カシンのスズメ

カシンのスズメ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	スズメ科
属:	ペウカイア
種：	P.カシニ
二名法名
ペウカエア・カシニ （ウッドハウス、1852年）
同義語[2]
アイモフィラ・カシニー

カシナスズメ（Peucaea cassinii）は中型のスズメです。

このスズメ目の 鳥の生息域はネブラスカ州西部からメキシコ北中部までである。

カシンスズメは、1852年にサミュエル・W・ウッドハウスがテキサス州サンアントニオ近郊で採集した標本から初めて記載され、フィラデルフィアの鳥類学者ジョン・カシンにちなんで種名が付けられました。 ^{[3]この種はもともと}Zonotrichia cassiniiとして知られていました。^{[4]その後、} Peucaea属にさまざまに割り当てられ、世紀の変わり目頃には最終的にAimophila^{属に割り当てられました。 [5]}混乱の多くは、この属に含まれる種の解剖学と生活史に関する知識の深刻な欠如から生じたようです。^[6]

Aimophila属の種の分類学に関する実質的な研究はいくつかあるが^{[7] 、} Aimophila 属スズメの鳴き声のパターンの比較^[8]も行われているが、それらは主に、この属が実際には不自然な種の集合体 (実際には複数の分類群または異なる形態を表す) で構成されているかどうかを判断するために、これらの種の進化的発達を評価することに焦点を当てている。^{[9]これらの出版物のいずれも、この属内のカシンズメを}、ボッテリズズメ( Aimophila botterii )、バッハマンズズメ( A. aestivalis )、カシンズズメ ( A. cassinii )と呼ばれる「ボッテリ​​複合体」に配置することに疑問を呈していない。^[6]

2010年、アメリカ鳥類学会は遺伝学、形態学、発声データに基づいてPeucaea属を復活させ、カシノスズメをPeucaea cassiniiに戻した。^[10]

カシンスズメの亜種や品種は認められていない。 ^[11]

スズメは尾が長く、角が白く灰褐色で、背中と側面に黒い斑点がある。^[12]この種は大きさと斑点がボテリのスズメに似ているが、ボテリのスズメは灰色が薄い。この2つを区別する最も良い方法は、カシンのスズメの鳴き声である。オスとメスはどちらも同じ灰色で、体長は5～6インチだが、オスの方が大きい。^[13]

カシノスズメは、かなり大きく、地味な灰色がかったスズメで、目立つ模様はありません。飛んでいるときは、長くて丸い尾がはっきりしており、尾羽の白い先端が見えることもあります。この種は、繁殖期に独特の鳴き声と劇的なヒバリの行動をすることで最も簡単に識別できます。文献では、鳴いていないときは隠れて観察しにくいとよく言われますが、^[14]シュナーゼ (1984) は、カシノスズメは特に繁殖期の早い時期に、観察者の存在に容易に適応することを観察しました。

頭部は灰色と暗褐色の縞模様がある茶色で、眉毛は淡黄褐色、口髭の下には細い暗褐色の縞がある。嘴は茶褐色がかった灰色で、上嘴はより暗く、尾端と下嘴は淡青灰色である。虹彩は暗褐色。顎、喉、胸は淡灰色または茶褐色がかった灰色で、腹は白っぽく、下側面には数本の明瞭な暗褐色または黒色の縞がある。背中では、マントと肩羽は錆びた色合いの茶色または灰色と表現され、羽毛は暗褐色の末端下斑点があり、淡黄または灰色で縁取られ、鱗状またはまだら模様の外観を与えている。翼は茶色で、大覆羽は先端が広く、狭く黄褐色または灰白色で縁取られ、かなり目立つから不明瞭と様々に表現される翼帯を形成する。小翼は淡黄色である。上尾筒の羽毛は、灰色の縁、茶色の中央、および黒色の末端下三日月形をしている。下尾筒は黄褐色である。尾の上部の大部分は暗くくすんだ茶色であるが、中央の2つの尾羽は淡い茶色がかった灰色で、中央の鋸歯状の暗い帯が広がって、かすかな横縞のように見える。外側の2つの尾羽は、縁と先端が淡い灰色または白色で、次の2対の先端には内側に向かって小さな淡い部分がある。これは、飛び立つ鳥や飛び去る鳥に時々目立つが、常に明らかであるとは限らず、晩夏までに淡い先端が部分的にまたは完全にすり減っていることがある。脚は、鈍いピンクがかったまたは暗い肉色であると説明される。^[15]

