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| 臨床データ | |
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投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.019.067 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | 炭素10水素13窒素 |
| モル質量 | 147.221 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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2-アミノテトラリン(2-AT )は、 1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2-アミン(THN )としても知られ、テトラリン基とアミンが結合した化学構造を持つ覚醒剤 です。[1] [2]
2-ATはフェニルイソブチルアミンの強力な類似体であり、ラットの薬物弁別試験においてd-アンフェタミンの完全な代替物であるが、効力はd-アンフェタミンの半分から8分の1である。[1] [3] 2-アミノ-1,2-ジヒドロナフタレン(2-ADN)、2-アミノインダン(2-AI)、1-ナフチルアミノプロパン(1-NAP)、2-ナフチルアミノプロパン(2-NAP)、1-フェニルピペラジン(1 -PP)、6-ABなど、他のさまざまなアンフェタミン同族体よりも高い効力を示した。、および7-AB. [3] [1] [4]
2-ATはセロトニンとノルエピネフリンの再取り込みを阻害することが示されており、それらの放出を誘導する可能性もあります。[5] [6]また、げっ歯類の研究ではd-アンフェタミンの完全な代替物であったことから、ドーパミンに作用する可能性もあります。[1] [3]
化学誘導体
2-アミノテトラリンには、次のような 誘導体が多数存在します。
参考文献
- ^ abcd Oberlender R, Nichols DE (1991年3月). 「構造的変異と(+)-アンフェタミンのような弁別刺激特性」.薬理学、生化学、行動. 38 (3): 581–586. doi :10.1016/0091-3057(91)90017-V. PMID 2068194. S2CID 19069907.
以前の研究では、2-ATはマウスの自発運動活動を刺激しないか(1,8)、アンフェタミンの10%の活性しかありませんでした(24)。しかし、本研究では、ラットのDSとして(+)-アンフェタミンを模倣し、Glennonらの結果と一致しました。(7)。しかし、その研究では 2-AT は (+)-アンフェタミンの半分の効力であったが、今回の実験では (+)-アンフェタミンの 8 分の 1 の効力しかなかった。
- ^ Marley E、Stephenson JD (1971年8月)。「脳切断 を受けたニワトリにおけるデキサアンフェタミンおよびアンフェタミン様アミンの作用」。British Journal of Pharmacology。42 ( 4): 522–542。doi : 10.1111 /j.1476-5381.1971.tb07138.x。PMC 1665761。PMID 5116035。
- ^ abc Glennon RA、Young R、Hauck AE、McKenney JD(1984年12月)。「薬物識別法を用いたアンフェタミン類似体の構造活性研究」Pharmacol Biochem Behav . 21(6):895–901。doi : 10.1016/s0091-3057(84)80071-4。PMID 6522418 。
- ^ Hathaway BA、Nichols DE、Nichols MB 、 Yim GK (1982 年 5 月)。「アンフェタミンの新しい強力な立体配座制限類似体: 2-アミノ-1,2-ジヒドロナフタレン」。Journal of Medicinal Chemistry。25 ( 5): 535–538。doi :10.1021/jm00347a011。PMID 6123601 。
- ^ Bruinvels J (1971年6月). 「ラット脳におけるテトラヒドロナフチルアミンによる5-ヒドロキシトリプタミンとノルアドレナリンの再取り込み阻害の証拠」. British Journal of Pharmacology . 42 (2): 281–286. doi :10.1111/j.1476-5381.1971.tb07109.x. PMC 1667157. PMID 5091160 .
- ^ Bruinvels J、Kemper GC (1971年9月)。「ラットにおけるテトラヒドロナフチルアミン誘発体温変化におけるノルアドレナリンと5-ヒドロキシトリプタミンの役割」。British Journal of Pharmacology。43 ( 1): 1–9。doi : 10.1111 / j.1476-5381.1971.tb07151.x。PMC 1665934。PMID 4257629。
