人間の体内に存在するタンパク質
NR2F2 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス NR2F2 、ARP1、CHTD4、COUPTFB、COUPTFII、NF-E3、NR2F1、SVP40、TFCOUP2、COUP-TFII、核受容体サブファミリー2グループFメンバー2、COUPTF2、ARP-1、SRXX5 外部ID オミム : 107773; MGI : 1352452; ホモロジーン : 7628; ジーンカード ：NR2F2; OMA :NR2F2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 C|7 38.66 cM 始める 70,001,692 bp [2] 終わり 70,016,483 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 尿道 噴門 脊髄神経節 腎髄質 三叉神経節 右卵巣 子宮内膜間質細胞 脱落膜 精嚢 伏在静脈
トップの表現 生殖腺隆起 性器結節 精管 原腸胚 腎臓間質 上行大動脈 坐骨神経 前扁桃体領域 胃の上皮 大動脈弁
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
配列特異的DNA結合 DNA結合 レチノイン酸結合 タンパク質ホモ二量体化活性 転写コリプレッサー活性 DNA結合転写因子活性 亜鉛イオン結合 金属イオン結合 ステロイドホルモン受容体活性 核受容体活性 タンパク質結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 細胞成分 生物学的プロセス
栄養芽細胞巨細胞の分化 エストラジオールに対する反応 転写の調節、DNAテンプレート 血管の形態形成 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の負の調節 脂質代謝 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 胎盤血管の発達 放射状パターン形成 ニューロンの移動 子宮内胎児発育 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 リンパ管の発達 転写、DNAテンプレート 内皮細胞遊走の負の調節 四肢の発達 内皮細胞増殖の抑制 転写の正の制御、DNAテンプレート 母体の胎盤の発達 受精 前脳の発達 転写の負の調節、DNAテンプレート 骨格筋組織の発達 シグナル伝達 前後パターン指定 ステロイドホルモンを介したシグナル伝達経路 細胞内受容体シグナル伝達経路 全身動脈血圧の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_021005 NM_001145155 NM_001145156 NM_001145157
RefSeq (タンパク質) NP_001138627 NP_001138628 NP_001138629 NP_066285
場所 (UCSC) 15 章: 96.33 – 96.34 Mb 7章: 70 – 70.02 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
COUP-TFII （ COUP転写因子2 ）は、 NR2F2 （核受容体サブファミリー2、グループF、メンバー2） としても知られ、ヒトでは NR2F2 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です。 [5] [6] COUPの頭字語は、ニワトリ オバ ルブミン 上流 プロモーター の 略 です 。
関数 COUP-TFIIは心臓、血管、筋肉、四肢など多くの組織や臓器の発達を制御する上で重要な役割を果たしている。 [7] [8]
グルコ コルチコイド受容体 （GR）はCOUP-TFII誘導性 トランス活性化 を刺激し、COUP-TFIIはGR転写活性を抑制する。 [9] [10] COUP-TFIIは GATA2 と相互作用して 脂肪細胞の 分化 を阻害する 。 [11]
構造とリガンド COUP-TF2 LBDの構造は既知である。 レチノイン酸は 生理的濃度ではないが、この受容体を活性化する。 [12]
インタラクション COUP-TFII は以下と 相互作用する ことが示されています。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000185551 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030551 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez 遺伝子: NR2F2 核受容体サブファミリー 2、グループ F、メンバー 2」。 ^ Qiu Y、Krishnan V、Zeng Z、Gilbert DJ、Copeland NG、Gibson L、Yang-Feng T、Jenkins NA、Tsai MJ、Tsai SY (1995 年 9 月)。「マウスおよびヒトの COUP-TF I および II 遺伝子の単離、特徴付け、および染色体局在」。Genomics . 29 ( 1): 240–6. doi : 10.1006/geno.1995.1237 . PMID 8530078。 ^ Pereira FA, Qiu Y, Zhou G, Tsai MJ , Tsai SY (1999年4月). 「孤児核受容体COUP-TFIIは血管新生と心臓の発達に必要である」. Genes Dev . 13 (8): 1037–49. doi :10.1101/gad.13.8.1037. PMC 316637. PMID 10215630 . ^ Lee CT、Li L、Takamoto N、Martin JF、Demayo FJ、Tsai MJ、Tsai SY (2004 年 12 月)。「核オーファン受容体 COUP-TFII は四肢および骨格筋の発達に必要である」。Mol . Cell. Biol . 24 (24): 10835–43. doi :10.1128/MCB.24.24.10835-10843.2004. PMC 533959. PMID 15572686 。 ^ De Martino MU、Bhattachryya N、Alesci S、Ichijo T、Chrousos GP、Kino T (2004 年 4 月)。「グルココルチコイド受容体とオーファン核受容体ニワトリオボアルブミン上流プロモーター転写因子 II は相互作用し、互いの転写活性に影響を及ぼします。中間代謝への影響」 。Mol. Endocrinol . 18 (4): 820–33. doi : 10.1210/me.2003-0341 . PMID 14739255。 ^ De Martino MU、Alesci S、Chrousos GP、Kino T (2004 年 6 月)。「グルココルチコイド受容体とニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子 II (COUP-TFII) の相互作用:グルココルチコイドのグルコース、リポタンパク質、および異物代謝に対する作用への影響」。Ann . NY Acad . Sci . 1024 (1): 72–85。Bibcode : 2004NYASA1024 ...72D。doi :10.1196/annals.1321.006。PMID 15265774。S2CID 20529633。 ^ Xu Z, Yu S, Hsu CH, Eguchi J, Rosen ED (2008年2月). 「孤児核受容体ニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子IIは脂肪生成の重要な調節因子である」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 105 (7): 2421–6. Bibcode :2008PNAS..105.2421X. doi : 10.1073/pnas.0707082105 . PMC 2268152 . PMID 18250317. ^ Kruse SW、Suino-Powell K、Zhou XE、Kretschman JE、Reynolds R、Vonrhein C、他 (2008 年 9 月)。「COUP-TFII オーファン核受容体のレチノイン酸活性化受容体としての同定」。PLOS Biology。6 ( 9 ) : e227。doi : 10.1371 / journal.pbio.0060227。PMC 2535662。PMID 18798693 。 ^ Smirnov DA、Hou S、Ricciardi RP (2000 年 3 月)。「腫瘍形成性 Ad12 形質転換細胞におけるヒストン脱アセチル化酵素と COUP-TF の関連および MHC クラス I 転写の遮断におけるその潜在的役割」。Virology . 268 ( 2): 319–28. doi : 10.1006/viro.1999.0181 . PMID 10704340。 ^ Marcus SL、Winrow CJ、Capone JP、Rachubinski RA (1996 年 11 月)。「p56(lck) リガンドは、オーファン核ホルモン受容体のコアクチベーターとして機能します」。J . Biol. Chem . 271 (44): 27197–200。doi : 10.1074/ jbc.271.44.27197。PMID 8910285 。 ^ Avram D、Ishmael JE、Nevrivy DJ、Peterson VJ、Lee SH、Dowell P、Leid M (1999 年 5 月)。「ニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子ファミリーメンバー ARP1 と Ear2 間のヘテロ二量体相互作用」。J . Biol. Chem . 274 (20): 14331–6. doi : 10.1074/jbc.274.20.14331 . PMC 2823254. PMID 10318855 。 ^ Litchfield LM、Riggs KA、Hockenberry AM、Oliver LD、Barnhart KG、Cai J、Pierce WM、Ivanova MM、Bates PJ、Appana SN、Datta S、Kulesza P、McBryan J、Young LS、Klinge CM (2012 年 5 月)。「乳がん細胞におけるレチノイン酸受容体 β 転写の COUP-TFII コアクチベーターとしてのヌクレオリンの同定と特徴付け」。PLOS ONE。7 ( 5 ) : e38278。Bibcode : 2012PLoSO ... 738278L。doi : 10.1371 / journal.pone.0038278。PMC 3365040。PMID 22693611 。
外部リンク
さらに読む
De Martino MU、Alesci S、Chrousos GP、Kino T (2004)。「グルココルチコイド受容体とニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子 II (COUP-TFII) の相互作用:グルココルチコイドのグルコース、リポタンパク質、および異物代謝に対する作用への影響」。Ann . NY Acad. Sci . 1024 (1): 72–85。Bibcode : 2004NYASA1024 ... 72D。doi : 10.1196 /annals.1321.006。PMID 15265774。S2CID 20529633。 Mietus-Snyder M、Sladek FM、Ginsburg GS、Kuo CF、Ladias JA、Darnell JE、Karathanasis SK (1992)。「アポリポタンパク質 AI 調節タンパク質 1、Ear3/COUP-TF、および肝細胞核因子 4 間の拮抗作用が、肝臓および腸管細胞におけるアポリポタンパク質 CIII 遺伝子発現を調節する」。Mol . Cell. Biol . 12 (4): 1708–18. doi :10.1128/MCB.12.4.1708. PMC 369614. PMID 1312668 。 Wang LH、Ing NH、Tsai SY、O'Malley BW、Tsai MJ (1992)。「COUP-TFは機能的に関連した転写因子のファミリーを構成する」。Gene Expr . 1 (3): 207–16. PMC 5952191. PMID 1820218 。 