幼鳥は成鳥と似ており、背中は茶色、羽毛は先端が黄褐色で中央の縞が暗褐色、大覆羽は白く縁取られ、胸と喉に薄い縞模様がある。^[15]

一部の鳥は、主に生息域の東部に生息し、上部がより赤褐色で、下部がやや淡黄褐色、尾は平らで、尾柄の縞や中央尾羽の縞模様が目立たない傾向がある。^[16]生息域の東部でも珍しいが、赤褐色の形態は遠くカリフォルニア沖のファラロン諸島でも観察されている。^[17]

カシノスズメは羽毛の換羽と生え変わりの順序が珍しい。生後6ヶ月以内に羽毛を2回すべて入れ替え、成鳥は繁殖期を通して徐々に羽毛を換羽する。 ^{[18]この換羽は}補足前換羽と指定されており、最近になってようやく特定の種で完全に記録され、現在までに北米のスズメ目の鳥類16種で確認されている。^[19]

スズメの鳴き声は「ティティ・トルルルルル、テュウ・テュウ」のように聞こえる。^[12]鳴くのはオスのみで、オスは空を飛び、鳴きながら滑空することで知られており、これは「スカイラーキング」と呼ばれている。この種のオスは、スカイラーキングとして知られる数少ないスズメの一種である。^{[20] 『}テキサスの春の使者』という本には、テキサス州ミッドランド郡に春が来ることの手がかりは「カシンズメの高くて甘いさえずり」であると書かれている。^[21]また、大人だけが緊張しているときに鳴く、チップ音を伴う2番目の飛行歌もある。雛は鳴くときに連続してすする。オスは2月から9月まで鳴き^[22]、カシンズメの歌は最も識別可能な特徴である。^[23]

ヒメヒメドリの主な鳴き声は6つの音の複合体から成り、柔らかい二重または単一の導入音で始まり、続いて1つのピッチで長く高い音楽的なトリル、そして（通常は）2つの十分に間隔を置いた低い音楽的な音が続き、すべてわずかに短調の音質を持つ。この鳴き声には個体差がかなりあるため、個体群研究において個々の雄を識別する手段として使用されている。^[24]二次的な鳴き声、または「チッター」の鳴き声^[5]は、主な鳴き声の前にある一連のチップ音、トリル音、およびブンブン音で構成される。^{[25]ヒメヒメドリはまた、様々なチッター音やチップ音を発し、}つがいの絆の維持、雛とのコミュニケーション、警戒音、縄張りの防衛など、様々な役割がさまざまな研究者によって割り当てられている。^[26]異常な状況により、この種は一年のうちの通常とは異なる時期に鳴くことがある。^[27]

縄張りを持つオスは低い茂みや草の上、または地面に止まって歌いますが、壮観な飛翔歌を披露することがよくあります。繁殖期の初めには、すべての歌は動かず露出した止まり木から発せられ、オス同士が主な歌を互いに宣言し合うことがよくあります。飛翔歌やヒバリの鳴き声は、帰ってくるメスの存在と関連して、後になるまでまれです。^[28]飛翔歌（またはヒバリの鳴き声）では、縄張りを持つオスは茂みなどの露出した止まり木から空中 5 - 10 メートルほどまで飛び上がり、近くの茂みや地面に弧を描いて滑空または羽ばたきながら歌います。降下中は、翼を平らにし、頭を後ろに反らせ、尾を上げます。歌は場所によって異なりますが、2 月中旬から 9 月上旬まで聞こえ、シーズンの最盛期にはかなりの夜間歌唱が報告されています。^[29]

この鳥の食事は昆虫と種子で構成されています。^[30]

