重要な食料源であるが、オナガコウモリは昆虫食の雑食性であり、生息地に豊富に存在する昆虫であれば何でも食べる。 ^[15]蛾（鱗翅目）は暖かい時期に最もよく食べられる昆虫であり、その大きさから非常に栄養価が高い。^[18]ハエ（ガガンボやユスリカなど）は、コウモリの生息地が水域や湿地の周辺にある場合に重要となる。^[18]

オナガコウモリは非常に素早く機敏な食虫植物です。^[18]オナガコウモリは主に2種類の採餌方法、すなわち空中捕食と落穂拾いを行います。^[18]空中捕食は、飛行中に空中の昆虫を捕獲して食べることです。^[19]オナガコウモリは主に水域や森林の端の上、水面や地面に近い場所で採餌することが知られており、これにより飛翔昆虫に効率的にアクセスできます。^[19]落穂拾いはコウモリが昆虫を表面から直接回収する方法で、動きの遅い昆虫を狙うときに便利です。^{[19]オナガコウモリは}夜行性であるため、日没後14～30分の間に採餌活動を開始し、深夜まで続けます。一般的に、オナガコウモリは夜の68.3%を活発に採餌することに費やします。^[15]フィヨルドランドの個体群は日没の54分前に採餌を開始することが多く、これは気温と無脊椎動物の個体数の低下の結果として生じています。^[15]最低気温によってコウモリが夜間飛行するかどうかが決まり、無脊椎動物の存在によってコウモリがどれくらい長く捜索するかが決まります。^[15]冬には昆虫が少なくなり気温が下がるため、オナガコウモリの活動は鈍くなります。^[13]オナガコウモリが餌を探す最低気温は-1.5℃と記録されており、これより低いと冬眠状態が重要になります。^[15]

ほとんどのコウモリ種と同様に、オナガコウモリはエコーロケーションを使って移動し、餌を探します。^[20]これは高周波音の急速なパルスを発し、近くの物体に当たったときのエコーを検出します。^[21]オナガコウモリのエコーロケーションコールは最大振幅 28 kHz に達し、コール持続時間は平均 6.3 ミリ秒です。^[15]これらのコールは、森林の端で餌を探すコウモリに典型的なものです。エコーロケーションは、獲物の正確な位置をナビゲートできるため、空中で獲物を狙うコウモリにとって非常に重要です。^[19]地上で餌を探すときは、森林の床からの妨害や、以前のエコーが跳ね返って新しいエコーを妨害するため、エコーは効率的に機能しません。^[20]これはコウモリに混乱を引き起こし、音がより遠くまで伝わり、信号を妨害する物体が少ないため、この種の空中でのタカ打ちの進化を説明しています。^[20]

ねぐら選びは、オナガコウモリが行う行動で、基本的には1匹または群れのコウモリが空洞を見つけ、捕食者からの保護、エネルギーの節約、体温調節、出産と育児のためにそこを使用することが含まれます。^[22]基本的には、コウモリが飛んでいないときに滞在する場所です。これらの空洞は、多くの場合、木の切り株の中、木のシダの中、洞窟、岩の割れ目、または木の樹皮の下です。^[22]オナガコウモリは、単独で、または群れでねぐらにとります。北島では、約37.3％のコウモリが単独でねぐらにとどまり、62.7％が共同でねぐらにとります。^[15]南島では、70％が単独で、30％が共同でねぐらにとります。^[15]共同ねぐらでは、一度に34匹から86匹のコウモリがねぐらに止まっていることが記録されています。^[15]しかし、コウモリは非常に動き回っているため、この数を確認するのは非常に難しく、おそらく過小評価されているでしょう。^[15]

ねぐらの場所の選択は、多くの場合、樹木の特徴、森林の構成、昆虫の選択、地形に基づいて行われます。^[13]オナガコウモリは、ニュージーランドのキャベツノキ（Cordyline australis）、カヌカ（Kunzea ericoides）、トータラ（Podocarpus totara）などの在来樹木を好みます。^[15]使用される樹木の95％は、森林の端から少なくとも500メートル離れた、開放的な構造の低地林に生息しています。^[15]ねぐらとして使用される樹木の約30％は、まだ立っている枯れ木です。^[15]

どの属のコウモリもねぐらにつくが、オナガコウモリの行動は若干異なる。異なるねぐらへの移動は非常に頻繁で、群れや個体が1晩以上ねぐらに留まらないこともよくある。^[23]また、この種はねぐらの選択を循環させることはなく、ほぼ毎晩まったく新しい場所へ移動する。^[23]幼鳥は移動し、群れの各個体も同時に移動します。^[23]これは捕食者のリスクによるものと考えられます。オナガコウモリ種の個体は、ねぐら行動において集団でいる状態と単独でいる状態の間を頻繁に移動します。^[15]生殖期のメスは通常、授乳中は集団でいるねぐらにとどまりますが、授乳後は単独のねぐらへ移動します。^[15]この種は夜と昼でねぐらを変えます。夜のねぐらは、餌に容易にアクセスできる場所に配置されることが多い。^[23]日中のねぐらの場所は、冬眠状態になる場所です。

