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| 名前 | |
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| IUPAC名
コレスト-5-エン-3β,27-ジオール
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| 体系的なIUPAC名
(1 R ,3a S ,3b S ,7 S ,9a R ,9b S ,11a R )-1-[(2 R ,6 R )-7-ヒドロキシ-6-メチルヘプタン-2-イル]-9a,11a-ジメチル-2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-テトラデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-7-オール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ２７Ｈ４６Ｏ２ | |
| モル質量 | 402.663 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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27-ヒドロキシコレステロール（ 27 -HC）は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）（エストロゲン受容体（ER）の混合組織特異的アゴニスト-アンタゴニスト）としての活性や肝臓X受容体（LXR）のアゴニストとしての活性を 含む、複数の生物学的機能を有する内因性オキシステロールである。[ 1 ]これは、酵素CYP27A1によって生成されるコレステロールの代謝物である。[1]
高コレステロールと乳がんの関連が特定されており、これは CYP27A1 による 27-HC の産生によるものであると提唱されている。[2] 27-HC はエストロゲン作用があるため、 ER 陽性乳がん細胞の増殖を刺激し、乳がんの治療におけるアロマターゼ阻害剤の有効性を制限することに関与している。 [1]そのため、市販薬であるアナストロゾール、ファドロゾール、ビカルタミド、デクスメデトミジン、ラブコナゾール、ポサコナゾールなどの特定された CYP27A1 阻害剤は、 ER 陽性乳がんの潜在的な補助療法として提唱されている。 [1]
参照
参考文献
- ^ abcd Mast N, Lin JB, Pikuleva IA (2015). 「市販薬はシトクロムP450 27A1を阻害する可能性があり、乳がんの補助療法の潜在的な新しいターゲットである」Mol. Pharmacol . 88 (3): 428–36. doi :10.1124/mol.115.099598. PMC 4551053 . PMID 26082378.
- ^ Nelson ER、Wardell SE、Jasper JS、Park S、Suchindran S、Howe MK、Carver NJ、Pillai RV、Sullivan PM、Sondhi V、Umetani M、Geradts J、McDonnell DP (2013)。「27-ヒドロキシコレステロールは高コレステロール血症と乳がんの病態生理学を結びつける」。Science。342 ( 6162 ) : 1094–8。Bibcode : 2013Sci ... 342.1094N。doi : 10.1126/science.1241908。PMC 3899689。PMID 24288332。