ヒメスズメの夏の食事は主に昆虫、特にバッタ、毛虫、甲虫です。文献で具体的に言及されているその他の昆虫には、カメムシ、アリ、ハチ、スズメバチ、ゾウムシ、クモ、カタツムリ、蛾などがあります。^[31]幼鳥はほとんど昆虫だけを食べます。^[32] Bock、Bock & Grant (1992) は、1984 年にヒナに与えられた 208 匹の昆虫のうち 197 匹 (95%) がトゲオイバッタであったと指摘しています。しかし、Wolf (1977) は、繁殖期 (6 月下旬から 7 月上旬) に採取された成鳥 10 羽の胃の中には、動物性物質と植物性物質がほぼ同量 (それぞれ 52% と 48%、範囲 = 5～95%) 含まれていたと報告しています。また、彼は、渡り鳥のヒメコウモリ5羽の胃に99%の動物性物質（範囲=90～100%）が含まれていたことを発見した。ヒメコウモリが季節になるとブラックソーンブッシュ（ Condalia spathulata ）の花芽を食べるという報告がある。 ^[33]秋と冬には、ヒメコウモリは雑草やイネ科の種子を食べる。^[34] Oberholser（1974）は特に、ハコベ（Alsinaceae科）、オオバコ（Plantago spp.）、ヤマスギ（Xanthoxalis spp.）、スゲ（Carex spp.）、キビ（Panicum spp.）、その他のイネ科、モロコシ（Sorghum spp.）の種子の消費について言及している。

シュナーゼ（1984）は、雨が降った直後に小さな池から水を飲む鳥を観察したと報告している。ウィリアムズとルサシエ（1968）は、カシンスズメは水を飲まなくても非常にうまく暮らしているようだと報告しているが、彼らの結論は、この種の水を飲む観察記録が限られていること、ほとんどの巣の場所が水から遠いこと、そして鳥がめったに縄張りを離れないという事実に基づいているようだ。^[35]

カシンスズメは、ほとんどまたは完全に地上で餌を探し、比較的開けた場所を飛び回り、地面や植物の茎から物を採ります。^[36]追い払われると、茂みや柵に飛ぶか、草むらに落ちることがあります。^{[37]シュナース（1984）は、餌探しはゆっくりと計画的に行われると報告しました。メスキート（} Prosopis spp.）やその他の低木からの葉の拾い集めは、巣立ち雛や巣立ち雛がいた後にのみ顕著でした。雛は、地面ではなく、この方法でほとんどの食物を獲得したようです。

カシノスズメは草むらのある草原でよく見られ、遊牧民です。^[12] 1955年から1989年の間、この種の個体数は平均以下でしたが、その数は毎年増減しています。^[38]このスズメは中南部の州で見られます。このスズメは生息域の北部ではほとんど見られないことが知られていますが、これは降雨量によるものかもしれません。^[23]

鳥の巣は草の中にあり、様々な雑草やイネ科植物が混ざり合っている。メスは3～5個の卵を産む。^[39]

カシノスズメは生息域の異なる場所で少しずつ異なる生息地を利用しているが、すべての生息地に共通するのは、草地（通常は短い草）と低木の両方の要素が必要であるということである。低木は、実際の低木種（例：メスキート、セージ（Artemisia spp.）、エノキ（Celtis spp.）、ラビットブラシ（Chrysothamnus spp.）、オーク（Quercus spp.））である場合もあれば、低木構造に近い他の植物形態（例：ユッカ（Yucca spp.）、パドルサボテン（Opuntia spp.）、オコチロ、バンチグラス）である場合もある。^[40]低木または類似の植物によって提供される構造物の必要性は、鳥が飛翔歌を歌ったり飛び上がったりするための止まり木を必要とすることと、低い低木を巣作りに頻繁に使用することと関係している。シュナーゼ（1984）は、ヒナがいるときはカシンスズメの縄張り内のメスキートの茂みが明らかに好まれていることも指摘している。カシンスズメの適切な生息地における草と低木の相対的な割合は、低木が非常にまばらに分布する草原の生息地から、草に覆われた低木地帯の生息地まで広範囲に及ぶようだ。^[41]