この種の栄養源は非常に変わりやすく、季節の影響を受けやすいため、冬眠状態に入る適応は極めて重要である。この種の体温の変動と代謝率の高さは、寒くて雨の多い時期にこの状態に入ることができる必要があることを意味している。^[24]冬眠とは本質的に、コウモリが活動を停止し、必須の身体機能のみが継続する適応である。^[24]これにより、生成されるエネルギー量が減り、生理学的ストレスの時期に生存が可能になる。^[25]このプロセスは代謝率を低下させるという点で冬眠に似ているが、冬眠の発作が短く反復的である点で異なる。^[15]この状態は数時間から丸一日続くことがある。^[15]このプロセスはすべての季節に利用されるが、寒い時期に優先される。^[25]オナガコウモリのオスとメスは、単独ねぐらにいる間は3か月間のうち80％の日数を冬眠状態にしますが、集団ねぐらにいる場合は35％の日数を冬眠状態にします。^[15]単独ねぐらのコウモリは12時間この状態に留まることが多いのに対し、集団ねぐらのコウモリは平均9時間しかこの状態に留まりません。^[15]

この種のオスは、精巣上体が灰色に腫れているときに交尾行動をとることができる。^[26]精子の存在は交尾が始まる頃の夏の終わりに見られるようになるが、妊娠は春の終わりまで起こらない。^[26]メスのコウモリは2歳頃から生殖活動を開始し、9歳になるまで毎年1匹の子どもを産む。^[15]メスのコウモリは春から初夏にかけて約6～8週間妊娠する。^[15] 12月には、体長約1cmのコウモリの赤ちゃんが1匹生まれる。^[14]生まれたばかりの子は毛がなく目が見えません。母親は生後1～3時間ごとに子に授乳する。^[15] 4～5週間の発育で、子どもが少なくとも7gになると飛び始める。^[15]オナガコウモリの寿命は7～11年程度と推定されていますが、完璧な環境であれば30年生きる可能性もあります。^[15]

これらのコウモリの大規模な個体群は通常100〜350匹の範囲ですが、個体群の生息地の移動と交差のため、これらの数は確認されていません。^[15]また、通常、大規模な個体群内にも亜個体群が存在するため、これを区別することは別の問題になります。^[27]個体群構造に関しては、生殖雌が共同ねぐらで最も優勢な個体であり、成体の62.8％を占めています。^[15] 2番目に優勢な個体は非生殖雌で22.1％、続いて雄が15.1％です。^[15]この種の個体はほぼ常に同じグループでねぐらにつき、これを変更する個体は約1.6％です。^[15]この1.6％はすべて非生殖雌または成体の雄であり、生殖雌が共同ねぐらでかなりの期間優勢であり続けることを示唆しています。^[15]個々のコウモリがどの集団に属しているかは不確実であるが、コウモリが毎回同じグループとのみねぐらをとるという考えは、閉鎖的な社会システムのためにオナガコウモリが遺伝的多様性の減少の危険にさらされている可能性があることを示唆している。^[27]

オナガコウモリは、1953年のニュージーランド野生生物法の下で法的保護を受けている。^[28]ニュージーランド自然保護省（DOC）は、この種を「絶滅危惧種」という包括的なカテゴリーに分類しているが、保全状況は「国家的に危機的」である。^[28] DOCはまた、ニュージーランドには2万から10万頭の個体が残っていると主張している。^[28]この種の主な脅威は、哺乳類の捕食者、ねぐらへの人間と鳥の干渉、低地森林の伐採、都市化である。^[28]過去150年間、この種は外来哺乳類による捕食の影響を大きく受けてきた。^[27]ニュージーランドに生息するわずか2種の在来哺乳類のうちの1種であるため、他の哺乳類と共存するように進化しなかった。このため、ボトルネックイベントが数多く発生している。^[27]この種の主な捕食者はオコジョ（Mustela erminea）とネズミ（Rattus rattus）で、都市部に近い個体群では野良ネコ（Felis catus）^{も捕食します。 [27]}オコジョとネズミの存在が増加する時期には、この種の個体数が大幅に減少し、次の捕食の発生によりさらに大きな減少が起こるまで、回復は部分的にしか効果がありません。^[27]このような発生は3～4年ごとに起こるため、今後30年以内にこの種の個体数がさらに90％減少すると予測されています。^[27]

現在、DOC によって保全活動が行われており、この種の個体群動態をより深く理解するために、頻繁な調査と足環付けが行われています。^[28]このコウモリがよく見られる地域では、捕食者の管理が優先事項となっています。フィヨルドランドのエグリントン渓谷はこの取り組みの焦点であり、保全活動の結果、個体数は大幅に増加しています。^[28]現在、モニタリングは、この種の絶滅の危機からどのように回復できるかを理解する上で最も重要な要素です。エコーロケーション信号を記録できるコウモリレコーダーは、コウモリの分布と季節による変化をより深く理解するために使用されています。^[28]