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| 赤い果肉 | |
|---|---|
 脾臓 | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 脾髄 |
| TA98 | A13.2.01.005 |
| TA2 | 5175 |
| ＦＭＡ | 15844 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
赤脾髄はビルロート索とも呼ばれる結合組織と、血液が充血した多数の脾洞で構成されており、赤色を呈しています。[1] [2]その主な機能は、抗原、微生物、欠陥のある赤血球や消耗した赤血球を血液から濾過することです。 [3]
脾臓は赤髄と白髄から成り、辺縁帯で区切られています。正常な脾臓の76～79%は赤髄です。[4]主にT細胞などのリンパ球を含む白髄とは異なり、赤髄は血小板、顆粒球、赤血球、血漿など、いくつかの異なるタイプの血液細胞で構成されています。[1]
赤髄は単球の大きな貯蔵庫としても機能しています。これらの単球はビルロート索（赤髄索）に集まっています。この貯蔵庫内の単球の数は、循環している単球の総数より多くなっています。単球はすぐに脾臓から動員され、進行中の感染症の対処に役立ちます。[5]
正弦波
脾洞は太い血管で、脾髄静脈に流れ込み、脾髄静脈は小柱静脈に流れ込みます。脾洞の内皮にある隙間は、脾臓に入る血液細胞を機械的に濾過します。すり減った赤血球や異常な赤血球が狭い細胞間隙を通り抜けようとすると、ひどく損傷し、その後、赤髄のマクロファージに食べられてしまいます。 [6]洞は、古くなった赤血球を除去するだけでなく、血流を乱す可能性のある細胞残骸や粒子も濾過します。
赤髄に見られる細胞
赤髄は、脾臓の小柱と連続した細い網状繊維の密なネットワークで構成され、扁平で分岐した細胞が付着している。網状組織の網目は血液で満たされている。
- 白血球が通常の血液よりも多く含まれていることがわかります。
- 脾臓細胞と呼ばれる大きな丸い細胞も見られます。これらはアメーバ状の運動が可能で、内部に色素や赤血球が含まれていることがよくあります。
- 網状細胞の核はそれぞれ円形または楕円形で、脾臓細胞と同様に細胞質内に色素顆粒を含むことがある。網状細胞はカルミンで濃く染まらず、この点でマルピーギ小体細胞とは異なる。
- 若い脾臓には、多数の核または 1 つの複合核を含むマクロファージも見つかることがあります。
- 有核赤血球は若い動物の脾臓にも発見されています。
赤髄マクロファージ
マクロファージは、脾臓を含む体全体に存在する、非常に多様な単核食細胞です。赤髄に存在するマクロファージは、赤髄マクロファージ (RPM) として知られています。赤髄マクロファージは、損傷を受けた赤血球や老化した赤血球、血液中の微粒子を貪食することで、血液の恒常性を維持するために不可欠です。証拠によると、RPM は主に胚発生中に生成され、成人期を通じて維持されます。
さらに、RPM の発達と生存を制御する細胞内因性因子と細胞外因性因子が多数存在し、これらの因子は Spi-C、IRF8/4、ヘムオキシゲナーゼ-1、M-CSF です。
RPMは、形質転換成長因子βの発現によって制御性T細胞の分化を誘導することができる。また、寄生虫感染時には1型インターフェロンを分泌することもできる。[7]
動脈内の血液はビルロート索（赤髄索）で終わります。これらの索は線維芽細胞と網状繊維で構成され、内皮の裏地のない開放型血液システムを形成します。また、これらの索内には F4/80+ マクロファージが存在します。このマクロファージはこれらの領域の網状細胞と関連しており、総称して赤髄マクロファージと呼ばれています。ビルロート索から、血液は赤髄の静脈洞に流れ込みます。静脈洞は不連続な内皮と、細胞軸と平行に基底細胞膜の下に伸びるストレスファイバーで裏打ちされています。このストレスファイバーの配置と洞内皮細胞の平行配置が組み合わさって、赤髄の血液はストレスファイバーによって形成されたスリットを通り抜けます。しかし、老化した赤血球は膜が柔軟性に欠けるため、この通過が困難になり、赤血球が髄膜に詰まってしまい、その後赤髄マクロファージによって貪食されてしまいます。このプロセスは赤血球貪食と呼ばれ、赤血球のターンオーバーと鉄のリサイクルに重要であり、赤髄マクロファージの主な機能であり、赤髄のこの特殊な構造によって可能になります。
赤血球からの鉄は、赤髄マクロファージによって放出されるか、赤血球自体にフェリチンの形で貯蔵される。また、赤血球はヘモジデリン（部分的に分解されたフェリチンの不溶性複合体）の形で大量の鉄を貯蔵することができ、赤髄マクロファージにこれが大量に蓄積されているのが見られる。赤髄マクロファージはまた、CD163を介したエンドサイトーシスによって、ヘモグロビン（全身の血管内で破壊された赤血球から放出される）とハプトグロビンの複合体を清掃することによって鉄を得る。脾臓マクロファージに貯蔵された鉄は、骨髄の必要に応じて放出される。[5]
病気
リンパ性白血病では、脾臓の白髄が肥大し、赤髄が縮小します。[4]場合によっては、白髄が脾臓の総容積の50%まで膨張することがあります。[8]骨髄性白血病では、白髄が萎縮し、赤髄が拡大します。[4]
参考文献
この記事には、 グレイの解剖学 （1918年）第20版の1284ページからパブリックドメインのテキストが組み込まれています。
- ^ ab ルイス・カルロス・ジュンケイラ;ホセ・カルネイロ (2005)。基本的な組織学: テキストとアトラス。マグロウヒルプロフェッショナル。 274–277ページ。ISBN 0-07-144091-7。
- ^ Michael Schuenke、Erik Schulte、Udo Schumacher、Lawrence M. Ross、Edward D. Lamperti (2006)。解剖学アトラス：頸部と内臓。Thieme。p. 219。ISBN 1-58890-360-5。
- ^ Victor P. Eroschenko、Mariano SH di Fiore (2008)。Di Fiore の機能相関組織学アトラス。Lippincott Williams & Wilkins。p. 208。ISBN 978-0-7817-7057-6。
- ^ abc Carl Pochedly、Richard H. Sills、Allen D. Schwartz (1989)。脾臓の疾患：病態生理学と管理。Informa Health Care。pp. 7–15。ISBN 0-8247-7933-9。
- ^ アブ ・デン・ハーン、ジョークMM;クラール、ゲオルグ (2012)。 「脾臓におけるマクロファージ部分集団の自然免疫機能」。自然免疫ジャーナル。4 (5–6): 437–445。土井：10.1159/000335216。ISSN 1662-8128。PMC 6741446。PMID 22327291。
- ^ コーマック、デビッドH.（2001）。エッセンシャル組織学。リッピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス。pp.169-170。ISBN 0-7817-1668-3。
- ^ 黒滝大輔、上出俊光、田村智彦（2015年2月）。「赤髄マクロファージの機能と発達」。微生物学 と免疫学。59 （2）：55–62。doi ：10.1111 /1348-0421.12228。ISSN 0385-5600。PMID 25611090 。
- ^ ヤン・クライン;ヴァーツラフ・ホジェシ (1997)。免疫学。ワイリー＝ブラックウェル。 p. 30.ISBN 0-632-05468-9。
外部リンク
- 解剖学アトラス - 顕微鏡解剖学、プレート 09.175 - 「脾臓: 赤髄」
