早咲きのマルハナバチ

早咲きのマルハナバチ
B. pratorum受粉
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	ミツバチ科
属:	バンブス
亜属：	ピロボンブス
種：	B.プラトルム
二名法名
マルハナバチ （リンネ、1761年）

早生マルハナバチまたは早巣マルハナバチ（Bombus pratorum）は、ヨーロッパのほとんどの地域とアジアの一部に広く分布する小型マルハナバチです。英国では非常に一般的に見られ、2月には他のほとんどの種よりも早くコロニーサイクルを開始するために出現するため、この通称が付けられています。^[1]早生マルハナバチは、1年に2回のコロニーサイクルを経験できる可能性があるという証拠さえあります。^[2]他のマルハナバチと同様に、Bombus pratorumは女王蜂と働き蜂の階級を持つコロニーで生活します。Bombus pratorumの女王蜂は、働き蜂に対する優位性を維持するために、フェロモンではなく攻撃的な行動を使用します。^[3]

女王蜂は黒色で、黄色の首輪（胸部前面の帯）があり、第一背板（腹部節）にも黄色の帯があり、尾（第5背板と第6背板）は赤色である。雄はより幅広い黄色の首輪、第1背板と第2背板の両方が黄色で、尾も赤色である。働き蜂は女王蜂に似ているが、黄色みが薄いことが多い。通常、腹部の黄色い帯は多かれ少なかれ欠けている。マルハナバチの頭は丸く、口吻は短い。^[4]マルハナバチは非常に小さく、女王蜂の体長は15～17 mm（0.59～0.67インチ）、働き蜂は10～14 mm（0.39～0.55インチ）、雄蜂は11～13 mm（0.43～0.51インチ）である。^[5]

働き蜂は羽化直後は銀色で区別できるが、その後すぐに通常の採餌蜂の色（中央の黄色い帯が欠けた女王蜂に似た外観）に変化する。^[3]

初期のマルハナバチは、Bombus属、Pyrobombus亜属に属します。一夫多妻制や花粉収集など、Bombus科の他のハチと多くの特徴を共有しています。 ^{[6] [7]}また、Bombus科 には、以前は寄生性のため除外されていましたが、現在は含まれています。^{[8]これらは}ハリナシバチに最も近い種であり、雄生殖器の特徴によって他の種と区別されます。B. pratorum は、長い舌を持つマルハナバチとは行動が異なる短舌マルハナバチとしても分類されます。^[9]特に、その短い舌は、花蜜を盗むことを可能にする可能性があります。^[10]

B. pratorumは、北極から地中海まで、ヨーロッパのほとんどの地域で見られます。しかし、イベリア半島南部、イタリア、バルカン半島では珍しいです。ロシア南部とウクライナのステップ地帯ではまったく見られません。アジアでは、トルコ北部、イラン北部の山岳地帯で見られ、まれにエニセイ川の西側のシベリアでも見られます。^[11]

イギリス本土のほとんどの地域では一般的だが、スコットランド北西部ではそれほど一般的ではない。スコットランドのほとんどの島、オークニー諸島、シェトランド諸島では見られない。^[4]

好む生息地は非常に広範囲で、野原、公園、低木地、疎林などがある。^[7] B. pratorumは地上に巣を作り、特に英国では鳥の巣や放棄されたげっ歯類の巣を営巣場所として利用することが知られている。^{[1] [3]}

B. pratorumは早く飛び始め（名前の由来）、通常は3月から7月にかけて飛びますが、イングランド南部の一部など気候が穏やかな地域では、2月には早くも現れることがあります。^[4]しかし、オオマルハナバチは通常それよりも早く飛び始めます。^[12]

早咲きのマルハナバチは1年周期の生活サイクルを持っていますが、若い女王が冬眠をスキップして早めにコロニーを作ると、1年に2サイクルを経験できる早咲きのマルハナバチもいます。一般的に、女王は晩夏に受精し、早春に冬眠から目覚め、巣を作る場所を見つけます。早咲きのマルハナバチのコロニーは小さめで、他の種よりも早い時期に最大数に達する傾向があります。^[3]

女王は新しいコロニーを立ち上げ、巣の場所を見つける役割を担っています。マルハナバチでは、女王が女王を産める唯一の存在です。働きバチと採餌バチが餌を回収できるまで、コロニーサイクルの開始時には女王は大量の食料を蓄えており、女王は巣に留まって卵を産み続けることができます。最終的に女王は生き残ることはできませんが、オスが羽化してから約 1 週間後に羽化する若い女王が次の春までサイクルを継続します。^[3]これらの若い女王は巣を離れ、餌を探し回った後にのみ避難場所に戻ります。彼らは巣に貢献せず、交尾の準備が整うと、女王はオスが化学誘引物質を撒いた場所に飛んで行き、交尾を待ちます。^[2]

