ヒトに見られる哺乳類タンパク質
CD82 識別子 エイリアス CD82、4F9 、C33、GR15、IA4、KAI1、R2、SAR2、ST6、TSPAN27、CD82分子 外部ID オミム ：600623; MGI : 104651; ホモロジーン : 20512; ジーンカード ：CD82; OMA :CD82 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2 E1|2 51.62 cM 始める 93,249,456 bp [2] 終わり 93,293,485 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 嗅球 ベータ細胞 食道粘膜 左肺の上葉 リンパ節 鼻粘膜の嗅覚領域 右肺 腹部の皮膚 胆嚢 胸郭横隔膜
トップの表現 耳下腺 涙腺 第四脳室脈絡叢 顆粒球 脛骨大腿関節 胎児肝臓造血前駆細胞 顎下腺 幽門洞 回腸 脾臓
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞外エクソソーム 膜 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001136055 NM_001271430 NM_001271431 NM_001271432 NM_001271461 NM_001271462 NM_007656
RefSeq (タンパク質) NP_001129527 NP_001258359 NP_001258360 NP_001258361 NP_001258390 NP_001258391 NP_031682
場所 (UCSC) 11 章: 44.56 – 44.62 Mb 2 章: 93.25 – 93.29 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
CD82 （Cluster of Differentiation 82）、または KAI1は、 CD82 遺伝子 によってコードされる ヒト タンパク質 である。 [5]
この 転移抑制 遺伝子産物は、 テトラスパニン /膜貫通4スーパーファミリーのメンバーである膜 糖タンパク質 です。この遺伝子の発現は、ヒト癌の腫瘍進行においてダウンレギュレーションされることが示されており、プロモーター内のコンセンサス結合配列を介してp53によって活性化される可能性があります。この遺伝子の発現とp53の発現は強く相関しており、これら2つのタンパク質の発現の喪失は前立腺癌患者の生存率の低下と関連しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。 [5]
インタラクション CD82（遺伝子）はCD19 、 [6] [7] CD63 [8] および CD234 と 相互作用する ことが示されている 。 [9]
CD82は子宮内膜症 の発症に重要な役割を果たしている 。 [10]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000085117 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027215 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab 「Entrez Gene: CD82 CD82分子」。 ^ Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O (1995年8月). 「CD4と膜貫通型4スーパーファミリーの2つのメンバー、CD81およびCD82との関連性の分子解析」. Journal of Immunology . 155 (3): 1229–39. doi :10.4049/jimmunol.155.3.1229. PMID 7636191. S2CID 32942467. ^ Horváth G、Serru V、Clay D、Billard M、Boucheix C、Rubinstein E (1998 年 11 月)。「CD19 はインテグリン関連テトラスパン CD9、CD81、および CD82 にリンクされています」。The Journal of Biological Chemistry 。273 (46): 30537–43。doi : 10.1074/ jbc.273.46.30537。PMID 9804823 。 ^ Hammond C、Denzin LK、Pan M、Griffith JM、Geuze HJ、Cresswell P (1998 年 10 月)。「テトラスパンタンパク質 CD82 は MHC クラス II 区画に常在し、HLA-DR、-DM、および -DO 分子と関連しています」。Journal of Immunology。161 ( 7 ): 3282–91。doi : 10.4049 /jimmunol.161.7.3282。PMID 9759843 。 ^ Hur J, Choi JI, Lee H, Nham P, Kim TW, Chae CW, et al. (2016年4月). 「CD82/KAI1はDARC発現マクロファージとの相互作用を通じて長期造血幹細胞の休眠を維持する」 Cell Stem Cell . 18 (4): 508–21. doi : 10.1016/j.stem.2016.01.013 . PMID 26996598. ^ Timologou A、Zafrakas M、Grimbizis G、Miliaras D、Kotronis K、Stamatopoulos P、Tarlatzis B (2016 年 2 月)。「転移抑制因子の免疫組織化学的発現パターン」。European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology。199 : 110–115。doi :10.1016/j.ejogrb.2016.02.004。PMID 26918694 。
さらに読む
Baek SH (2006 年 7 月)。「SUMO 修飾と癌転移の新たな関連性」。Cell Cycle . 5 (14): 1492–5. doi : 10.4161/cc.5.14.3008 . PMID 16861889。 Imai T, Fukudome K, Takagi S, Nagira M, Furuse M, Fukuhara N, et al. (1992 年 11 月). 「ヒト T 細胞白血病ウイルス 1 型誘導性シンシチウム形成を阻害するモノクローナル抗体によって認識される C33 抗原は、CD9、CD37、CD53、および CD63 を含む新しい膜貫通タンパク質ファミリーのメンバーです」。Journal of Immunology . 149 (9): 2879–86. doi :10.4049/jimmunol.149.9.2879. PMID 1401919. S2CID 21935007. Ichikawa T、Ichikawa Y、Dong J、Hawkins AL、Griffin CA、Isaacs WB、他 (1992 年 6 月)。「前立腺癌の転移抑制遺伝子のヒト染色体 11 の短腕への局在」。Cancer Research。52 ( 12 ) : 3486–90。PMID 1596907。 Gaugitsch HW、Hofer E、Huber NE、Schnabl E、Baumruker T (1991 年 2 月)。「Schistosoma mansoni 抗原 Sm23 と広範な相同性を持つリンパ系および黒色腫細胞タンパク質の新しいスーパーファミリー」。