| アンジオテンシン II 受容体、タイプ 1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||
| シンボル | AGTR1 | ||||||
| 代替記号 | AGTR1B | ||||||
| ユファール | 34 | ||||||
| NCBI遺伝子 | 185 | ||||||
| HGNC | 336 | ||||||
| オミム | 106165 | ||||||
| 参照シーケンス | NM_000685 | ||||||
| ユニプロット | P30556 | ||||||
| その他のデータ | |||||||
| 軌跡 | 第3章 q21-q25 | ||||||
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| アンジオテンシン II 受容体 2 型 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||
| シンボル | AGTR2 | ||||||
| ユファール | 35 | ||||||
| NCBI遺伝子 | 186 | ||||||
| HGNC | 338 | ||||||
| オミム | 300034 | ||||||
| 参照シーケンス | NM_000686 | ||||||
| ユニプロット | P50052 | ||||||
| その他のデータ | |||||||
| 軌跡 | 第10章 q22-q23 | ||||||
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アンジオテンシンII受容体(ATR1)と(ATR2)は、アンジオテンシンIIをリガンドとするGタンパク質共役受容体の一種です。[1]これらはレニン・アンジオテンシン系において重要であり、主な効果ホルモンであるアンジオテンシンIIの血管収縮刺激のシグナル伝達を担っています。[2]
構造
AT 1受容体とAT 2受容体は、約 30% の配列同一性を共有していますが、主なリガンドであるアンジオテンシン II に対して同様の親和性を持っています 。
メンバー
概要表
で1
AT 1受容体は最もよく解明されているアンジオテンシン受容体です。
体内の位置
AT1サブタイプは、心臓、血管、腎臓、副腎皮質、肺、脳の脳室周囲器官、基底核、脳幹[4]に存在し、血管収縮作用を媒介します。
機構
アンジオテンシン受容体は血管収縮ペプチドであるアンジオテンシンIIによって活性化される。活性化された受容体はG q/11およびG i/oと結合し、ホスホリパーゼCを活性化して細胞質Ca 2+濃度を上昇させ、タンパク質キナーゼCの刺激などの細胞反応を引き起こす。活性化された受容体はまた、アデニル酸シクラーゼを阻害し、さまざまなチロシンキナーゼを活性化する。[2]
効果
AT1受容体を介した作用には、血管収縮、アルドステロンの合成と分泌、バソプレシン分泌の増加、心臓 肥大、末梢ノルアドレナリン活動の増強、血管 平滑筋細胞の増殖、腎血流の減少、腎レニン阻害、腎尿細管ナトリウム再取り込み、中枢交感神経系活動の調節、心臓収縮力、中枢浸透圧制御、細胞外マトリックス形成などがある。[5]
で2
AT 2受容体は胎児と新生児に多く存在します。AT 2受容体は謎に包まれており議論の余地がありますが、おそらく血管の成長に関係しています。AT 2受容体が媒介する効果には、細胞成長の抑制、胎児組織の発達、細胞外マトリックスの調整、神経再生、アポトーシス、細胞分化、そしておそらく血管拡張と左室肥大が含まれると考えられています。[6]ヒトでは、AT2 サブタイプは小脳の分子層に存在します。マウスでは、副腎、扁桃体核、そして少数ですが視床下部の室傍核と青斑に存在します。[7]
で3およびAT4
その他のあまり特徴づけられていないサブタイプには、AT 3受容体とAT 4受容体がある。AT 4受容体はアンジオテンシン II の代謝物であるアンジオテンシン IVによって活性化され、中枢神経系細胞外マトリックスの調節やオキシトシン放出の調節に関与している可能性がある。[8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15]
参照
参考文献
- ^ de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, Wright JW, Unger T (2000 年 9 月). 「国際薬理学連合。XXIII. アンジオテンシン II 受容体」.薬理学レビュー。52 (3): 415–72. PMID 10977869.
- ^ ab Higuchi S, Ohtsu H, Suzuki H, Shirai H, Frank GD, Eguchi S (2007年4月). 「AT1受容体を介したアンジオテンシンIIシグナル伝達:メカニズムと病態生理学に関する新たな知見」. Clinical Science . 112 (8): 417–28. doi :10.1042/CS20060342. PMID 17346243. S2CID 27624282.
