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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 5,16-アンドロスタジエン-3β-オール |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ19Ｈ28Ｏ |
| モル質量 | 272.432 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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アンドロスタジエノール、またはアンドロスタ-5,16-ジエン-3β-オールは、16-アンドロステンクラスの内因性 ステロイド、フェロモン、および男性と女性の両方の汗に含まれるいくつかの他のフェロモンの化学中間体です。[1] [2]
アンドロスタジエノールとアンドロスタジエノンは、アポクリン腺から分泌される無臭の化合物であり、男性では好気性コリネバクテリア、特にCorynebacterium xerosis、女性ではMicrococcaceae spp.によって触媒される、より強い臭いのアンドロステノンとアンドロステノールに変換され、腋窩（わきの下）の臭いの「麝香」成分の主な原因であると考えられています。[1] [2] [3]アンドロスタジエノールは、 CYP17A1の 16-エン合成酵素活性によってプレグネノロンから合成され、[4] 3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素によってアンドロスタジエノンに変換されます。[5]男性の汗には女性の汗の約 5 倍のアンドロステノンが含まれており、これはアンドロスタジエノールとアンドロスタジエノンの生成における性差によって説明できます。[1] [2]
アンドロスタジエノールから生成されるアンドロスタジエノンは、脳の活動に影響を及ぼすことがわかっている。[6]具体的には、異性愛者の女性と同性愛者の男性では視床下部、特に内側視床前野と前視床下部を活性化するが、異性愛者の男性では活性化しないことが判明している（異性愛者の男性は、エストロゲン関連フェロモンであるエストラテトラエノールの匂いに反応して視床下部が活性化したが、異性愛者の女性と同性愛者の男性では活性化しなかった）。[6]また、下外側前頭前野の前部、上側頭皮質、嗅覚野を活性化することもわかっている。 [6]影響を受ける脳領域は、性行動、注意、視覚知覚/認識、社会的認知に関与していると考えられている。[6 ]
参照
参考文献
- ^ abc Gower DB (2012年12月6日)。「人間のフェロモン?」Jellinek JS (編) 『香水の心理学的基礎』Springer Science & Business Media。pp. 179– 。ISBN 978-94-009-1567-1。
- ^ abc Mandal FB (2012年1月17日)。「第12章：人間の行動」。動物行動学教科書。PHI Learning Pvt. Ltd. pp. 296– 。ISBN 978-81-203-4519-5。
- ^ Wilson M (2005). 「皮膚とその固有の微生物叢」。人間の微生物の住人：その生態と健康と病気における役割。 ケンブリッジ大学出版局。 pp. 51–106 (104)。doi :10.1017/CBO9780511735080.003。ISBN 978-0-521-84158-0。
- ^ Kaminski RM、Marini H、Ortinski PI、Vicini S、Rogawski MA (2006 年 5 月)。 「フェロモンのアンドロステノール（5 α-アンドロスト-16-エン-3 α-オール）は、GABAA 受容体の神経ステロイド陽性調節因子です。」薬理学および実験的治療学のジャーナル。317 (2): 694–703。土井：10.1124/jpet.105.098319。PMID 16415088。S2CID 95393004 。
- ^ Johannes J、Weusten AM (1989)。ヒト精巣ステロイド生成の生化学的経路(PDF)。Pressa Trajectina。
- ^ abcd Hawkes CH、Doty RL（2009年2月12日）。「解剖学と生理学：正常な機能に影響を与える要因」嗅覚の神経学。ケンブリッジ大学出版局。pp. 37– 。ISBN 978-0-521-68216-9。