ベロジア科

ベロジア科 時間範囲: 中期新第三紀 ～最近14～0 年 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
キセロフィタ・レティネルビス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	単子葉植物
注文：	パンダナレス
家族：	ベロジア科 J.Agardh [1]
属
アカントクラミス バルバセニア バルバケニオプシス ナヌザ タルボティア ヴェロツィア 乾生植物

Velloziaceae 科は単子葉植物の顕花植物の科です。2003 年の APG II システム (1998 年の APG システムから変更なし) でもこの科が認められ、 Pandanales目に割り当てています。

パンダナレスの他のメンバーとは対照的に、この科はより厳密な花の形態を示します。それにもかかわらず、花の構造は依然としてかなり多様で、多くの特殊性があります。したがって、形態学的分析では、現実的な系統関係や適切な分類を明らかにすることができません。胚発生学的発達は、この科をヒガンバナ科に分類しますが、子房の構成は、この科を独特のヒポキシダ科に近いものにします。しかし、Velloziaceae の 2 つの属の花粉構造に関する研究は、重要な特徴であることが判明し、何らかの相関関係を示唆していますが、これは依然として可変的な特性です。

分子解析^[2]では5つの異なる属（乾生植物門にタルボティア属、ヴェロジア属にナヌーザ属を含めて2つの姉妹群を形成）が認識されており、単型の属であるアカントクラミス属は他の属の姉妹属であることが示されています。この科はゴンドワナに起源があります。冠群は非常に新しいもので、1400万年前（新第三紀中期）とされていますが、幹群はそれよりずっと古く、1億800万年前（白亜紀中期）とされています。^[3]ヴェロジア科には合計306種が知られています。^[4]

Velloziaceaeの仲間は、旧世界と新世界の両方に分布しています。Vellozia 、Nanuza、Barbaceniaなどの属は、南アメリカ(ブラジル、セラード)に見られます。XerophytaとTalbotia は、アフリカ全土に生息しています。この科の植物は、マダガスカルやアラビア半島南部にも見られます。1 つの独特な種 ( Acanthochlamys bracteata )は、アジアで唯一見られる種で、中国に限定されています。

ヴェロジア科には、開けた乾燥した生息地に生息するさまざまな乾生植物が含まれます。^[5]これらの植物は、乾燥に対してさまざまな適応を示し、たとえば、気孔の分布密度が低い、溝が発達して表面積が減少する（多くのサボテンに見られるように）、茎や気根が地面に届くまで覆う広い葉の層などです。一部の植物では、これらの鞘が一定の水分レベルを保つことで根を支える微気候を作り出すことができます。

ヴェロジア科の花は、大多数が一重で、苞葉に集まって咲くこともあります。開花期は決まっていません。花は花托[ ^6]を形成し、基部が乳頭状であったり滑らかであったりし、ほとんどが白、クリーム色、または紫色のさまざまな色合いをしていますが、黄色、オレンジ、または赤色の花を咲かせる種も存在します。より厳密であるにもかかわらず、その構造は、パンダナレスの他の種と同様に、いくつかの点で非常に多様です（雄しべの数と構造は非常に高い割合で変化します）。花被片は6枚です。子房は3つの部屋に分かれており、その中には多くの胚珠が発達しています。雌しべと柱頭も3つの部分に分かれています。

走査型電子顕微鏡による検査により、この科の特徴の1つが花粉の構造^[7]であることが明らかになりました。その形状と構成は独特です。たとえば、Barbaceniaの花粉粒は単一で、楕円形で1つの開口部を持つ単純なモナドです。Velloziaの花粉粒は四方形（四分子に組織化）で、開口部はありません。Barbaceniaの花粉のサイズは、Velloziaの半分程度です。ただし、外皮（花粉を包む部分）の構造は、 Velloziaceaeのメンバーに共有されている特徴です。それは多くの網目構造で構成されており、多くの場合、虫状と説明できます。Vellozia abietinaなどの一部の種では、花粉壁はこの説明に当てはまらず、表面の網目構造がありません。

この科では他家受粉と自家受粉の両方が見られ、その過程は様々な方法で達成される。Vellozia の花粉媒介者には、ミツバチ ( Apis mellifera ) や、 Megachile curvipes、Psaenythia sp.、Augochlora metallicaなどの孤独なハチの種が含まれる。報酬は花粉であり、これは花蜜よりもはるかに豊富である。この属の花蜜には、非常に低濃度の糖分しか含まれていない。ハチは 3 裂した柱頭を着陸台として使い、視覚的にその方向を向く。花被片が除去されると、ハチは花を訪れるが、柱頭が除去されると、花粉媒介者は記録されない。ハチドリは、花蜜の成分が薄まっているにもかかわらず、これらの植物を訪れることがわかった。Barbaceniaは、花蜜が花粉より豊富であるという点で異なっている。花粉はおそらく大工アリが摂取するが、アリが花粉媒介者として成功しているかどうかは不明である。バルバセニアの花粉粒は小さいので、これらの昆虫は花の蜜を探している間に 花粉を運び、柱頭に花粉を残すことができる可能性があります。

これらの植物の果実と種子^[5]は、散布を促進する適応を示す多種多様な形と大きさで現れます。そのような適応には、種子カプセルを覆う剛毛またはフック（Talbotia elegans）の発達が含まれます。これにより動物に付着できるようになり、種子が長距離を移動できるようになります。もう1つの特徴は、カプセルが粘着性であり、これも付着を助けます。

• WikispeciesのVelloziaceaeに関連するデータ
• ウィキメディア・コモンズの Velloziaceae に関連するメディア
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