バルプロミド

バルプロミド
名前
	推奨されるIUPAC名 2-プロピルペンタナミド
識別子
CAS番号	2430-27-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:74562;
チェムBL	チェムBL93836 ;
ケムスパイダー	64264 ;
ドラッグバンク	DB04165 ;
ECHA 情報カード	100.017.632
EC番号	219-394-2;
ケッグ	D02766 ;
メッシュ	ジプロピルアセトアミド
パブケム CID	71113;
ユニ	RUA6CWU76G ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1023734;
	InChI InChI=1S/C8H17NO/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H2,9,10) キー: OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 CCCC(CCC)C(N)=O;
プロパティ
化学式	C8H17NO
モル質量	143.230 グラムモル−1
外観	白い結晶
融点	125 °C (257 °F; 398 K)
ログP	2.041
薬理学
ATCコード	N03AG02 ( WHO )
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H302
	致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50 (平均投与量)	438 mg kg −1 （腹腔内、マウス）; 890.0 mg kg −1 （経口、ラット）;
関連化合物
関連アミド	バルノクタミド
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

バルプロミド（サノフィ・アベンティス社ではデパミドとして販売）は、てんかんや一部の情動障害の治療に使用されるバルプロ酸のカルボキサミド誘導体です。急速に（80%）バルプロ酸（別の抗けいれん薬）に代謝されますが、それ自体に抗けいれん作用があります。バルプロ酸やバルプロ酸ナトリウムよりも安定した血漿濃度を生成し、熱性けいれんの予防に効果的である可能性があります。しかし、肝臓ミクロソームエポキシド加水分解酵素の阻害剤としては100倍以上強力です。そのため、カルバマゼピンとは相性が悪く、他の毒素を除去する身体の能力に影響を与える可能性があります。バルプロミドは、妊娠中にバルプロ酸よりも安全ではありません。

バルプロミドは、バルプロ酸とアンモニアの反応によって中間体酸塩化物を経て生成されます。

純粋なバルプロミドは白色の結晶性粉末で、融点は 125～126 °C です。熱湯にのみ溶けます。ヨーロッパの一部の国では市販されています。

参照

てんかんの医学的治療、スタンレー・R・レソール著。マルセル・デッカー社発行（1991年）。ISBN 0-8247-8549-5 。
薬物およびプロドラッグ代謝における加水分解：化学、生化学、酵素学、 Bernard Testa、Joachim M. Mayer (2003) ISBN 3-906390-25-X。
Gary L Kimmel、Devendra M Kochhar、Baumann著『 In Vitro Methods in Developmental Toxicology』（ 1989年）。ISBN 0-8493-6919-3。

^ 「ジプロピルアセトアミド - 化合物概要」。PubChem 化合物。米国: 国立バイオテクノロジー情報センター。2005 年 6 月 24 日。識別および関連記録。2012年2 月 21 日に閲覧。