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有機化学において、ビニル基（略称Vi ; [ 1 ] IUPAC 名:エテニル基[ 2 ]）は、−CH=CH 2という式で表される官能基です。これは、エチレン（IUPAC 名: エテン）分子（H 2 C=CH 2）から水素原子が 1 つ少ないものです。この名称は、この基を含む化合物、すなわちR−CH=CH 2にも使用されます。ここで R は他の任意の原子のグループです。
工業的に重要な例としては、 PVCの前駆体である塩化ビニル[ 3 ]が挙げられます。PVCは一般的にビニルとして知られるプラスチックです。
ビニル基はアルケニル官能基の一つです。炭素骨格において、sp2混成軌道を持つ炭素原子または位置は、しばしばビニル基と呼ばれます。アリル基、アクリレート基、スチレン系化合物はビニル基を含んでいます。（ビニル基を2つ持つスチレン系架橋剤はジビニルベンゼンと呼ばれます。）
ビニル基は、ラジカル開始剤または触媒の助けを借りて重合し、ビニルポリマーを形成する。ビニルポリマーはビニル基を含まず、飽和している。以下の表にビニルポリマーの例を示す。
ビニル誘導体はアルケンである。隣接する基によって活性化されると、結合の分極が増大し、ビニル型と呼ばれる特徴的な反応性が生じる。
ビニルリチウムやビニルトリブチルスズなどのビニル有機金属化合物は、ネギシカップリングなどのカップリング反応を含むビニル化反応に関与する。
このラジカルは1835年にアンリ・ヴィクトル・レニョーによって初めて報告され、当初はアルデヒデンと名付けられました。炭素の原子量の測定が不正確だったため、当時はC4H6であると考えられていました。その後、1839年にユストゥス・フォン・リービッヒによって「アセチル」と改名されました。彼はこれを酢酸のラジカルであると考えていたからです。[ 4 ]
現代の用語は、1851年にドイツの化学者ヘルマン・コルベによって造語され、彼はリービッヒの仮説に反論した。 [ 5 ]しかし、1860年になっても、マルセリン・ベルテロは、アセチレンに造語した名前をコルベではなくリービッヒの命名法に基づいていた。
「ビニル」の語源は、ラテン語のvinum（ワイン）と、エチルアルコールとの関連性からギリシャ語のhylos（物質または材料）です。