| ドワーフアマモ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文: | アリスマタレス |
| 家族: | アマモ科 |
| 属: | アマモ |
| 種: | ゼブラフィッシュ
|
| 二名法名 | |
| アマモ ホルネム[2]
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| 同義語[3] | |
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リスト
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アマモは、矮性アマモという一般名で知られる海草の一種です。北西ヨーロッパ、地中海、黒海、カスピ海、アラル海の浅い沿岸水域、および北西アフリカ沖の大西洋の島々に生息しています。河口、湾、ラグーンの潮間帯および浅い潮下帯の生態系の重要な一部です。
説明
アマモは海底の表面下を這う根茎を持つ。2~5枚のひも状の葉が根茎の節から生え、各節には最大4本の短い根の房があり、この根が植物を堆積物に固定する。葉には不規則な縦脈が3本あり、先端は鈍く切れ込みがある。葉は最大22cm(9インチ)の長さがあり、浮力のある空気層がある。短い槍状の側茎には雄花と雌花がいくつか別々に咲く。滑らかな白い種子は膜状の壁を持つ緑色のカプセルの中にでき、長さは約2mm(0.08インチ)である。[4]
分布と生息地
アマモは東大西洋のヨーロッパ沿岸に生息し、北はノルウェー、スウェーデン、バルト海にまで及ぶ。[1]イギリス諸島周辺では、マレー・クロマティ湾、ウォッシュ、テムズ川河口に広く生育する。アイルランドでは、ストラングフォード湾、[5] ダンガーバン港、ダブリン湾に大量に生息する。地中海と黒海では、潟湖や河口の汽水域に限られる。カスピ海とアラル海で生息する唯一の海草種である。[6]モロッコ、モーリタニア、カナリア諸島にも生育し、セネガルのサルーム・デルタに生息することが知られている最南端の個体群がある。[7]細かい砂や泥の基質に潮間帯で生育し、さまざまな塩分濃度に耐えることができる。アマモ場よりも高い位置の浜辺に生育する傾向があり、他の海草(ルピア属)と混ざっていることが多い。河口やラグーンの低塩分または汽水域では、深海で潮間帯下に生育する。栄養分レベルが高く、水が濁っていると悪影響を受ける。[1]
生物学
アマモの成長は、春に新葉が出て、根茎が伸びて枝分かれするとともに始まる。夏には、潮間帯を覆う海草の草原とともに密集した新芽床が現れ、この時期に開花する。秋までに成長は止まり、冬の間にほとんどの葉は折れるか鳥に食べられ、残るのは水中に沈んだ根茎のみとなる。根茎の塊は何年も生き続けることがある。[8]
雄花は周囲の水とほぼ同じ密度の花粉の束を放出し、数日間雌花を受粉させる能力を持ちます。種子カプセルは光合成を行い、空気の泡を含んでいます。数週間後にカプセルは裂けて種子は底に沈みます。あるいは、カプセルが植物から外れて浮遊し、種子を他の場所に放出することもあります。種子は波や流れによって散布され、時には鳥の足や腸に付着して散布されます。[9]
エコロジー

海草床は生産性が高く、重要な沿岸生態系の基礎を形成しています。アマモには多くの異なる種の藻類が着生しています。これには、褐藻類のCladosiphon zosterae、Halothrix lumbricalis、Leblondiella densa、Myrionema magnusii、Punctaria crispataが含まれます。これらは、 Zostera marinaなどの他の海草にも生育します。寄生虫であるPlasmodiophora bicaudataは、アマモ、特にZostera noltiiを攻撃します。[10]これは節間の成長を妨げ、葉が房状に成長して塊を損傷し、消耗病と呼ばれる状態を引き起こします。[4]アマモ床は、多くの無脊椎動物の隠れ家となり、成長中の稚魚の安全な避難場所となります。冬に葉が腐敗するときに生成されるデトリタスは 、堆積物を豊かにします。分解する組織は食物連鎖の基礎であり、近くの水柱には浸出した有機化合物や組織を分解する細菌を餌とする原生生物が多数生息している。 [11]
アマモは、オオハクチョウ(Cygnus cygnus)、コブハクチョウ(Cygnus olor)、コクガン(Branta bernicla)、ヒドリガモ(Anas penelope )の冬の食料として重要な役割を果たしており、実際にヨーロッパでは、消耗病が定着してアマモの量が減ってから越冬するコクガンの個体数が減少している。[12]ヒドリガモの数も減少している。[12]ヒドリガモは臆病な鳥で、海岸近くの海草床が枯渇した場合にのみ、アマモを食べるようになる。 [11]アマモの種子の少なくとも一部は、野鳥の腸を通過した後、自由に発芽することがわかっており、これによりアマモが数十キロメートル(マイル)移動して分布範囲を拡大する手段が提供される。しかし、アマモの実生はほとんど見られず、根茎の一部が親植物から切り離される栄養繁殖がおそらく最も一般的な拡散手段である。[8]