 この記事には、 Janet M. Ruthのパブリック ドメイン資料が組み込まれています。Cassin のスズメの現状評価と保全計画。米国魚類野生生物局。

• 「Aimophila cassinii」。統合分類情報システム。 2009年2月24日閲覧。
• アメリカ鳥類学会（1957年）「北米鳥類チェックリスト（第5版）」ワシントンDC：アメリカ鳥類学会
• アメリカ鳥類学会 (1998)、『北米鳥類チェックリスト（第 7 版）』、ワシントン DC: アメリカ鳥類学会
• アメリカ鳥類学会分類命名委員会—北米および中部アメリカ（2010年）「アメリカ鳥類学会北米鳥類チェックリスト第51補遺」、The Auk、127（3）：725–744
• Baicich, PJ; Harrison, CJO (1997)、『北米の鳥の巣、卵、雛のガイド』、サンディエゴ、カリフォルニア州: Academic Press、ISBN 0120728303
• ボック、CE; ボック、JH; グラント、MC (1992)、「アリゾナ州の草原における鳥類捕食によるバッタ密度への影響」、エコロジー、73 (5): 1706–1717、doi :10.2307/1940022、JSTOR  1940022
• ボロル、DJ (1971)、「米国に生息するアオバズクの鳴き声」、ウィルソン速報、83 (2): 132–151、JSTOR  4160068
• Byers, C.; Curson, J.; Olsson, U. (1995)、Sparrows and buntings: a guide to the sparrows and buntings of North America and the world、ボストン、マサチューセッツ州：Houghton Mifflin Co、ISBN 0395738733
• Dunning, JB Jr.; Bowers, RK Jr.; Suter, SJ; Bock, CE (2000)「Cassin's Sparrow ( Aimophola cassinii )」、A. Poole、F. Gill (編)、『The Birds of North America』第 471 号、フィラデルフィア、PA: The Birds of North America, Inc.
• カウフマン、K. (1990)、Advanced Birding、ボストン、マサチューセッツ州：Houghton Mifflin
• カウフマン、K. (1996)、北米の鳥の生活、ボストン、マサチューセッツ州：ホートンミフリン、ISBN 0618159886
• ハウエル、SNG; ウェッブ、S. (1995)、メキシコと北中央アメリカの鳥類ガイド、オックスフォード、イギリス：オックスフォード大学出版局、ISBN 0198540124
• オーバーホルサー、HC（1974）、テキサスの鳥類、オースティン、テキサス州：テキサス大学出版局
• パイル、P.（1997）、北米の鳥類識別ガイド、カリフォルニア州：スレートクリークプレス、ISBN 0961894024
• ライジング、JD（1996）、米国とカナダのスズメの識別と自然史ガイド、ニューヨーク、NY：アカデミックプレス、ISBN 0125889712
• ルース、ジャネット M. (2000 年 3 月)、カシンのスズメの現状評価と保全計画、米国魚類野生生物局、生物技術出版物 BTP-R6002-2000、2024年5 月 25 日閲覧
• Schnase, JL (1984)、テキサス州トムグリーン郡におけるカシンズスパロウの繁殖生物学。修士論文、テキサス州アンジェロ：アンジェロ州立大学
• Schnase, JL; Grant, WE; Maxwell, TC; Leggett, JJ (1991)、「繁殖期におけるカシノスズメ ( Aimophila cassinii ) の時間とエネルギーの予算: モデル化による評価」、生態学的モデリング、55 (3–4): 285–319、doi :10.1016/0304-3800(91)90091-E
• Schnase, JL; Maxwell, TC (1989)、「鳴き声のパターンを用いたオスのヒメヒズメの個体識別」、Journal of Field Ornithology、60 (1): 12–19、JSTOR  4513386
• Storer, RW (1955)、「Aimophila属スズメの予備調査」、Condor、57 (4): 193–201、doi :10.2307/1365082、JSTOR  1365082
• テレス、JK (1980)、オーデュボン協会北米鳥類百科事典、ニューヨーク、NY：アルフレッドA.ノップ、ISBN 0517032880
• ウィリアムズ、FC; ルサシエ、AL (1968)、「カシンのスズメ」、オリバー L. オースティン(編)、北米のカーディナル、グロズビーク、ホオジロ、トウヒチョウ、フィンチ、スズメ、および同類の生涯、ニューヨーク、NY: ドーバー出版、pp. 981–990
• Willoughby, EJ (1986 年 11 月)、「カシンスズメとバクマンスズメの羽毛の脱皮と羽毛の珍しい変化」(PDF)、Condor、88 (4): 461–472、doi :10.2307/1368272、JSTOR  1368272
• ウルフ、LL（1977）、鳥類属Aimophilaの種関係、鳥類学モノグラフ、第23巻、メリーランド州ボルチモア：アメリカ鳥類学者連合、pp.1-220

論文

• Gordon CE. Ph.D. (1999)。アリゾナ州における越冬草原スズメの群集生態学と管理。アリゾナ大学、米国、アリゾナ州。
• Groschupf KD. Ph.D. (1983)。4種の Aimophila スズメの発声と鳴き行動の比較研究。バージニア工科大学および州立大学、米国、バージニア州。
• カークパトリック CK. MS (1999)。アリゾナ州南部における計画的焼却後の草原の鳥類の生息数の傾向。アリゾナ大学、米国、アリゾナ州。

