アストルゴスクス

アストルゴスクス 時代範囲:漸新世後期、27.82–23.03 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
アストルゴスクスの頭蓋骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜形類
クレード:	アーコサウルス目
注文：	ワニ
スーパーファミリー:	ワニ上科
属:	†アストルゴス クス・マーティン他、2019
タイプ種
アストルゴスクス・ブグティエンシス （巡礼者、1908年）
同義語
クロコダイルス・バグティエンシス ・ピルグリム、1908

アストルゴスクス（Astorgosuchus）は、絶滅した ワニの単一 種の属で、真のワニに近縁で、漸新世後期にパキスタンに生息していた。このワニは体長が最大7～8メートル（23～26フィート）に達し、その環境に生息する多くの大型哺乳類を捕食していたことが知られている。パラケラテリウムの幼体の骨には大型ワニの噛み跡が見つかっているが、アストルゴスクスが残したものかどうかは断言できない。この属には、1908年にクロコダイルス^属の1種として命名されたアストルゴスクス・ブグティエンシス（Astorgosuchus bugtiensis）の1種のみが含まれ、2019年に独自の属に移動された。 ^[2]

パキスタンのブグティ丘陵で発見された最も古いワニの化石は、1908年と1912年にGEピルグリムによって記載された。これらの化石の中には、大型のトミスミネや、例外的に大きく、1908年に初めて「クロコダイルス」ブグティエンシスと命名された幅広い吻部を持つワニ形類が含まれていた。これらの化石、ホロタイプ標本IM E221は、ピシ・ナラで発見され、1912年に正式に記載された左上顎骨とさまざまな頭蓋骨の断片で構成されていた。ホロタイプの正確な地層学的同定は不可能である。1920年代にはさらに化石がバルチスタンで発見され、1925年にクライヴ・フォスター＝クーパーによってロンドンの自然史博物館に寄贈された。フォスター＝クーパーは、化石は中新世の地層から収集されたと主張したが、正確な産地と地層に関する詳細を提供できなかったため、評価は不確かなものとなった。この標本（NHMUK R.5266）に加えて、1995年から2000年の間に別の下顎骨が発見され、標本番号UM-DB-LCJ1-02が与えられた。この標本は下顎結合で、「バロウチスタンのフランス古生物学ミッション」（MPFB）の一環として、ジン・アンティクライン南部のよく識別された後期漸新世の地層から収集された。2019年に、MartinらはAstorgosuchus属を創設した。ホロタイプと参照された標本の間に重複はないが、Martinらは、標本が非常に大きく、形態が頑丈であること、上顎歯と歯骨歯の両方に同じ咬合痕が見られることから、この標本を同じ属の一部であると考えている。^[2]

アストルゴスクスという名前は、無慈悲または容赦ないという意味のギリシャ語「アストルゴス」と、ワニという意味の「ソウチョス」に由来する。種名はパキスタンのブグティ丘陵に由来する。^[2]

頭蓋骨の化石に基づき、アストルゴスクスは体が大きく、吻部が鈍いワニ類であったと推測される。頭蓋骨の長さは、UM-DB-LCJ1-01 および NHMUK R.5266 では約 80 ～ 91 cm と推定されている。これらの推定値は、クロコダイルス属の現生種 13 種を対象に、最大の歯骨胞の高さにある下顎の幅を基にした回帰方程式の結果である。現代のワニ類の頭と体の比率は 1:7 で、古い個体はそれに比例して体が大きく、比率は 1:8 である。推定された頭蓋骨の長さに基づき、マーティンらはアストルゴスクスの全長は 6.4 ～ 7.3 メートルに達したと推定した。最も大きなイリエワニの個体の比率（1:8.8）を使用すると、全長は7〜8メートルになります。頭蓋骨以降の遺骸や完全な頭蓋骨がないため、これらの推定値は慎重に扱う必要がありますが、結果として得られた推定値は、先史時代のさまざまなワニ属のサイズと一致します。^[2]

アストルゴスクスの吻部は短く幅広く、長さは幅の2倍に過ぎなかった。上顎骨第5歯は上顎骨の中で最も大きい歯である。前上顎骨と上顎骨の間にある切り込みにより吻部は狭く見えるが、これは顎を閉じたときに拡大した第11歯骨歯を収容するためである。外鼻孔は現代のワニ類よりもはるかに後方に伸び、拡大した第5上顎歯まで達する。鼻骨は鼻孔に寄与し、頭骨は涙骨、前上顎骨、鼻骨の前部にある腫れて皺の寄った突起部を保存している。涙骨は眼窩縁に寄与しない。^[2]

下顎骨結合部は最初の 7 つの歯骨歯槽を囲んでいる。歯骨の側面は、腹面まで続く深い円形孔で豊かに装飾されているが、よりまばらでサイズが大きい。下顎前突部は幅よりわずかに長く、スプーンのような形をしている。板状骨は癒合し、下顎前突部を貫通して第 6 歯骨歯槽の高さまで達する。すべての歯骨歯槽はほぼ円形で、第 1 歯骨歯は下向きで前背を向いている。第 3、第 4、第 5 歯骨歯は連続しており、第 4 歯骨歯が最も大きく、第 5 歯骨歯がそれに続く。^[2]

ワニ亜科内でのアストルゴスクスの系統学的位置付けは2019年の研究の焦点では​​なかったが、マーティンらはいくつかの特徴と、それが分類群のグループ内での関係性に与える影響について議論している。特に、板状骨が下顎結合部に関与しているという事実はアストルゴスクスをワニ亜科やメコスチナエ科のメンバーと区別するものであり、吻の短縮形態はトミストーミネ亜科とは区別される。アストルゴスクスは始新世の基底的ワニ亜科であるアジアトスクス・ゲルマニクスに最もよく似ている。アジアトスクス・ゲルマニクスでは、板状骨が下顎結合部にわずかに関与しているが、アストルゴスクスほどではない。^[2]

漸新世の間、アストルゴスクスが発見された地域は、サイ上科、カリコテリウム上科、アントラコテリウム上科、長鼻類の仲間と同じ河川 湖沼環境にあった。^[2]その地域の注目すべきサイ上科の1つは、アストルゴスクスの捕食であった可能性があるパラケラテリウム・ブグティエンセである。ある特定の化石には、大型ワニ類の歯形が付いた若いパラケラテリウムの下顎が保存されている。しかし、攻撃者がアストルゴスクスであったか、他の在来ワニ類であったかを判断することは困難である。成体のパラケラテリウム標本の大きさを考えると、アストルゴスクスは幼体や病気または負傷した個体を捕食していた可能性が高い。 ^[3]

この地域で知られている別のワニ類は「ガビアリス」ブレビセプスで、1912年にピルグリムによってガビアリス属の一員として最初に記載されました。最近の化石の調査では、このワニ類はトミストミナエ科の一員であり、おそらくラムフォスクスまたは別のトミストミナ属の親戚であったことが示唆されています。ただし、この件についてはさらなる研究が必要です。アストルゴスクスと「ガビアリス」ブレビセプスは、同じ川に生息しながらも、現代インドのガビアルとマガーワニに見られるように、異なるニッチに生息していた可能性があります。^[4]