| コリネバクテリウム・キセローシス | |
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| コリネバクテリウム・キセローシスのグラム染色 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 細菌 |
| 門: | 放線菌類 |
| クラス: | 放線菌 |
| 注文: | 結核菌 |
| 家族: | コリネバクテリア科 |
| 属: | コリネバクテリウム |
| 種: | C. 乾癬
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| 二名法名 | |
| コリネバクテリウム・キセローシス | |

コリネバクテリウム・キセローシスは、コリネバクテリウム属のグラム陽性桿菌です。皮膚や粘膜に生息する無害な常在菌であることが多いのですが、臨床上重要な日和見病原体でもあり、動物や人間のさまざまな感染症の原因とされています。 [1] [2]しかし、臨床分離株で他のコリネバクテリウム種と区別することが初期段階で困難であったため、人間の医療における実際の重要性は議論の余地があります。
特徴
C. xerosisのゲノムは約 270 万塩基対の長さで、タンパク質をコードする 2,000 以上の遺伝子と高いG+C 含有量があります。[1] C. xerosisには一連のプラスミドが含まれていることが判明しており、そのうちの 1 つはクロラムフェニコール、カナマイシン、ストレプトマイシン、テトラサイクリンなどの一般的な抗生物質に対する耐性を付与し、pTP10 と名付けられました。[3]このプラスミドはその後、枯草菌に導入され、分子クローニングの目的でいくつかのベクターを生成するように改変されました。[4]多くの抗生物質に対する耐性に加えて、少なくとも 1 つのC. xerosis株は抗菌化合物を生成できるようです。これらは細菌や真菌を阻害できますが、この株による抗菌活性の強さは利用可能な炭素源に依存します。[5]また、 C. xerosisからの石油エーテル抽出物は、マウスの腫瘍の成長率を低下させ、健康なマウスには無毒でありながら寿命を延ばすことがわかりました。[6]
1967 年の研究では、C. xerosisのいくつかの菌株が、低温の緩衝液に懸濁した細菌の培養物を激しく撹拌すると、気泡の周りに単層の細胞「塊」を形成する能力があることが確認されました。この特性は細胞表面タンパク質によるものでした。[7]
臨床的関連性
通常は共生生物であるにもかかわらず、C. xerosis は、心内膜炎、敗血症、膿瘍、骨髄炎など、ヒトや動物のさまざまな日和見感染症に関連付けられています。[8] [9] [10] [ 11] [12]しかし、この細菌に関する初期の報告の多くは誤認であった可能性があります。1996年の研究では、当初C. xerosisと特定された25の臨床分離株のうち、いくつかの生化学検査の結果、 C. xerosis参照株とは異なる結果となり、実際にはすべてCorynebacterium amycolatumであることがわかりました。[13]同様に、 C. xerosisに起因する感染症の一部はCorynebacterium striatumによって引き起こされた可能性があるという証拠もあります。[14]そのため、歴史的文献で報告されているC. xerosis感染症の実際の範囲を判断することは困難です。しかし、現代の配列解析と表現型解析により、臨床感染症におけるC. xerosisのより正確な同定が可能になった。[15]
参考文献
- ^ ab Wen, Fengqin; Xing, Xiaoyong; Bao, Shijun; Hu, Yonghao; Hao, Bao-cheng (2019-09-12). Putonti, Catherine (ed.). 「中国甘粛省のヤクから分離された Corynebacterium xerosis 株 GS1 の全ゲノム配列」. Microbiology Resource Announcements . 8 (37). doi :10.1128/MRA.00556-19. ISSN 2576-098X. PMC 6742784 . PMID 31515333.
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