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| エイリアス | CXCR5、BLR1、CD185、MDR15、CXCモチーフケモカイン受容体5、CXCケモカイン受容体タイプ5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：601613; MGI : 103567;ホモロジーン: 1298;ジーンカード：CXCR5; OMA :CXCR5 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CXCケモカイン受容体5型（CXC-R5）は、CD185（分化クラスター185）またはバーキットリンパ腫受容体1（BLR1）としても知られ、ケモカインCXCL13（BLCとしても知られる）のGタンパク質共役7回膜貫通受容体であり、 CXCケモカイン受容体ファミリーに属します。これにより、T細胞がリンパ節およびB細胞領域に移動できるようになります。ヒトでは、CXC-R5タンパク質はCXCR5遺伝子によってコードされています。[5]
組織分布と機能
BLR1 / CXCR5 遺伝子は、バーキットリンパ腫やリンパ節の濾胞、脾臓などのリンパ組織で特異的に発現しています。この遺伝子はB細胞の移動に重要な役割を果たしています。 [6] CXCL13分泌物を通じて、B細胞はリンパ節を見つけることができます。[6]
さらに、最近の研究ではCXCL13がCXCR5を介して造血前駆細胞（CD3 − CD4 + ）をリクルートし、リンパ節やパイエル板の発達を引き起こす可能性があることが示唆されています。[7] [8]
他の研究では、CXCR5の発現がないとT細胞はB細胞濾胞にアクセスできないため、T細胞におけるCXCR5の役割が強調されています。[9] [10]これは、B細胞とT細胞が相互作用してIgクラススイッチを活性化する必要があるため、高親和性抗体の産生における重要なステップです。 [9]
CXCR5はCD4 [11]およびCD8 [12] T細胞の両方で発現することが示されているが、T濾胞ヘルパー（Tfh）細胞の定義マーカーと見なされることが多い。[13]
がんの発症における役割
最近、乳がん患者におけるCXCR5の過剰発現はリンパ節転移と高い相関関係にあることが示されており[ 14] 、CXCR5の発現上昇は機能的なp53タンパク質を欠く乳がんにおける異常な細胞生存および移動に寄与する可能性がある。[15] CXCR5遺伝子プロモーター領域に位置し、多発性硬化症のリスクに関連するSNP rs630923のマイナーアレルは、 MEF2C結合部位の出現に関与しており、活性化中のB細胞におけるCXCR5遺伝子プロモーター活性を低下させ、自己免疫反応の低下につながる可能性がある[16]。
ケモカインとケモカイン受容体は癌の発生と維持に関与していると考えられてきましたが、最近CXCR5が前立腺癌の転移進行における役割について調査されています。最近の研究では、前立腺癌組織と細胞株はCXCR5の非基底レベルをより高く発現していることが示されています。[17]さらに、この研究ではCXCR5のレベルとグリーソンスコアの間に相関関係があることがわかりました。CXCR5の位置も考慮され、グリーソンスコアが高いほど核CXCR5と相関し、細胞質と膜CXCR5は良性および早期前立腺癌と相関していました。[17]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CXCR5 ゲノムの位置と CXCR5 遺伝子の詳細ページ。