ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
セル 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス CEL 、BAL、BSDL、BSSL、CELL、CEase、FAP、FAPP、LIPA、MODY8、胆汁酸依存性リパーゼ、カルボキシルエステルリパーゼ 外部ID オミム ：114840; MGI : 88374; ホモロジーン : 37529; ジーンカード ：CEL; OMA :CEL - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2 A3|2 19.38 cM 始める 28,445,807 bp [2] 終わり 28,453,415 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膵臓の体 ベータ細胞 下垂体 下垂体前葉 精巣上体 精巣上体頭 十二指腸 小脳の右半球 右子宮管 小脳の傍小葉
トップの表現 幽門洞 ランゲルハンス島 乳腺 胃の上皮 十二指腸 性的に未成熟な生物 胃の粘液細胞 移動性腸管神経堤細胞 胚 気管支樹
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヘパリン結合 アシルグリセロールリパーゼ活性 触媒活性 タンパク質結合 加水分解酵素活性 加水分解酵素活性、エステル結合に作用する カルボン酸エステル加水分解酵素活性 トリグリセリドリパーゼ活性 ステロールエステラーゼ活性 シグナル伝達受容体の活性 ニューレキシンファミリータンパク質結合 細胞成分
細胞質 細胞外領域 細胞外エクソソーム 細胞外空間 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞表面 シナプス シナプス前 生物学的プロセス
脂肪酸分解プロセス 脂質消化 タンパク質エステル化 脂質代謝 コレステロール分解プロセス 膵液分泌 腸内脂質分解プロセス 脂質分解プロセス 腸管コレステロール吸収 トリグリセリド代謝プロセス ニューロン細胞間接着 シナプス小胞エンドサイトーシス 化学シナプス伝達の調節 シナプス後膜の組み立て シナプス前膜の組み立て 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
胆汁酸塩依存性リパーゼ （ BSDL ）は カルボキシルエステルリパーゼ （ CEL ） としても知られ、 成人の 膵臓で生成される 酵素 で、脂肪の消化を助けます。 胆汁酸塩刺激性リパーゼ （ BSSL ）は 母乳 に含まれる同等の酵素です。BSDLは、それが探されているすべての種の膵臓分泌物で発見されています。BSSLはもともと人間や他のさまざまな 霊長類 の乳で発見されましたが 、その後、犬、猫、ネズミ、ウサギなど多くの動物の乳で発見されています。 [5]
酵素活性 母乳や乳児用調製粉乳に含まれる脂肪の95%以上は、 トリアシルグリセロール （TG）の形態をしています。 [6]
成人では、TGは主にコリパーゼ依存性リパーゼ（CDL）酵素によって分解または 加水分解される と考えられています。新生児では、 十二指腸 のCDL活性は成人よりも低いです。 [6]
BSDLとBSSLはどちらも基質特異性 が広く 、CDLと同様に トリアシルグリセリド（ リン脂質 、 コレステロール エステル 、 脂溶性ビタミン に加えて ）を加水分解することができます。特に、必須脂肪酸（n-3およびn-6 PUFA）のエステルとDHAを加水分解することができます 。 [ 7 ]新生児の膵臓でのBSDL産生は、 乳腺 や成人の膵臓での産生と比較するとかなり低いです 。 [8]
しかし、新生児は、生産するCDLとBSDLのレベルが低いことを考慮すると、脂質を比較的よく吸収します。この観察から、授乳中の乳腺によって生産され、母乳中に存在するBSDLが、他のTG分解酵素の低レベルを補い、新生児の脂質吸収を助ける可能性があるという示唆が生まれました。早産児の栄養における母乳中のBSSLの重要性は、2007年に示唆されました。 [9]
最近、直接示されました。 [10]
参考文献
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さらに読む
Kumar BV、Aleman-Gomez JA、 Colwell N、et al. (1992)。「ヒト膵臓コレステロールエステラーゼ遺伝子の構造」。 生化学。31 ( 26 ): 6077– 81。doi :10.1021/bi00141a017。PMID 1627550 。 Lidberg U、Nilsson J 、Strömberg K 、他 (1992)。「ヒトカルボキシルエステルリパーゼ (CEL) 遺伝子および CEL 様 (CELL) 遺伝子のゲノム構成、配列分析、および染色体局在」。Genomics。13 ( 3): 630– 40。doi :10.1016/0888-7543(92)90134- E。PMID 1639390 。 Taylor AK、Zambaux JL、Klisak I、et al. (1991)。「カルボキシルエステルリパーゼ：ヒト染色体9qter上の高度に多型的な遺伝子座」。 ゲノミクス。10 (2): 425– 31。doi : 10.1016 / 0888-7543 ( 91 )90328-C。PMID 1676983 。 Nilsson J、Bläckberg L、Carlsson P、et al. (1990)。「ヒト乳胆汁酸塩刺激リパーゼの cDNA クローニングと膵臓カルボン酸エステル加水分解酵素との同一性の証拠」。Eur . J. Biochem . 192 (2): 543– 50. doi : 10.1111/j.1432-1033.1990.tb19259.x . PMID 1698625。 