ＡＣＡＣＢ

ＡＣＡＣＢ
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2DN8、2HJW、2KCC、3FF6、3GID、3GLK、3JRW、3JRX、3TDC、4HQ6、5KKN
識別子
エイリアス	ACACB、ACC2、ACCB、HACC275、アセチルCoAカルボキシラーゼベータ、ACCベータ、ACCベータ、ACACベータ
外部ID	オミム：601557; MGI : 2140940;ホモロジーン: 74382;ジーンカード：ACACB; OMA :ACACB - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	109,268,226 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	114,388,822 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	上腕二頭筋の腱; ; 脂肪組織; ; 皮下脂肪組織; ; 胃粘膜; ; 腎髄質; ; 腹部の脂肪; ; 心膜; ; 腓腹筋; ; 太ももの筋肉; ; 心の頂点;
	トップの表現
	褐色脂肪組織; ; 太ももの筋肉; ; 大動脈外膜; ; 心室中隔; ; 右心室; ; 心室の心筋; ; 肋間筋; ; 骨格筋組織; ; 腓腹筋; ; 外眼筋;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ヌクレオチド結合; 金属イオン結合; ビオチンカルボキシラーゼ活性; リガーゼ活性; タンパク質結合; 触媒活性; ATP結合; ビオチン結合; 同一のタンパク質結合; アセチルCoAカルボキシラーゼ複合体; アセチルCoAカルボキシラーゼ活性;
細胞成分	細胞質; 膜; ミトコンドリア外膜; ミトコンドリア; 内膜系; 核;
生物学的プロセス	カルニチンシャトル; マロニルCoA生合成プロセス; 触媒活性の負の調節; 脂質代謝; 脂肪酸酸化の抑制; 脂質貯蔵の積極的な調節; 遺伝子発現の負の調節; 脂肪酸代謝プロセス; 心臓の成長の積極的な調節; 脂肪酸β酸化の負の調節; グルコース代謝プロセスの調節; 脂肪酸の生合成プロセス; 栄養レベルへの反応; エネルギー恒常性; 代謝; 細胞代謝プロセスの正の調節; 脂質分解過程の負の調節; タンパク質ホモ四量体化; アセチルCoA代謝プロセス; 有機環状化合物に対する反応; コレステロール生合成プロセスの調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	32
	100705
	ENSG00000076555
	ENSMUSG00000042010
	O00763
	E9Q4Z2
	NM_001093
	NM_133904
	NP_001084
	NP_598665 ; NP_001390456 ; NP_001390457 ; NP_001390458
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

アセチルCoAカルボキシラーゼ2はACC-betaまたはACC2としても知られ、ヒトではACACB遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

アセチルCoAカルボキシラーゼ（ACC）は、複雑な多機能酵素システムです。ACCはビオチン含有酵素で、脂肪酸合成の律速段階であるアセチルCoAからマロニルCoAへのカルボキシル化を触媒します。ACC-betaは、ミトコンドリアによる脂肪酸の取り込みと酸化の律速段階であるカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼIを阻害するマロニルCoAの能力によって、脂肪酸の酸化を制御していると考えられています。ACC-betaは、脂肪酸の生合成ではなく、脂肪酸の酸化の調節に関与している可能性があります。^[5]

臨床的意義

ヒトアセチルCoAカルボキシラーゼは、最近、新しい抗肥満薬の設計のターゲットとなっています。^[7]しかし、マウスでACC2遺伝子をノックアウトした場合、通常のマウスと比較して体重の変化は観察されませんでした。^[8]この結果は、薬剤によるACC2の阻害は肥満の治療に効果のない方法である可能性があることを示唆しています。

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ACACB ゲノムの位置と ACACB 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000076555 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000042010 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: アセチルコエンザイムAカルボキシラーゼベータ」。

[pmid8670171-6] Widmer J、Fassihi KS、Schlichter SC、Wheeler KS、Crute BE、King N、Nutile-McMenemy N、Noll WW、Daniel S、Ha J、Kim KH、Witters LA (1996 年 6 月)。「第 2 のヒトアセチル CoA カルボキシラーゼ遺伝子の同定」。The Biochemical Journal。316 ( Pt 3) (3): 915–22。doi :10.1042 / bj3160915。PMC 1217437。PMID 8670171。

[pmid18221116-7] Corbett JW、Harwood JH (2007 年 11 月)。「哺乳類アセチル CoA カルボキシラーゼの阻害剤」。心血管新薬の発見に関する最近の特許。2 (3): 162–80。doi : 10.2174 /157489007782418928。PMID 18221116 。

[pmid20368432-8] Olson DP、Pulinilkunnil T、Cline GW、Shulman GI、Lowell BB (2010 年 4 月)。「Acc2 遺伝子ノックアウトは体重、脂肪量、食物摂取量にほとんど影響しない」。米国科学アカデミー 紀要。107 ( 16): 7598–603。Bibcode :2010PNAS..107.7598O。doi : 10.1073 / pnas.0913492107。PMC 2867727。PMID 20368432。

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臨床的意義

参考文献

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