- ^ ボックスに特に記載がない限り、参照は Senselab です。2009-02-28 にWayback Machineでアーカイブされました。
- ^ Allen AM、MacGregor DP、 McKinley MJ、Mendelsohn FA(1999年1月)。「ヒト脳内のアンジオテンシンII受容体」。調節ペプチド。79 (1):1–7。doi : 10.1016 /S0167-0115(98)00138-4。PMID 9930578。S2CID 21317534 。
- ^ Catt KJ、Mendelsohn FA、 Millan MA、Aguilera G (1984)。「血管調節におけるアンジオテンシンII受容体の役割」。Journal of Cardiovascular Pharmacology。6 ( Suppl 4): S575-86。doi : 10.1097 /00005344-198406004-00004。PMID 6083400。
- ^ D'Amore A、Black MJ、Thomas WG(2005年12月)。「アンジオテンシンIIタイプ2受容体は心筋細胞の恒常的増殖を引き起こし、アンジオテンシンIIタイプ1受容体を介した肥大を阻害しない」 高血圧。46 ( 6 ):1347–54。doi :10.1161/ 01.HYP.0000193504.51489.cf。PMID 16286564。S2CID 10812400 。
- ^ Saavedra JM、Armando I(2018 年1月)。「アンジオテンシンII AT2受容体は、ストレス刺激に対する交感神経副腎およびホルモン反応の調節に寄与する」。細胞および分子神経生物学。38 (1):85–108。doi : 10.1007/ s10571-017-0533 - x。PMC 6668356。PMID 28884431。
- ^ Albiston AL、Mustafa T、McDowall SG、Mendelsohn FA、Lee J、Chai SY (2003 年 3 月)。「AT4 受容体はインスリン調節膜アミノペプチダーゼ: 記憶力向上の潜在的メカニズム」。内分泌学と代謝の動向。14 ( 2 ): 72–7。doi : 10.1016 /S1043-2760(02)00037-1。PMID 12591177。S2CID 6481079。
- ^ Chai SY、Fernando R、Peck G、Ye SY、Mendelsohn FA、Jenkins TA、Albiston AL (2004 年 11月)。「アンジオテンシン IV/AT4 受容体」。細胞 および分子生命科学。61 (21): 2728–37。doi : 10.1007 /s00018-004-4246-1。PMID 15549174。S2CID 22816307。
- ^ Davis CJ、Kramár EA、De A、Meighan PC、Simasko SM、Wright JW、Harding JW (2006)。「AT4 受容体の活性化は細胞内カルシウム流入を増加させ、非 N-メチル-D-アスパラギン酸依存性の長期増強を誘導する」。Neuroscience。137 ( 4 ) : 1369–79。doi : 10.1016 /j.neuroscience.2005.10.051。PMID 16343778。S2CID 8280334。
- ^ Vanderheyden PM (2009年4月). 「アンジオテンシンIV結合部位からAT4受容体へ」.分子細胞内分泌学. 302 (2): 159–66. doi :10.1016/j.mce.2008.11.015. PMID 19071192. S2CID 140205109.
- ^ Beyer CE、Dwyer JM、Platt BJ、Neal S、Luo B、Ling HP、他 (2010 年 5 月)。「アンジオテンシン IV はラットの扁桃体におけるオキシトシン濃度を上昇させ、その後のオキシトシン受容体の活性化を通じて抗不安薬のような活性を生み出す」。Psychopharmacology。209 ( 4 ) : 303–11。doi : 10.1007 /s00213-010-1791-1。PMID 20224888。S2CID 7892428。
- ^ Andersson H (2010). インスリン調節アミノペプチダーゼ(IRAP)を標的とするアンジオテンシンIVペプチド模倣薬の設計と合成(博士論文). ウプサラ大学. 2012年1月8日閲覧。
- ^ Wright JW 、Harding JW (2011 年 9 月)。「脳のレニン-アンジオテンシン - 古いシステムの新たな見方」。Progress in Neurobiology 95 ( 1): 49–67。doi : 10.1016 /j.pneurobio.2011.07.001。PMID 21777652。S2CID 25955824 。
- ^ Benoist CC、Wright JW、Zhu M、Appleyard SM、Wayman GA、Harding JW (2011 年 10 月)。「C 末端切断型 Nle1-アンジオテンシン IV 類似体による海馬シナプス形成と空間記憶の促進」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。339 ( 1): 35–44。doi :10.1124 / jpet.111.182220。PMC 3186286。PMID 21719467 。
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)の受容体、+アンジオテンシン
