Loading article…
| ブッシュラット 時間範囲:
| |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ネズミ科 |
| 属: | ネズミ |
| 種： | R. フシペス
|
| 二名法名 | |
| ドブネズミ （ウォーターハウス、1839）[2]
| |
| |
| 亜種レベルでの分布: 赤= R. f. fuscipes、緑= R. f. greyi、青= R. f. assimilis、茶= R. f. coracius | |
ブッシュラットまたはオーストラリアンブッシュラット[3]（Rattus fuscipes ）は、オーストラリア 原産の小型夜行性動物です。雑食性で、オーストラリア大陸で最も一般的な在来種のネズミの一種で、ビクトリア州とニューサウスウェールズ州の多くのヒースランド地域に生息しています。
分類
GRウォーターハウスによるこの種の説明は、チャールズ・ダーウィン編『ビーグル号航海の動物学』シリーズの第2部に掲載された。[2] [3]この種は、かつてはより広い分類であったハツカネズミ属に分類され、後にドブネズミ属に入れられた。タイプ標本の収集は、ビーグル号が大陸南西部の港であるキング・ジョージ湾に停泊していたときに行われた。捕獲はダーウィンによって「茂みの中で、チーズを餌にした罠にかかった」と記録されている。[2]タイプ産地は、西オーストラリア州リトル・グローブ、アルバニー市のメルビル山から南に6キロメートル (3.7マイル)のところと特定されている。この種は亜種として様々な扱いを受けているため、この個体群はfuscipes種グループと見なされている。 [3]
4つの亜種が認められており、それぞれ異なる地域や生息地に生息しています。これらは[4]
- ドブネズミ（Rattus fuscipes assimilis）は、クイーンズランド州ロックハンプトンからビクトリア州ティンブーンにかけての大陸南部および東部の沿岸地域によく見られる。
- ドブネズミ、クイーンズランド州北東部、クックタウン、タウンズビル、低高度または高高度の熱帯雨林に生息
- オーストラリア南西部に生息するドブネズミ（Rattus fuscipes fuscipes）は、ジュリアン湾からイズラライト湾まで分布している。
- ドブネズミ（Rattus fuscipes greyii）、ビクトリア州エア半島からポートランド西部にかけて生息する南部亜種
亜種のR. fuscipes coraciusはかつて、分布域を共有するケープヨークの種Rattus leucopusとより近い祖先を共有すると考えられていたが、その後の証拠はこの形態学的類似性を裏付けていない。[3]
説明
ヤブネズミを他のドブネズミ属の種と容易に区別できる特徴は多くありませんが、小さな鼓室胞とまっすぐな切孔を持つことが特徴です。成体のヤブネズミはオーストラリア沼ネズミ( Rattus lutreolus ) よりも小さく、さらにヤブネズミの足裏はピンク色であるのに対し、沼ネズミの足裏は暗褐色です。[5]足の毛は短く淡色で、亜種のRattus fuscipes coracius は著しく暗い色をしています。[4]足は5指で、すべての指に鉤爪があります。[5]尾はピンクがかった茶色で、ほとんど毛がなく、重なり合った鱗があり、明らかに輪状の外観をしています。[4]ヤブネズミは性的二形性を示し、この種のオスはメスよりも大きくなります。[5]彼らの目は大きく、これが彼らの生息域が重複する、より鼻の狭いケープヨーク種のRattus leucopusと区別される。[4]
この種は、体色と大きさに非常に多様性があります。頭と体を合わせた長さは 100 ～ 205 ミリメートル (3.9 ～ 8.1 インチ)、尾は 100 ～ 195 ミリメートル (3.9 ～ 7.7 インチ) で、これらの測定値は個体間でほぼ同じです。毛皮の腹側は明るい灰色またはクリーム色で、赤みがかった脇腹と上側のより濃い茶色にグラデーションを描きます。全体の色は灰色がかったまたは赤みがかった茶色です。後足の長さは 30 ～ 40 ミリメートル (1.2 ～ 1.6 インチ)、耳は 18 ～ 25 ミリメートル (0.71 ～ 0.98 インチ) です。平均体重は 50 ～ 225 グラム (1.8 ～ 7.9 オンス) の範囲で、125 グラム (4.4 オンス) です。乳首の数は地域によって異なり、メスは胸乳首が1対、鼠径部に4対あるが、クイーンズランド州北部では胸乳首がない。[4]
分布と生息地
ブッシュラットは主にオーストラリア南部および東部の沿岸地域に生息しています。主に低地に生息していますが、オーストラリアアルプスの高地にも生息しています。沿岸分布はカンガルー島を含むいくつかの沖合の島々にまで広がっています。南西部の亜種R. fuscipes fuscipesの分布範囲は、降雨量の多い地域の硬葉樹林です。南海岸沿いでは亜種R. fuscipes greyiiが乾燥地帯に生息し、亜種assimilis はビクトリア州からクイーンズランド州にかけて生息しています。[4]
R. fuscipesの生息地は陸生で、下草が密生した湿地帯を好みます。[4]この種は浅い巣穴を掘り、その下には草やその他の植物が生えた巣室があります。[1]
脅威
ブッシュラットにとって最大の脅威には、外来種であるアカギツネと野良猫が含まれる。火災の発生により、ブッシュラットが隠れることができる下草が除去され、ブッシュラットの捕食が増加する可能性があることを示す証拠がある。[6]