Ladias JA、 Karathanasis SK (1991)。「 ステロイド 受容体スーパーファミリーの新規メンバーである ARP-1 によるアポリポタンパク質 AI 遺伝子の調節」 。Science。251 ( 4993): 561–5。Bibcode : 1991Sci ...251..561L。doi : 10.1126/science.1899293。PMID 1899293。S2CID 37214450 。 Marcus SL、Winrow CJ、Capone JP、Rachubinski RA (1996)。「p56(lck)リガンドは、孤児核ホルモン受容体のコアクチベーターとして機能する」。J . Biol. Chem . 271 (44): 27197–200. doi : 10.1074/jbc.271.44.27197 . PMID 8910285。 Thénot S, Henriquet C, Rochefort H, Cavaillès V (1997). 「核受容体と推定ヒト転写コアクチベーター hTIF1 との異なる相互作用」 J. Biol. Chem . 272 (18): 12062–8. doi : 10.1074/jbc.272.18.12062 . PMID 9115274. Chu K, Zingg HH (1998). 「核オーファン受容体 COUP-TFII および Ear-2 はヒトオキシトシン遺伝子プロモーターのサイレンサーとして作用する」 J. Mol. Endocrinol . 19 (2): 163–72. doi :10.1677/jme.0.0190163. PMID 9343308. Bailey P、Sartorelli V、Hamamori Y、Muscat GE (1999)。「オーファン核受容体 COUP-TF II は、MyoD 機能の転写後調節によって筋形成を阻害する: COUP-TF II は p300 および myoD と直接相互作用する」。Nucleic Acids Res . 26 (23): 5501–10. doi :10.1093/nar/26.23.5501. PMC 147985. PMID 9826778 。 Avram D、Ishmael JE、Nevrivy DJ、Peterson VJ、Lee SH、Dowell P、Leid M (1999)。「ニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子ファミリーメンバーARP1とEar2間のヘテロ二量体相互作用」。J . Biol. Chem . 274 (20): 14331–6. doi : 10.1074/jbc.274.20.14331 . PMC 2823254. PMID 10318855 。 Smirnov DA、Hou S、Ricciardi RP (2000)。「腫瘍形成性 Ad12 形質転換細胞における ヒストン脱アセチル化酵素と COUP-TF の関連および MHC クラス I 転写の遮断におけるその潜在的役割」。 ウイルス 学 。268 (2): 319–28。doi : 10.1006 /viro.1999.0181。PMID 10704340 。 Avram D、Fields A、Pretty On Top K、Nevrivy DJ、Ishmael JE、Leid M (2000)。「ニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子 (COUP-TF) の孤立核受容体を介した転写抑制に関与する C2H2 亜鉛フィンガータンパク質の新規ファミリーの単離」。J . Biol. Chem . 275 (14): 10315–22. doi : 10.1074/jbc.275.14.10315 . PMC 2819356. PMID 10744719 。 Jordan EM、Worley T、Breen GA (2003)。「哺乳類ミトコンドリア F1F0 ATP 合成酵素複合体のアルファサブユニットをコードする核遺伝子の転写制御: 孤児核受容体 COUP-TFII/ARP-1 の役割」。 生化学 。42 ( 9 ): 2656–63。doi :10.1021/bi0268347。PMID 12614160 。 Sato Y, Suzuki T, Hidaka K, Sato H, Ito K, Ito S, Sasano H (2003). 「正常ヒト卵巣における核転写因子 DAX-1 および COUP-TF II の免疫局在：月経周期中の副腎 4 結合タンパク質/ステロイド生成因子 1 の免疫局在との相関」 J. Clin. Endocrinol. Metab . 88 (7): 3415–20. doi : 10.1210/jc.2002-021723 . PMID 12843196. Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004)。 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。 ゲノム 解析 14 (7): 1324–32。 土井 ：10.1101/gr.2334104。 PMC 442148 。 PMID 15231748。 Kurihara I, Shibata H, Kobayashi S, Suda N, Ikeda Y, Yokota K, Murai A, Saito I, Rainey WE, Saruta T (2005). 「Ubc9 および活性化 STAT 1 のタンパク質阻害剤はニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子 I を介したヒト CYP11B2 遺伝子転写を活性化する」 J. Biol. Chem . 280 (8): 6721–30. doi : 10.1074/jbc.M411820200 . PMID 15611122. 柴田 英、小林 S、栗原 I、須田 直、横田 和、村井 亜、池田 裕、斉藤 I、レイニー WE、猿田 哲 (2005)。 「副腎ステロイド生成におけるCOUP-TFおよび転写共制御因子」。 内分泌。解像度 30 (4): 795–801。 土井 ：10.1081/ERC-200044042。 PMID 15666827。S2CID 37921753 。
