| ブルーミステガ 時間範囲:三畳紀前期、
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| 腹側(C)と背側(D)から見た、 幼生のBroomistega putterilliの骨格 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文: | †テムノスポンディル |
| 亜目: | †ステレオスポンディリ |
| 家族: | †ラインスクーシ科 |
| 属: | †ブルーミステガ・ シシキンとルビッジ、2000 |
| タイプ種 | |
| リデケリナ・プッテリリ ブルーム、1930年
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ブルーミステガ(Broomistega)は、絶滅したラインスクス科の属である。この属は、1種であるBroomistega putterilliから知られており、2000年にLydekkerina putterilli Broom 1930から改名された。、現在の南アフリカのカルー盆地にあるボーフォート層群の前期三畳紀リストロサウルス群帯から発見されており、この地域はかつてゴンドワナの飛び地であった。B . putterilliの標本は、かつてはウラノセントロドンなどの別の大型ラインスクス科の幼体であると考えられていたが、この種は現在では幼形質の分類群とみなされており、成体になってもラインスクス科の幼体の特徴を備えている。 [1]
2013年、ブルーミステガの保存状態の良い骨格が、巣穴の鋳型から、キノドン類のトリナクソドン(哺乳類の近縁種)の骨格とともに発見された。この個体はおそらくキノドン類が夏眠状態(休眠)にある間に巣穴に入り、その後 の洪水で巣穴が堆積物で満たされ、2体の遺体が一緒に保存されたと考えられる。[2]
古生物学
ブルーミステガは三畳紀から知られている唯一のリネスクス科の動物である。三畳紀初期に存在していたことから、リネスクス科の動物は約2億5200万年前のペルム紀-三畳紀大量絶滅を生き延びたことがわかる。しかし、ペルム紀に存在したリネスクス科の動物の多様性と比較すると、ブルーミステガは三畳紀初期カルー動物相の中では非常に珍しい動物である。この動物群の最後の生き残りだった可能性があり、遺存種となっている。[3]
との関連トリナクソドン

ブルーミスティガの最も完全な骨格である標本 BP/1/7200 は、2013 年に欧州シンクロトロン放射施設でスキャンされた後、巣穴の砂岩の鋳型 (BP/1/5558) から発見されました。この鋳型は、1975 年に南アフリカのカルー盆地で古生物学者ジェームズ キッチングによって最初に発見されましたが、長年未処理のまま放置されていました。鋳型の表面にはキノドン類の頭骨の一部が露出しており、キッチングはこれをトリナクソドン属のものであると判断しました。シンクロトロン スキャンの後で初めて、ブルーミスティガの骨格が発見されました。右後足の数本の指骨を除いてすべての骨が保存されており、ほぼすべての骨が生前と同じように関節しています。骨格には死後硬直による硬直の痕跡は見られず、生きていたときと同じように巣穴の側面に押し付けられている。BP/1/7200の骨格は腹を上にした状態で保存されており、トリナクソドンの骨格の右側に載っている。この姿勢はおそらく巣穴に流れ込んだ洪水によって個体がトリナクソドンの上に押し上げられた結果である。[2] ブルーミスティガは穴を掘る動物ではなかったと考えられており、半水生だった。BP /1/5558に保存されているトリナクソドンの個体はおそらく巣穴の最初の居住者であり、ブルーミスティガの個体はおそらく後から巣穴に入った。BP/1/7200の関節は十分に発達しておらず、個体が骨格に大量の軟骨を持つ幼体であったことを示している。骨格の右側の肋骨が数本折れており、この個体は巣穴に入る前におそらく押しつぶされて重傷を負っていたことがわかる。肋骨の骨折には治癒の跡が見られることから、巣穴に入ったときこの動物はまだ生きていたが、この傷が呼吸や移動能力に影響を与えた可能性が高い。BP /1/7200の頭蓋骨の天井には2つの穴がある。噛み跡に似ているが、トリナクソドンの標本の歯とは一致しない。[2]
2つの異なる種の大型脊椎動物が同じ巣穴にいることは珍しい。この関係の現代の例は、通常、捕食者と被食者の相互作用(例えば、捕食者が獲物の死体を巣穴に保管する)または共生関係(最初の居住者が2番目の居住者の存在によって捕食者から保護される)の結果である。しかし、共存の利点は通常、複数の巣穴がある場合にのみ機能するため、トリナクソドンがブルーミスティガの存在から利益を得ていた可能性には疑問が投げかけられる。ブルーミスティガの骨格にはトリナクソドンによる損傷の兆候が見られないため、2つは捕食者と被食者ではなかったと思われる。2013年時点でのこの関係の最も可能性の高い説明は、おそらく夏眠中だったために、トリナクソドンがブルーミスティガを容認したか、排除できなかったというものである。多くの現代の両生類と同様に、ブルーミステガは一時的な避難場所を求めて巣穴に入ったと考えられます。三畳紀前期、カルー盆地は季節的に乾燥していたため、トリナクソドンは資源の乏しい時期にエネルギーを節約するために夏眠していた可能性があり、通常は水生であるブルーミステガは暑く乾燥した環境から逃れるために巣穴に入った可能性があります。[2]
参考文献
- ^ Shishkin, MA; Rubidge, BS (2000). 「南アフリカの下部三畳紀の遺存Rhinesuchid(両生類:Temnospondyli) 」.古生物学. 43 (4): 653. doi :10.1111/1475-4983.00144.
- ^ abcd Fernandez, V.; Abdala, F.; Carlson, KJ; Cook, DC; Rubidge, BS; Yates, A.; Tafforeau, P. (2013). Butler, Richard J (編). 「シンクロトロンが明らかにした三畳紀初期の奇妙なカップル:負傷した両生類と夏眠中の獣弓類が巣穴を共有」. PLOS ONE . 8 (6): e64978. doi : 10.1371/journal.pone.0064978 . PMC 3689844 . PMID 23805181.
- ^ Damiani, RJ (2004). 「南アフリカのボーフォート層群(カルー盆地)のテムノスポンディルとその生層序」ゴンドワナ研究. 7 : 165–173. doi :10.1016/S1342-937X(05)70315-4.