ダイエット
ブッシュラットは、他の現地のげっ歯類と食生活があまり重なっていない。夏は主に果物、節足動物、種子を食べるが、冬は特定のカヤツリグサ科の植物が主な食料源となる。森林で見られる場合は、主に菌類や様々な繊維質の植物を食べる。[7]ブッシュラットは花を傷つけずに花の蜜を食べるのが観察されており、おそらく受粉を助けていると思われる。[8]
行動
_BHL40299935.jpg/500px-The_zoology_of_the_voyage_of_H.M.S._Beagle_(Pl._25)_BHL40299935.jpg)
ブッシュラットは完全に夜行性で、一年中活動している。成体は遊牧民のようだが、森林の床から出ることはめったにない。[要出典] この種は主に草食で、菌類や植物組織を食べるが、節足動物も食べる。[4]また、オーストラリアの他のげっ歯類よりも多くの寄生虫の宿主でもある。[要出典]侵入者に近づくと、ボクシング、威嚇姿勢、衝突、接近といった典型的な正常な行動を示す。ブッシュラットは、ディンゴ、キツネ、猛禽類、爬虫類など、地元の捕食動物の餌食になる。[要出典]
ブッシュラットは人間の影響を受ける地域を避ける傾向があり、地域における人為的影響が増加すると個体数は減少する傾向がある。[9]
繁殖行動
ブッシュラットは11月頃に繁殖を始め、通常4～5匹の子を産みます。寿命が短いため、ほとんどの個体は2回目の繁殖サイクルまで生きられません。ブッシュラットの妊娠期間は22～24日です。ブッシュラットの「育児場」は巣穴です。授乳期間は生後約20～25日間続きます。[10]
注釈と参考文献
- ^ ab Menkhorst, P.; Lunney, D.; Ellis, M.; Burnett, S.; Friend, T. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Rattus fuscipes」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T19333A115146907. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T19333A22441590.en . 2022年3月9日閲覧。
- ^ abc Darwin, C.; Bell, T.; Gould, E.; Gould, J.; Owen, R.; Waterhouse, GR (1839). The zoology of the voyage of HMS Beagle ... during the years 1832–1836. Vol. 2. Smith, Elder & Co.
- ^ abcd Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」. Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press . pp. 894–1531. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abcdefgh Menkhorst, PW ; Knight, F. (2011).オーストラリアの哺乳類フィールドガイド（第3版）メルボルン：オックスフォード大学出版局。p. 204。ISBN 9780195573954。
- ^ abc 「ブッシュラット – Rattus fuscipes assimilis」。NSW 野生生物情報、救助、教育サービス。
- ^ Hradsky, Bronwyn; Craig, Mildwaters; Ritchie, Euan G.; Christie, Fiona; Di Stefano, Julian (2017年3月8日). 「計画された森林火災に対する侵入捕食者と在来種の獲物の反応」J Mammal 2017 Gyx010 . 98 (3): 835–847. doi : 10.1093/jmammal/gyx010 . hdl : 10536/DRO/DU:30100106 .
- ^ Cheal, DC (1987). 「ビクトリア州ウォーカービルの Rattus-fuscipesとRattus-lutreolusの食性と食嗜好」オーストラリア野生生物研究. 14 : 35–44. doi :10.1071/WR9870035.
- ^ Saul, A. (2013). 外来種が在来種に取って代わる: クマネズミは絶滅した在来哺乳類の花粉媒介者の有効な代替物か? (博士論文). シドニー大学. 2015年10月21日閲覧。
- ^ Lindenmayer, DB; Cunningham, RB; Peakall, R. (2005). 「大規模な個体数減少後の森林断片におけるブッシュラットRattus fuscipesの個体数の回復」Journal of Applied Ecology . 42 (4): 649–658. Bibcode :2005JApEc..42..649L. doi : 10.1111/j.1365-2664.2005.01054.x .
- ^ ウッド、DH (1971)。 「クイーンズランド州南東部の熱帯雨林におけるドブネズミとメロミス・サービニペス（齧歯目：ムリ科）の生態」。オーストラリア動物学ジャーナル。19 (4): 371–392。土井：10.1071/ZO9710371。
外部リンク
- タイプ標本の頭蓋骨と皮膚の画像