European Journal of Immunology。21 ( 2 ): 377–83。doi : 10.1002 /eji.1830210219。PMID 1842498。S2CID 423800。 市川 孝文、市川 裕、アイザックス JT (1991 年 7 月) 。 「遺伝的要因と前立腺癌の転移能の抑制」。 癌 研究 。51 (14): 3788–92。PMID 2065333。 Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O (1995 年 8 月)。「CD4 と膜貫通型 4 スーパーファミリーの 2 つのメンバーである CD81 および CD82 との関連性に関する分子解析」。Journal of Immunology。155 ( 3 ) : 1229–39。doi : 10.4049 /jimmunol.155.3.1229。PMID 7636191。S2CID 32942467 。 Dong JT、Lamb PW、Rinker-Schaeffer CW、Vukanovic J、Ichikawa T、Isaacs JT、Barrett JC (1995 年 5 月)。「KAI1、ヒト染色体 11p11.2 上の前立腺癌転移抑制遺伝子」。Science。268 ( 5212 ) : 884–6。Bibcode : 1995Sci ...268..884D。doi :10.1126/science.7754374。PMID 7754374 。 Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Mannion BA、Berditchevski F、Kraeft SK、Chen LB、Hemler ME (1996 年 9 月)。「膜貫通型 4 スーパーファミリータンパク質 CD81 (TAPA-1)、CD82、CD63、および CD53 は、インテグリン α 4 β 1 (CD49d/CD29) と特異的に関連しています」。Journal of Immunology。157 ( 5 ) : 2039–47。doi : 10.4049/jimmunol.157.5.2039。PMID 8757325 。 Szöllósi J、Horejsí V、Bene L、Angelisová P、Damjanovich S (1996 年 10 月)。「B 細胞株 JY の表面における MHC クラス I、MHC クラス II、CD20、およびテトラスパン分子 (CD53、CD81、および CD82) の超分子複合体」。Journal of Immunology。157 ( 7 ): 2939–46。doi : 10.4049 /jimmunol.157.7.2939。PMID 8816400 。 Dong JT、Isaacs WB、 Barrett JC、Isaacs JT (1997 年 4 月)。「ヒト KAI1 転移抑制遺伝子のゲノム構成」。 ゲノミクス。41 ( 1 ): 25–32。doi : 10.1006 /geno.1997.4618。PMID 9126478 。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Hammond C、Denzin LK、Pan M、Griffith JM、Geuze HJ、Cresswell P (1998 年 10 月)。「テトラスパンタンパク質 CD82 は MHC クラス II 区画に常在し、HLA-DR、-DM、および -DO 分子と結合します」。Journal of Immunology . 161 (7): 3282–91. doi : 10.4049/jimmunol.161.7.3282 . PMID 9759843。 Horváth G、Serru V、Clay D、Billard M、Boucheix C、Rubinstein E (1998 年 11 月)。「CD19 はインテグリン関連テトラスパン CD9、CD81、および CD82 にリンクされています」。The Journal of Biological Chemistry . 273 (46): 30537–43. doi : 10.1074/jbc.273.46.30537 . PMID 9804823。 セル V、ル・ナウール F、ビラード M、アゾルサ DO、ランザ F、ブーシェ C、ルビンスタイン E (1999 年 5 月)。 「テトラスパン相互作用を破壊する条件下での選択的テトラスパン-インテグリン複合体 (CD81/α4β1、CD151/α3β1、CD151/α6β1)」。 生化学ジャーナル 。 340 ( パート 1) (1): 103-11。 土居 ：10.1042/0264-6021:3400103。 PMC 1220227 。 PMID 10229664。 Lombardi DP、Geradts J、Foley JF、Chiao C、Lamb PW 、 Barrett JC (1999 年 11 月)。「大腸がんの進行における KAI1 発現の消失」。Cancer Research。59 ( 22): 5724–31。PMID 10582691 。 Shibagaki N, Hanada K, Yamashita H, Shimada S, Hamada H (1999年12月). 「ヒトT細胞上のCD82の過剰発現はLFA-1 / ICAM-1を介した細胞間接着を促進する：T細胞活性化におけるCD82とLFA-1の機能的関連性」. European Journal of Immunology . 29 (12): 4081–91. doi : 10.1002/(SICI)1521-4141(199912)29:12<4081::AID-IMMU4081>3.0.CO;2-I . PMID 10602019. Nakamura K, Mitamura T, Takahashi T, Kobayashi T, Mekada E (2000 年 6 月)。「CD9 の主要細胞外ドメインとヘパリン結合性 EGF 様成長因子の上皮成長因子 (EGF) 様ドメインの結合と活性の上方制御における重要性」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 24): 18284–90。doi : 10.1074/ jbc.M907971199。PMID 10749879 。 Odintsova E、Sugiura T、Berditchevski F (2000 年 8 月)。「転移抑制 因子テトラスパニン CD82/KAI-1 による EGF 受容体シグナル伝達の減衰」。Current Biology。10 ( 16 ) : 1009–12。Bibcode : 2000CBio ...10.1009O。doi : 10.1016/S0960-9822(00) 00652-7。PMID 10985391。S2CID 15731587 。 Ono M、Handa K、Withers DA、 Hakomori S (2000 年 12 月)。「細胞接着と運動性に関わる膜ドメイン (GEM) に対するグリコシル化の影響: LDL-D 14 細胞における機能的 alpha3、alpha5-CD82 グリコシル化複合体に関する予備的研究」。 生化学および生物物理学的研究通信 。279 (3): 744–50。doi : 10.1006 / bbrc.2000.4030。PMID 11162423 。
外部リンク この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
