ウォルター・レッペ | |
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| 生まれる | 1892年7月29日 |
| 死亡 | 1969年7月26日(享年76歳) |
| 母校 | |
| 知られている | アセチレンの化学 |
| 受賞歴 | ヴェルナー・フォン・ジーメンスのリング(1960) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 化学 |
| 機関 | |
ヴァルター・ユリウス・レッペ(1892年7月29日ゲーリンゲン生まれ- 1969年7月26日ハイデルベルク生まれ)はドイツの化学者。アセチレンの化学への貢献で有名。
教育とキャリア
ウォルター・レッペは1911年にイエナ大学で自然科学の研究を始めました。第一次世界大戦により中断されましたが、1920年に ミュンヘンで博士号を取得しました。
1921 年、レッペはBASFの主要研究所に勤務しました。1923 年からは、インディゴ研究所でホルムアミドから青酸への触媒脱水に取り組み、この方法を工業用に開発しました。1924 年に 10 年間研究から離れ、1934 年にようやく研究を再開しました。
アセチレン化学
レッペは 1928 年にアセチレンに興味を持ち始めました。アセチレンは多くの化学反応に関与できるガスです。しかし、爆発性があり、事故が頻繁に発生しました。この危険性のため、アセチレンは一度に少量ずつ使用され、常に高圧は使用されませんでした。実際、BASF では 1.5 バールを超えるアセチレンの圧縮は禁止されていました。
アセチレンを安全に扱うために、レッペは特殊な試験管、いわゆる「レッペグラス」を設計しました。これは、高圧実験を可能にするねじ式キャップ付きのステンレス鋼球です。この努力は最終的に、レッペ化学として知られる多数の相互に関連した反応で終わりました。
「レペ・ケミー」
重金属アセチリド、特に銅アセチリド、または金属カルボニルによって触媒される高圧反応は、レッペ化学と呼ばれます。反応は4つの大きなクラスに分類できます。
- ビニル化は次の式に従います。
- アルデヒドの触媒エチニル化(より穏やかなFavorskii 反応が以前に報告されていますが):
- 一酸化炭素との反応:
この単純な合成法は、アクリルガラスの製造のためのアクリル酸誘導体を調製するために使用されました。
- アセチレンからシクロオクタテトラエンへの環状重合または環状オリゴマー化は、テンプレート反応の最も重要な応用の一つである。反応はニッケル(II)中心で起こり、4つのアセチレン分子が金属の周りの4つの部位を占め、同時に反応して生成物を与えると考えられる。[1]
トリフェニルホスフィンなどの競合配位子が 1つの配位部位を占めるのに十分な割合で存在する場合、3つのアセチレン分子のみの余地が残り、これらが集まってベンゼンを形成する。
この反応は、他の方法では調製が困難であったベンゼン、特にシクロオクタテトラエンへの珍しい経路を提供しました。
これら 4 つの反応タイプから得られる生成物は、ラッカー、接着剤、発泡材料、織物繊維の合成における多用途の中間体であることが証明され、医薬品を生産できるようになりました。
戦後
第二次世界大戦後、レッペは1949年から1957年に引退するまでBASFの研究を指揮しました。1952年から1966年にかけては監査役も務めました。また、 1951年から1952年にかけてはマインツ大学、 1952年からはダルムシュタット工科大学の教授も務めました。1960年には、オットー・バイエル、カール・ツィーグラーとともに、新しい合成高分子材料に関する科学的知識の拡大と技術開発の功績により、ヴェルナー・フォン・ジーメンス・リング賞を受賞しました。
遺産
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レッペ氏らが開発した工業プロセスのほとんどは、化学産業が原料として石炭から石油へと移行したため、廃止された。熱分解によるアルケンは容易に入手できるが、アセチレンは入手できない。
レッペは、同時代のオットー・ローレン、カール・ツィーグラー、ハンス・トロプシュ、フランツ・フィッシャーとともに、有機化合物の大規模合成における金属触媒反応の有用性を実証する先駆者でした。この研究によって実証された経済的利益は、有機金属化学の最終的な開花と、産業との密接なつながりのきっかけとなりました。
さらに読む
- Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Chemie des Acetylen und Kohlenoxyds (アセチレンと一酸化炭素の化学分野における新たな発展)。シュプリンガー・ベルリン、ゲッティンゲン、ハイデルベルク。 1949年。184ページ。
- レッペ、W.シュリヒティング、O.マイスター、H. (1948)。 「Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. II Über die Kohlenwasserstoffe C 10 H 10 , C 12 H 12 und Azulen」 [アセチレンの環化反応:第 2 回 炭化水素 C 10 H 10、C 12 H 12およびアズレンについて]。Justus Liebigs Annalen der Chemie (ドイツ語)。560 : 93-104。土井:10.1002/jlac.19485600103。
参考文献
- ^ レッペ、ウォルター;オットー・シュリヒティング。カール、クレーガー。ティム・トーペル(1948年)。 「Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Über Cyclooctatetraen」。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。560 : 1-92。土井:10.1002/jlac.19485600102。
- ^ レッペ、ウォルター;シュヴェッケンディーク、ヴァルター・ヨアヒム (1948)。 「Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol、Benzolderivate und Hydroaromatische Verbindungen」 [アセチレンの環化反応。パート 3. ベンゼン、ベンゼン誘導体および芳香族炭化水素化合物]。ユストゥス・リービッヒの化学アナレン。560:104~116。土井:10.1002/jlac.19485600104。