働き蜂の中には、巣から出た数日後に採餌能力を発達させるものもおり、女王蜂は卵を産むことに集中できる。しかし、働き蜂の中には巣から出て採餌せず、コロニー内で任務を遂行するものもいる。これらは一般に小型の蜂で、めったに飛ばないため脚や翼が弱いのが特徴である。また、毛皮の摩耗も少ない。働き蜂は女王蜂や他の働き蜂を産むことはできないが、雄蜂に成長する卵を産むことができる。^[3]

巣の貯蔵が十分になったシーズン後半までオスは生まれないため、オスの出現はサイクルの終わりが近づいていることを示す指標となる。最初、オスは巣で短い時間過ごし、その間は働かない。次に巣の貯蔵食糧を消費し、交尾に出かける。貯蔵食糧を補充することはなく、枯渇させる。このため働き蜂は死に、すでに高齢の女王蜂はおそらく働き蜂に対する影響力を失っており、やがて同様に死に絶える。オスは巣に戻らず、花の下に留まって避難所や保護を求めているのが見られる。^[3]

働き蜂は他の働き蜂や女王蜂を産むことはできないが、産んだ未受精卵は雄蜂になることができる。女王蜂が雄蜂になる卵を産み始めるのとほぼ同時に、巣に留まる「家蜂」である働き蜂の卵巣が発達し始める。働き蜂が自ら卵を産もうとすると、働き蜂同士、あるいは働き蜂と女王蜂の間で攻撃性が増す。こうした働き蜂は女王蜂が産んだ卵を食べようとさえするかもしれないし、粘り強く続ければ自ら卵を産むことに成功するだろう。^[3]

女王蜂は働き蜂を制御するためにフェロモンを使用するのではなく、優位性を維持しコロニーをコントロールするために、顎を開いて最も優位な働き蜂に頭突きをするなどの攻撃的な行動を示します。^[3]

B. pratorumは交尾頻度が低く、一夫多妻制を示さない。Bombus属のハチは寄生されているため一夫多妻制を発達させたのではないかという仮説が立てられたが、これは事実ではない。Bombus 属のハチは交尾頻度が低く、単独で交尾する。B . pratorum は卵を受精させるのに十分な精子を生産するために複数回の交尾を必要としないと思われる。なぜなら、現状では、精子を提供する働き蜂はわずか数百匹に過ぎないからである。コロニー周期の終わりには、女王蜂の受精嚢に残っている精子はあまり減っておらず、女王蜂には十分な精子があることを示唆している。^[13]

マルハナバチは毎年コロニーサイクルを繰り返すため、巣の他のメンバーが死滅した後、若い女王だけが生き残り、新しいコロニーを作り始めます。生まれた若い女王は、次のサイクルの前に冬眠に入ります。早起きのマルハナバチは女王を早く産むため、他の種よりも早く冬眠に入ります。冬眠の前に、女王は脂肪と糖分を蓄えます。通常、女王は受精もしますが、必ずしもそうである必要はありません。女王は冬眠に入る前に、蜂蜜を巣に詰め込みます。

B. pratorumは樹木の近くの土のすぐ下で冬眠し、春先に出現する傾向がある。浅い深さでは気温の変化の影響を受けやすく、春先に早く出現する原因となっている可能性がある。^[14]

B. pratorumは花や果実の優れた受粉者である。^[10]シロツメクサ、アザミ、セージ、ラベンダー、キク科、コトネアスター、アリウムなどの短い花冠を持つ顕花植物を食べる。^[5] B. pratorumは他のマルハナバチと比較して受粉する花に少しこだわりがあり、ほとんどマメ科の植物だけを訪れる。これは、早くに出現するにもかかわらず、コロニーサイクルが短く、この限られた時間内に高品質の食物を提供する必要があるためであると考えられる。早起きのマルハナバチは蜜を集めることに関してはそれほどこだわりがない。^[15]

Bombus属のハチの多くは、B. pratorumを含めて、 Psithyrus属のハチに寄生される。特にカッコウに寄生する Bombus sylvestris ^[16]は、競争が始まるまでコロニーサイクルの開始時には攻撃性をあまり示さない傾向がある。実際、この段階では、攻撃されなければ攻撃的にならない。襲撃は巣を乗っ取る上で重要な行動ではないが、これらのハチは頭をこすりつける行動を示し、巣全体でハチを追いかける。この行動の正確な目的は不明であるが、フェロモンを介したコミュニケーションの方法ではないかと疑われている。 Bombus属と Psithyrus属の両種はコロニー内で成功することができるが、 Psithyrus属は依然として攻撃的な行動を示す。寄生虫がコロニーに導入される前に産み付けられた卵は育てられる。しかし、しばらくすると、Psithyrus属のハチは卵の塊を破壊し、卵を食べ、幼虫を殺し始める。^[16]

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