記事

• Berthelsen PS & Smith LM. (1995)。テキサス州南部高原地帯のCRP土地における非狩猟鳥の営巣。土壌水保全ジャーナル。第50巻、第6号。672〜675頁。
• Bock CE & Bock JH. (1992)。アリゾナの在来種と外来種の草原における野火に対する鳥の反応。Southwestern Naturalist。第37巻、第1号。pp. 73-81。
• Bock CE & Bock JH. (2002)。南東アリゾナ州における牧畜と郊外開発に対する草原の鳥の数値的反応。アメリカ生態学会年次総会要旨。第87巻、第 79 号。
• Bock CE & Sharf WC. (1995).ネブラスカの砂丘におけるカシノスズメの営巣個体群. フィールド鳥類学ジャーナル. 第65巻、第 4 号. pp. 472–475.
• Bock CE & Webb B. (1984)。米国アリゾナ州南東部における放牧指標種としての鳥類。野生生物管理ジャーナル。第48巻第3号。pp. 1045–1049。
• Deviche P、McGraw K、Greiner EC. (2005)。ソノラ砂漠のAimophilaスズメにおける造血動物感染の種間差異。Journal of Wildlife Diseases。第41巻、第3号。pp.532-541。
• Dorn RD & Dorn JL. (1995)。ワイオミング州におけるカシンズメの営巣。Western Birds。第26巻、第2号。pp. 104–106。
• Flanders AA、Kuvlesky WP、Jr.、Ruthven DC、III、Zaiglin RE、Bingham RL、Fulbright TE、Hernandez F および Brennan LA。(2006)「南テキサスの放牧地で繁殖する鳥に対する侵入外来草の影響」Auk。vol 123、no 1。pp. 171–182。
• Gardner KT & Thompson DC. (1998).鳥類による捕食が、糸葉スネークウィードを食べるバッタ（直翅目：バッタ科）の集団に与える影響。環境昆虫学。第27巻、第1号。pp. 110–116。
• Gordon CE. (2000).アリゾナ州における越冬草原スズメの移動パターン. Auk. vol 117 , no 3. pp. 748–759.
• Grant DS. (1974)。ネブラスカ州におけるカシナスズメの営巣。ネブラスカ鳥類評論。第42巻第3号。pp.56-57。
• ハーシー、LJ およびロックウェル RB (1907)「コロラド州の新しい繁殖鳥: デンバー近郊で営巣するカシノスズメ (Peucæa cassini)」『コンドル』第 9 巻第 6 号 (1907 年 11 月 - 12 月)、191 - 194 ページ、カリフォルニア大学出版局、クーパー鳥類学会の委託
• Hubbard JP. (1977)。ニューメキシコ州および隣接州におけるカシラヒワの現状。アメリカの鳥類。第31巻、第5号。933～941頁。
• Kingery HE & Julian PR. (1971)。カウバードに寄生されたカシラヒワ。ウィルソン紀要。第83巻、第4号。
• Kirkpatrick C、DeStefano S、Mannan RW、Lloyd J. (2002)。「南アリゾナ州における春の計画的焼却後の草原の鳥類の個体数の傾向」。Southwestern Naturalist。第47巻第2号。282～292ページ。
• Long RC. (1968)。カナダにおけるカシンスズメの初発見。オンタリオフィールド生物学者。第22巻、第34号。
• Maurer BA、Webb EA、Bowers RK (1989)。米国アリゾナ州南東部におけるカシンスズメとボッテリスズメの巣の特徴と雛の発育。コンドル。第91巻、第3号。736～738頁。
• Peterson AT. (2003). 「グレートプレーンズの鳥類の分布における最近の微妙な変化」 Southwestern Naturalist. 第48巻、第 2 号、pp. 289–292。
• Ports MA. (1981).米国カンザス州南西部の鳥類の夏の記録. カンザス科学アカデミー紀要. 第84巻第2号. pp. 109–114.
• Savage H & Dick JA. (1969).カシナスズメ Aimophila-Cassinii における鳥痘. コンドル. 第71巻、第 1 号. pp. 71–72.

• マーファ公共ラジオから放送された「Cassin's Sparrow Nature Notes」。
• カシンの雀 BirdNote は、Public Radio International の Living on Earth Environmental News Magazine から放送されました。
• CassinsSparrow.org の Cassin's Sparrow ブログ – Cassin's Sparrow の発見の歴史、それ以来この種について学んだこと、そしてそれがなぜ重要なのかを探る、長年続いている科学ブログです。