Baba T, Downs D, Jackson KW, et al. (1991). 「ヒト乳胆汁酸塩活性化リパーゼの構造」. 生化学 . 30 (2): 500– 10. doi :10.1021/bi00216a028. PMID 1988041. Christie DL、Cleverly DR 、 O'Connor CJ (1991)。 「 ヒト乳胆汁酸塩刺激リパーゼ。ラットリゾホスホリパーゼとの配列類似性およびコリンエステラーゼの活性部位領域との相同性」。FEBS Lett。278 (2): 190–4。doi : 10.1016 / 0014-5793 ( 91 )80114-I。PMID 1991511。S2CID 28123400 。 Reue K、Zambaux J、Wong H、et al. (1991)。「ヒト膵臓由来カルボキシルエステルリパーゼのcDNAクローニングにより、プロリンに富むユニークな反復単位が明らかになった」。J . Lipid Res . 32 (2): 267– 76. doi : 10.1016/S0022-2275(20)42088-7 . PMID 2066663。 Hui DY、Kissel JA (1991)。「ヒト膵臓コレステロールエステラーゼと胆汁酸塩刺激乳リパーゼの配列同一性」。FEBS Lett . 276 ( 1– 2): 131– 4. doi :10.1016/0014-5793(90)80525-N. PMID 2265692. S2CID 10716446. Escribano MJ, Imperial S (1990). 「ヒト膵臓の分化に関連する胎児腺房タンパク質であるFAPの精製と分子特性」 J. Biol. Chem . 264 (36): 21865– 71. doi : 10.1016/S0021-9258(20)88264-7 . PMID 2600091. Erlanson-Albertsson C、Sternby B、Johannesson U (1985)。「ヒト膵臓カルボキシルエステル加水分解酵素（ヒト乳の胆汁酸塩刺激リパーゼ）とラクトフェリンの相互作用」。Biochim . Biophys. Acta . 829 (2): 282– 7. doi :10.1016/0167-4838(85)90199-2. PMID 3995055。 Chekhranova MK、Il'ina EN、Shuvalova ER、他 (1994)。「タンパク質の抗原決定基を含むヒトコレステロールエステラーゼ/リパーゼの C 末端セグメントのクローニング、一次構造の決定、および大腸菌での発現」。Mol . Biol. (Mosk.) . 28 (2): 464– 7. PMID 7514266。 Roudani S, Miralles F, Margotat A, et al. (1995). 「ヒト胎児組織における胆汁酸塩依存性リパーゼ転写産物」. Biochim. Biophys. Acta . 1264 (1): 141– 50. doi :10.1016/0167-4781(95)00141-3. PMID 7578248. ブルノー N、デ・ラ・ポルト PL、スバーラ V、ロンバルド D (1995)。 「胆汁酸塩依存性リパーゼとヒト膵臓ミクロソーム膜との関連」。 ユーロ。 Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ ． 233 (1): 209–18 . 土井 : 10.1111/j.1432-1033.1995.209_1.x 。 PMID 7588748。 Wang CS、Dashti A、 Jackson KW、et al. (1995)。「ヒト乳胆汁酸塩活性化リパーゼCテールフラグメントの単離と特性評価」。 生化学 。34 ( 33): 10639– 44。doi : 10.1021/bi00033a039。PMID 7654718。 Nilsson J、Hellquist M、Bjursell G (1993)。「ヒトカルボキシルエステルリパーゼ様 (CELL) 遺伝子は普遍的に発現しており、高可変領域を含む」。Genomics . 17 ( 2): 416– 22. doi :10.1006/geno.1993.1341. PMID 7691717。 Bruneau N, Lombardo D (1995). 「膵臓胆汁酸塩依存性リパーゼの折り畳みと輸送におけるGrp 94関連タンパク質のシャペロン機能」 J. Biol. Chem . 270 (22): 13524– 33. doi : 10.1074/jbc.270.22.13524 . PMID 7768954. Mas E, Abouakil N, Roudani S, et al. (1993). 「ヒト胎児腺房性膵臓タンパク質：通常分泌される膵臓胆汁酸塩依存性リパーゼの腫瘍胎児性糖鎖型」 Biochem. J. 289 ( 2): 609– 15. doi :10.1042/bj2890609. PMC 1132213. PMID 8424803 . Shamir R、Johnson WJ、Morlock-Fitzpatrick K、他 (1996)。「膵臓カルボキシルエステルリパーゼ：in vitro で正常および酸化リポタンパク質を変更する循環酵素」。J . Clin. Invest . 97 (7): 1696– 704. doi :10.1172/JCI118596. PMC 507234 . PMID 8601635。 Landberg E, Påhlsson P, Krotkiewski H, et al. (1997). 「ヒト乳由来胆汁酸塩刺激リパーゼのグリコシル化：天然型と組み換え型の比較」 Arch. Biochem. Biophys . 344 (1): 94– 102. doi :10.1006/abbi.1997.0188. PMID 9244386.
外部リンク
