ヒトのタンパク質コード遺伝子
ACVR1B 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3H9R、3MTF、3OOM、3Q4U、4BGG、4C02、4DYM
識別子 エイリアス ACVR1B 、ACTRIB、ACVRLK4、ALK4、SKR2、アクチビンA受容体1B型 外部ID オミム ：601300; MGI : 1338944; ホモロジーン : 20906; ジーンカード ：ACVR1B; OMA :ACVR1B - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 15番染色体（マウス） [2] バンド 15 F1|15 56.48 cM 始める 101,071,948 bp [2] 終わり 101,111,565 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 中側頭回 膵管細胞 腎髄質 ブロードマン領域23 ベータ細胞 視床の外側核群 耳下腺 腎臓尿細管 ブロードマン領域10
トップの表現 膀胱移行上皮 胃の上皮 毛包 外耳の皮膚 嗅結節 前頭前皮質 パネートセル 側坐核 腹内側核 吻側回遊流
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質キナーゼ活性 成長因子結合 アクチビン結合 金属イオン結合 キナーゼ活性 膜貫通受容体タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 インヒビン結合 タンパク質結合 アクチビン活性化受容体活性 ATP結合 ユビキチンタンパク質リガーゼ結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 アクチビン受容体活性、タイプI SMADバインディング トランスフォーミング成長因子β活性化受容体活性 トランスフォーミング成長因子β受容体活性、タイプI 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 膜 受容体複合体 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 アクチビン受容体複合体 細胞表面 細胞質 生物学的プロセス
毛包の発達 転写の調節、DNAテンプレート 赤血球分化の正の調節 外因性アポトーシスシグナル伝達経路 リン酸化 経路制限SMADタンパク質リン酸化の正の制御 子宮内胎児発育 遺伝子発現の負の調節 結節シグナル伝達経路 栄養芽細胞の移動の正の調節 タンパク質リン酸化 中枢神経系の発達 女性の主要な性的特徴の発達 遺伝子発現の正の調節 膜貫通受容体タンパク質セリン/スレオニンキナーゼシグナル伝達経路 アクチビン受容体シグナル伝達経路の正の調節 シグナル伝達の調節 細胞増殖の抑制 タンパク質の自己リン酸化 ペプチジルスレオニンリン酸化 シグナル伝達 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 アクチビン受容体シグナル伝達経路 有糸分裂細胞周期のG1/S移行 トランスフォーミング成長因子β受容体シグナル伝達経路 パターン指定プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_004302 NM_020327 NM_020328
RefSeq (タンパク質) NP_004293 NP_064732 NP_064733
場所 (UCSC) 12章: 51.95 – 52 Mb 15 章: 101.07 – 101.11 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
アクチビン受容体1B型は 、ヒトでは ACVR1B 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
ACVR1B または ALK-4は、 アクチビン またはアクチビン様リガンド（例： インヒビン ）シグナル のトランスデューサーとして機能します。アクチビンは ACVR2A または ACVR2B に結合し、ACVR1Bと複合体を形成します。これらは R-SMADである SMAD2 または SMAD3 をリクルートします。 [7] ACVR1Bは、 nodal 、GDF-1、およびVg1のシグナルも伝達しますが、アクチビンとは異なり、タンパク質 Cripto などの他のコレセプター分子を必要とします 。 [8]
関数 アクチビンは、構造的に関連するシグナル伝達タンパク質の トランスフォーミング成長因子ベータ (TGF-ベータ) スーパーファミリーに属する二量体成長および分化因子です 。アクチビンは、少なくとも 2 つのタイプ I (I および IB) および 2 つのタイプ II (II および IIB) 受容体を含む受容体セリンキナーゼのヘテロ多量体複合体を介してシグナル伝達します。これらの受容体はすべて膜貫通タンパク質で、システインに富む領域を持つリガンド結合細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、および予測されるセリン/スレオニン特異性を持つ細胞質ドメインで構成されています。タイプ I 受容体はシグナル伝達に不可欠であり、タイプ II 受容体はリガンドの結合とタイプ I 受容体の発現に必要です。タイプ I および II 受容体はリガンド結合後に安定した複合体を形成し、タイプ II 受容体によるタイプ I 受容体の リン酸化 を引き起こします。この遺伝子は、11 個のエクソンで構成されるアクチビン A タイプ IB 受容体をコードします。 選択的スプライシング と選択的ポリアデニル化により、3つの完全に記述された転写バリアントが生じる。バリアント1、2、3のmRNA発現は確認されており、潜在的な4番目のバリアントには代替エクソン8が含まれ、エクソン9から11が欠落しているが、そのmRNA発現は確認されていない。 [6]
インタラクション ACVR1B
は 、
参考文献
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外部リンク
さらに読む
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