ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
アコックス3 識別子 エイリアス ACOX3 、アシルCoAオキシダーゼ3、プリスタノイル 外部ID オミム ：603402; MGI : 1933156; ホモロジーン : 37792; ジーンカード ：ACOX3; OMA :ACOX3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 5番染色体（マウス） [2] バンド 5|5 B3 始める 35,740,384 bp [2] 終わり 35,772,696 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 膵管細胞 歯肉上皮 右耳介 心の頂点 肝臓の右葉 鼻粘膜の嗅覚領域 脚の皮膚 腹部の皮膚 小唾液腺 腓骨神経
トップの表現 右腎臓 顆粒球 精母細胞 受精卵 二次卵母細胞 近位尿細管 精子細胞 リップ 太ももの筋肉 一次視覚野
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
酸化還元酵素活性、供与体のCH-CH基に作用する アシルCoAオキシダーゼ活性 酸化還元酵素活性 シグナル伝達受容体結合 プリスタノイルCoAオキシダーゼ活性 FAD結合 アシルCoA脱水素酵素活性 フラビンアデニンジヌクレオチド結合 脂肪酸結合 細胞成分
膜 ペルオキシソーム ペルオキシソームマトリックス ミトコンドリア 細胞質 生物学的プロセス
脂質代謝 脂肪酸代謝プロセス アシルCoAオキシダーゼを用いた脂肪酸のβ酸化 脂肪酸のベータ酸化 代謝 アシルCoA脱水素酵素を用いた脂肪酸β酸化 ペルオキシソームへのタンパク質標的化 脂質恒常性 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_030721 NM_001357018 NM_001357019 NM_001357020
RefSeq (タンパク質) NP_001095137 NP_003492 NP_001362712 NP_001362713 NP_001362714 NP_001362715 NP_001362716 NP_001362717 NP_001362718 NP_001362719
NP_109646 NP_001343947 NP_001343948 NP_001343949
場所 (UCSC) 4 章: 8.37 – 8.44 Mb 5 章: 35.74 – 35.77 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
ペルオキシソームアシルコエンザイムAオキシダーゼ3は 、ヒト では ACOX3 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
アシルコエンザイムAオキシダーゼ3はプリスタノイルCoAオキシダーゼ （ACOX3） としても知られ、 ペルオキシソーム 中の 2- メチル 分岐 脂肪酸の 不飽和化 に関与している。 ラットの ホモログとは異なり、ヒト遺伝子は 肝臓 で非常に少量しか発現していない ため、その mRNAは 、通常のノーザンブロット分析、その産物の 免疫ブロット 、または酵素活性測定では検出されなかった。しかし、 ペルオキシソームを標的とする C末端 トリペプチド SKLを含む700 アミノ酸タンパク質をコードするヒト cDNAが単離され、特定の 発達段階 などの特別な条件下で発現されるか、またはまだ調査されていない組織で組織特異的に発現されると考えられている 。 [6]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000087008 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029098 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ヴァンフーレンJC、マリネンP、マナーツGP、ヴァンフェルドホーフェンPP (1997年9月)。 「ヒトにおけるプリスタノイル-CoAオキシダーゼ遺伝子の存在の証拠」。 バイオケム J. 325 (3): 593-9. 土井 ：10.1042/bj3250593。 PMC 1218600 。 PMID 9271077。 ^ ab 「Entrez Gene: ACOX3 アシル-コエンザイム A オキシダーゼ 3、プリスタノイル」。
さらに読む
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Vanhove GF、Van Veldhoven PP、Fransen M、他 (1993)。「2-メチル分岐鎖脂肪酸のCoAエステルと胆汁酸中間体であるジヒドロキシコプロスタン酸およびトリヒドロキシコプロスタン酸は、ヒトの肝臓と腎臓において、1つのペルオキシソーム分岐鎖アシルCoA酸化酵素によって酸化される」。J . Biol. Chem . 268 (14): 10335–44. doi : 10.1016/S0021-9258(18)82206-2 . PMID 8387517。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Colland F, Jacq X, Trouplin V, et al. (2004). 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」 Genome Res . 14 (7): 1324–32. doi :10.1101/gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748 . Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Zha S、Ferdinandusse S、Hicks JL 、 et al. (2005)。「ペルオキシソーム分岐鎖脂肪酸β酸化経路は前立腺癌でアップレギュレーションされる」。 前立腺 。63 ( 4): 316–23。doi :10.1002/pros.20177。PMID 15599942。S2CID 44702394 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
外部リンク