アマモやその他の海草は堆積物を安定させ、波のエネルギーを減らすのに重要で、沿岸部の侵食に対する防御となる可能性がある。しかし、移動する堆積物に覆われやすく、埋もれた場合の回復力は低い。これは、比較的短い葉と垂直の根茎がないためかもしれない。干潮時には定期的に海岸に露出し、乾燥に強い。生物多様性に富んださまざまな動物種を支えているが、これらの動物種は干潮帯の海底に多く生息している。[4]アマモの個体数は徐々に減少している可能性があるが、 IUCN 絶滅危惧種レッドリストでは「最も懸念が少ない」とされている。[1]
参考文献
- ^ abcd Short, FT; Carruthers, TJR; Waycott, M.; Kendrick, GA; Fourqurean, JW; Callabine, A.; Kenworthy, WJ; Dennison, WC (2010). 「Zostera noltii」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2010 : e.T173361A6999224. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T173361A6999224.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ Guiry, Michael D. (2013). 「Zostera (Zosterella) noltii Hornemann」. WoRMS .世界海洋生物登録簿. 2013年5月26日閲覧。
- ^ 「Zostera noltii Hornem」。Plants of the World Online。キュー王立植物園評議員会。2017年。 2020年12月22日閲覧。
- ^ abc Tyler-Walters, Harvey (2005). 「Dwarf eelgrass - Zostera noltii」.海洋生物情報ネットワーク(MarLIN) .英国海洋生物学協会. 2013年5月26日閲覧。
- ^ ハックニー、P.(編) 1992.スチュワートとコリーの北東アイルランドの植物相、第3版。アイルランド研究研究所。ベルファスト女王大学。ISBA 0 85389 446 9
- ^ Tyler-Walters, Harvey (2005). 「矮性アマモ - Zostera noltii - 生息地の好みと分布」。海洋生物情報ネットワーク (MarLIN)。英国海洋生物学協会。 2013年7月2日閲覧。
- ^ Sidi Cheikh, MA; Bandeira, S.; Soumah, S.; Diouf, G.; Diouf, EM; Sanneh, O.; Cardoso, N.; Kujabie, A.; Ndure, M.; John, L.; Moreira, L.; Radwan, Z.; Santos, I.; Ceesay, A.; Vinaccia, M.; Potouroglou, M. (2023). 「西アフリカの海草:新たな発見、分布限界、管理の展望」。多様性。15 :5。doi : 10.3390 / d15010005。
- ^ ab Tyler-Walters, Harvey (2005). 「Dwarf eelgrass - Zostera noltii - 一般生物学」。海洋生物情報ネットワーク (MarLIN)。英国海洋生物学協会。 2013年7月2日閲覧。
- ^ Tyler-Walters, Harvey (2005). 「矮性アマモ - Zostera noltii - 繁殖と寿命」。海洋生物情報ネットワーク (MarLIN)。英国海洋生物学協会。 2013年5月26日閲覧。
- ^ Tyler-Walters, Harvey (2008). 「アマモ - Zostera marina」.海洋生物情報ネットワーク (MarLIN) . 英国海洋生物学協会. 2013-07-02閲覧。
- ^ ab 「エルグラスの海床:生態学的関係」。英国海洋特別保護区。 2013年5月26日閲覧。
- ^ ab Tyler-Walters, Harvey (2005). 「矮性アマモ - Zostera noltii - 重要性」。海洋生物情報ネットワーク (MarLIN)。英国海洋生物学協会。 2013年7月2日閲覧。
