ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| アダRB2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ADARB2、ADAR3、RED2、アデノシンデアミナーゼ、RNA 特異的 B2 (不活性)、アデノシンデアミナーゼ RNA 特異的 B2 (不活性) |
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| 外部ID | オミム：602065; MGI : 2151118;ホモロジーン: 10276;ジーンカード：ADARB2; OMA :ADARB2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 13番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 13|13 A1 | 始める | 8,252,902 bp [2] |
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| 終わり | 8,818,783 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - C1セグメント
- 黒質
- 扁桃体
- 海馬本体
- 脳梁
- 被殻
- 前頭前皮質
- ブロードマン領域9
- 前帯状皮質
- ポンス
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| | トップの表現 | - 外側膝状体
- 内側膝状体
- 黒質
- 受精卵
- 脊髄の腰椎部分
- 内側背核
- 吻側回遊流
- 海馬歯状回顆粒細胞
- 嗅球
- 二次卵母細胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 二本鎖RNA結合
- 加水分解酵素活性
- 一本鎖RNA結合
- 金属イオン結合
- アデノシンデアミナーゼ活性
- RNA結合
- 二本鎖RNAアデノシンデアミナーゼ活性
- tRNA特異的アデノシンデアミナーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- mRNA処理
- RNA処理
- アデノシンからイノシンへの編集
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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二本鎖RNA特異的エディターゼB2は、ヒトではADARB2遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
関数
RNA編集デアミナーゼ2（RED2、またはADARB2）は、RNA編集酵素の二本鎖RNA（dsRNA）アデノシンデアミナーゼファミリーのメンバーです。pre-mRNAのアデノシン脱アミノ化により、遺伝子産物のアミノ酸配列が変化し、ゲノムDNA配列から予測される配列とは異なります。このファミリーの他のメンバーには、DRADA（ADAR）とRED1（ADARB1）があります。[5] [7]
ADAR1やADAR2とは異なり、ADAR3は試験管内での編集能力を示さなかった。しかし、まだ未知のメカニズムによって試験管内で5-HT2C RNA編集を抑制することが示されており、負の調節因子として機能する可能性がある。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000185736 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052551 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab Mittaz L、Antonarakis SE、Higuchi M、Scott HS (1997 年 9 月)。「新規ヒト RNA 編集脱アミノ酵素 (hRED2 または ADARB2) の染色体 10p15 への局在」。Human Genetics。100 ( 3–4 ) : 398–400。doi :10.1007/s004390050523。PMID 9272162。S2CID 13098381 。
- ^ Chen CX、Cho DS、Wang Q、Lai F、Carter KC、Nishikura K (2000 年 5 月)。「RNA 特異的アデノシンデアミナーゼ遺伝子ファミリーの 3 番目のメンバーである ADAR3 には、一本鎖および二本鎖 RNA 結合ドメインの両方が含まれています」。RNA。6 ( 5 ) : 755–67。doi : 10.1017/S1355838200000170。PMC 1369955。PMID 10836796。
- ^ ab 「Entrez Gene: ADARB2 アデノシンデアミナーゼ、RNA 特異的、B2 (RED2 ホモログ ラット)」。
- ^ Hong HQ、Lin JS、Chen L（2015 年2月）。「アデノシンからイノシン（AからI）へのRNA編集を制御する調節因子」。 バイオサイエンスレポート。35 （2）：1–8。doi ： 10.1042 /BSR20140190。PMC 4381283。PMID 25662729。
外部リンク
さらに読む
- Valenzuela A、Blanco J、Callebaut C、Jacotot E、Lluis C、Hovanessian AG、Franco R (1997)。「HIV-1 エンベロープ gp120 とウイルス粒子がアデノシンデアミナーゼのヒト CD26 への結合をブロック」。免疫機能と疾患における細胞ペプチダーゼ。実験医学と生物学の進歩。第 421 巻。pp. 185–92。doi : 10.1007/978-1-4757-9613-1_24。ISBN 978-1-4757-9615-5. PMID 9330696。
- 木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝 哲、菅野 S (2006 年 1 月)。 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム研究。16 (1): 55-65。土井：10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
- Andersen JS、Lam YW、Leung AK、Ong SE、Lyon CE、Lamond AI、Mann M (2005 年 1 月)。「核小体プロテオームダイナミクス」。Nature . 433 ( 7021 ) : 77–83。Bibcode :2005Natur.433...77A。doi : 10.1038/nature03207。PMID 15635413。S2CID 4344740。
- Herrera C、Morimoto C、Blanco J、Mallol J、Arenzana F、Lluis C、Franco R (2001 年 6 月)。「ヒトリンパ球における CXCR4 と CD26 の共調節」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 22): 19532–9。doi : 10.1074/jbc.M004586200。PMID 11278278。
- ブランコ J、バレンズエラ A、エレーラ C、ルイス C、ホヴァネシアン AG、フランコ R (2000 年 7 月)。 「HIV-1 gp120 は、CD4 および CXCR4 の発現によって調節される機構により、アデノシン デアミナーゼの CD26 への結合を阻害します。」FEBS レター。477 (1-2): 123-8。土居：10.1016/S0014-5793(00)01751-8。PMID 10899322。S2CID 22229481 。
- Valenzuela A、Blanco J、Callebaut C、Jacotot E、Lluis C、Hovanessian AG、Franco R (1997 年 4 月)。「ヒト CD26 へのアデノシンデアミナーゼの結合は、HIV-1 エンベロープ糖タンパク質 gp120 およびウイルス粒子によって阻害される」。Journal of Immunology。158 ( 8): 3721–9。doi : 10.4049 /jimmunol.158.8.3721。PMID 9103436 。
- ヒリアー・LD、レノン・G、ベッカー・M、ボナルド・MF、キアペリ・B、チッソー・S、ディートリッヒ・N、デュビューク・T、ファヴェッロ・A、ギッシュ・W、ホーキンス・M、ハルトマン・M、クカバ・T、レイシー・M、ル・M、ル・N、マーディス・E 、ムーア B、モリス M、パーソンズ J、プランジ C、リフキン L、ロールフィング T、シェレンバーグ K、ベントソアレス M、タン F、ティエリー メグ J、トレバスキス E、アンダーウッド K、ウォルドマン P、ウォーターストン R、ウィルソン R、マーラ M (1996 年 9 月)。 「280,000 個のヒト発現配列タグの生成と分析」。ゲノム研究。6 (9): 807–28。土井：10.1101/gr.6.9.807。PMID 8889549。
