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| 白い果肉 | |
|---|---|
 脾臓 | |
 脾臓の一部を横断した断面。（中央右にリンパ節のラベルが貼られています。） | |
| 詳細 | |
| 前駆 | 中胚葉 |
| 動脈 | 小柱動脈 |
| 静脈 | 小柱静脈 |
| 識別子 | |
| ラテン | 脾臓リンパ節結節 |
| TA98 | A13.2.01.006 |
| TA2 | 5176 |
| ＦＭＡ | 62805 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
白髄は脾臓の領域の組織学的な名称であり（断面で周囲の赤髄よりも白く見えることからこの名前が付けられています）、脾臓組織の約 25% を占めます。白髄は完全にリンパ組織で構成されています。
具体的には、白髄には異なる機能を持ついくつかの領域が含まれます。
- 細動脈周囲リンパ鞘（PALS）は、典型的には脾臓の細動脈供給と関連しており、T リンパ球を含んでいます。
- 分裂中のB リンパ球を含むリンパ濾胞は、PALS と赤髄に接する辺縁帯の間にあります。この領域ではIgMとIgG2 が生成されます。これらの分子は、細胞外生物、特に被包細菌のオプソニン化に役割を果たします。
- 辺縁帯は白髄と赤髄の間にある。[1]辺縁帯は中心細動脈から離れた、赤髄に近い位置にある。辺縁帯には樹状細胞やマクロファージなどの抗原提示細胞（APC）が含まれる。白髄のマクロファージの中には、金属親和性マクロファージと呼ばれる特殊な種類のものがある。[2]
白髄のマクロファージ
T 細胞領域(細動脈周囲鞘) とB 細胞濾胞には個別のマクロファージ集団が含まれていますが、これらのマクロファージ集団の起源と寿命についてはあまりわかっていません。これらのマクロファージは脾臓に特有のものではなく、すべての二次リンパ器官のリンパ部分の不可欠な部分を構成しています。
B細胞濾胞では、マクロファージは、体細胞超変異およびアイソタイプスイッチのプロセスにおける胚中心反応中に発生するアポトーシスB細胞の除去に重要です。適切な受容体を形成できないB細胞はアポトーシスで死滅し、その後胚中心のマクロファージによって除去されます。強力な胚中心反応の間、このプロセスは胚中心に着色体マクロファージと呼ばれる大型マクロファージが存在するため明白です。着色体マクロファージと呼ばれるのは、その「着色体」が凝縮したアポトーシス核を表すためです。アポトーシス細胞がマクロファージに取り込まれるためには、複数の受容体によって認識されるホスファチジルセリンがアポトーシス細胞の外表面に発現していることが重要です。触覚体マクロファージは、チロシンキナーゼ Mer、乳脂肪球上皮成長因子 8、および Tim-4 を発現しており、これらはすべて、マクロファージへのアポトーシス細胞の取り込みをサポートします。
マクロファージは白髄のT細胞領域にも存在しますが、その役割はあまりよくわかっていません。このマクロファージ集団は、二次リンパ器官の他のすべてのT細胞領域で見つかります。これらのマクロファージは、血液から白髄に侵入した巡回中の単球の子孫である可能性があります。T細胞の隣に位置しているため、これらのマクロファージは抗原提示または死滅したリンパ球の除去に役割を果たしていると示唆されています。[1]
参照
参考文献
この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の1285ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。
外部リンク
- 組織学画像: 07703loa – ボストン大学の組織学学習システム
- スイス発生学（ UL、UB、UFより）qblood/lymphat06
- 解剖学アトラス - 顕微鏡解剖学、プレート 09.174 - 「脾臓: 白髄脾結節」
