COX5A

COX5A
識別子
エイリアス	COX5A、COX、COX-VA、VA、シトクロム c 酸化酵素サブユニット 5A、MC4DN20
外部ID	オミム：603773; MGI : 88474;ホモロジーン: 37905;ジーンカード：COX5A; OMA :COX5A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	74,938,083 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	57,439,709 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右心室; ; 左心室; ; 上腕二頭筋; ; S状結腸粘膜; ; 横行結腸粘膜; ; 右耳介; ; 心の頂点; ; 胸郭横隔膜; ; 上腕二頭筋の骨格筋組織; ; 小腸粘膜;
	トップの表現
	房室弁; ; 心内膜クッション; ; 内側前庭核; ; 深部小脳核; ; 大動脈外膜; ; 外側膝状体; ; 肋間筋; ; 心室の心筋; ; 橋核; ; 外側視床下部;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	電子伝達活性; タンパク質結合; 金属イオン結合; シトクロムc酸化酵素活性;
細胞成分	髄鞘; ミトコンドリア; 膜; ミトコンドリア内膜; ミトコンドリア呼吸鎖複合体IV;
生物学的プロセス	プロトン膜輸送; ミトコンドリア電子伝達、シトクロム c から酸素;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	9377
	12858
	ENSG00000178741
	ENSMUSG00000000088
	P20674
	P12787
	NM_004255
	NM_007747
	NP_004246
	NP_031773
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

シトクロムc酸化酵素サブユニット5aは、ヒトではCOX5A遺伝子によってコードされるタンパク質である。シトクロムc酸化酵素5Aは、ミトコンドリア電子伝達系の最後の酵素である複合体IVとしても知られるシトクロムc酸化酵素複合体のサブユニットである。^[5]

構造

COX5A遺伝子は、 15番染色体のq腕の24.1番の位置にあり、5つのエクソンで構成され、長さは17,880塩基対です。^[5] COX5Aタンパク質は17 kDaで、150個のアミノ酸で構成されています。^[6]^{[7]このタンパク質は、13個のミトコンドリアおよび核コード化サブユニットからなる}複合体IVのサブユニットです。^[5]

関数

シトクロムc酸化酵素 (COX) は、ミトコンドリア呼吸鎖の末端酵素です。これは、シトクロムcから分子状酸素への電子伝達を結合し、ミトコンドリア内膜を横切るプロトン電気化学的勾配に寄与して、プロトン駆動力を介して ATP 合成を促進する、複数のサブユニットからなる酵素複合体です。ミトコンドリアにコード化されたサブユニットは、プロトンポンプ活動の電子伝達を実行します。核コード化サブユニットの機能は不明ですが、複合体の調節と組み立てに役割を果たしている可能性があります。^[5]

要約反応:

4 Fe ²⁺ -シトクロムc + 8 H ⁺_in + O ₂ → 4 Fe ³⁺ -シトクロムc + 2 H ₂ O + 4 H ⁺_out^[8]

臨床的意義

COX5A（この遺伝子）とCOX5Bは、 Bcl-2による癌細胞の代謝の調節に関与している。COX5AはBcl-2と特異的に相互作用するが、Bcl-xL、Bax、BakなどのBcl-2ファミリーの他のメンバーとは相互作用しない。^[9]

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の転写活性化タンパク質（Tat）は、マウスとヒトの肝臓、心臓、脳のサンプルから分離された透過性ミトコンドリア中のシトクロムcオキシダーゼ（COX）の活性を阻害します。^[10]

参考文献

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さらに読む

Williams SL、Valnot I、Rustin P、Taanman JW (2004 年 2 月)。「COX10、SCO1、または SURF1 の変異を有する患者の線維芽細胞培養におけるシトクロム c 酸化酵素サブアセンブリ」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 9): 7462–9。doi : 10.1074/ jbc.M309232200。PMID 14607829。
ヒューズ GJ、フルティガー S、パケット N、パスクアリ C、サンチェス JC、ティソ JD、バイロック A、アペル RD、ホッホシュトラッサー DF (1993 年 11 月)。「ヒト肝臓タンパク質マップ: 1993 年更新」。電気泳動。14 (11): 1216–22 .土井:10.1002/elps.11501401181。PMID 8313870。S2CID 33424554 。
Kovalyov LI、Shishkin SS、Efimochkin AS、Kovalyova MA、Ershova ES、Egorov TA、Musalyamov AK (1995 年 7 月)。「ヒト心臓の主要なタンパク質発現プロファイルと 2 次元タンパク質データベース」。電気泳動。16 ( 7 ) : 1160–9。doi : 10.1002/elps.11501601192。PMID 7498159。S2CID 32209361。
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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト COX5A ゲノムの位置と COX5A 遺伝子の詳細ページ。
COPaKBにおけるCOX5Aの質量分析特性評価

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000178741 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000088 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: シトクロム c 酸化酵素サブユニット Va」。

[COPaKB-6] Zong NC、Li H、Li H、Lam MP、Jimenez RC、Kim CS、Deng N、Kim AK、Choi JH、Zelaya I、Liem D、Meyer D、Odeberg J、Fang C、Lu HJ、Xu T、Weiss J、Duan H、Uhlen M、Yates JR、Apweiler R、Ge J、Hermjakob H、Ping P (2013年10月)。「専門的な知識ベースによる心臓プロテオーム生物学と医学の統合」。Circulation Research。113 ( 9 ) : 1043– 53。doi : 10.1161 /CIRCRESAHA.113.301151。PMC 4076475。PMID 23965338。

[url_COPaKB-7] 「シトクロムc酸化酵素サブユニット5a」。心臓オルガネラタンパク質アトラスナレッジベース（COPaKB）。2018年7月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年7月18日閲覧。

[Biochem-8] Voet D、Voet JG、 Pratt CW (2013)。「第18章」。生化学の基礎：分子レベルでの生命（第4版）。ニュージャージー州ホーボーケン：ワイリー。pp . 581– 620。ISBN 978-0-470-54784-7。

[9] ^ Chen ZX、Pervaiz S (2010 年 3 月)。 「 Bcl-2 による癌細胞代謝の調節におけるシトクロム c 酸化酵素サブユニット Va および Vb の関与」。細胞死と分化。17 (3): 408– 20。doi : 10.1038/ cdd.2009.132。PMID 19834492 。

[10] ルクール H、ボルニュ＝サンチェス A、シャロアン O、エル＝クーリー R、ブラバン M、ランゴンネ A、ポルセドゥ M、ブリエール JJ、ブロン N、ルブイヤ D、ペシュー C、デニオー A、ブレナー C、ブリアン JP、ミュラー S、ラスティン P、ジャコット E (2012)。「HIV-1 Tatタンパク質はミトコンドリア膜の透過性を直接誘導し、シトクロムcオキシダーゼを不活性化します。」細胞死と病気。3 (3): e282。土井：10.1038/cddis.2012.21。PMC 3317353。PMID 22419111。