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Utricularia gibba は、一般的にコブタクサまたは浮遊タクサとして知られており、小型でマット状に広がる肉食性のタクサの一種です。 [ 3 ] [ 2 ]南極大陸を除くすべての大陸に分布しています。
U. gibba は、典型的な数の遺伝子を持っているにもかかわらず、植物としては非常に小さなゲノムを持っています。DNA の配列解析により、反復 DNA物質はわずか 3% であることが明らかになりました。[ 4 ]
Utricularia gibbaは、タヌキモ属(Utricularia ) に属する水生食虫植物です。種小名のgibbaはラテン語で「こぶ」または「膨らみ」を意味し、花冠の下唇の基部が膨らんでいることに由来します。[ 5 ]小型から中型の水生植物で、浅い水域の基質に付着することも、水中に自由に浮遊することもできますが、浅い水域の下にある基質に支えられている方が花を咲かせる可能性が高くなります。交差して枝分かれした糸状の匍匐茎がマット状に形成され、それぞれが約20 cm (8インチ)以上の長さで、厚さ 0.2～1 mm になります。葉または葉状器官と表現されることもあるが、縮小した形態では実際の区別は難しい。これらは多数あり、匍匐茎の長さに沿って散在しており、長さは0.5～1.5cm （0.2～0.6インチ）で、先端に向かって非常に短い二叉分岐パターンを持ち、枝は1～8本だが、通常は4本以下である。膀胱トラップは、葉状構造の末端枝の一部に取って代わる。トラップは卵形で、短い柄で葉状構造に付着している。各トラップは長さ1～2.5mmで、上部に2本の主要な剛毛状の分岐付属器があり、トラップの入り口の周りにはいくつかの小さな付属器がある。付属器はトラップを作動させるトリガーであり、触れた獲物を膀胱に吸い込んで消化する。[ 6 ]
花序は直立し、通常は水面から約20cmの高さまで伸びますが、場合によっては水中に沈んで閉鎖花をつけることもあります。花序には1～12個の花が咲きますが、1つの花序に2～6個の花以外が咲くことは稀です。個々の花は黄色で、しばしば赤褐色の脈があり、2つの唇弁に分かれています。上唇弁はほぼ円形で、3つの裂片にわずかに分かれており、下唇弁はやや小さく、こちらも円形で、中央に丸い2裂の膨らみがあります。距は細長い円錐形または円筒形で、花の下に向かって湾曲しており、長さは下唇弁よりわずかに短いものから、下唇弁より明らかに長いものまで様々です。ウトリクラリア・ギバは、条件が良ければ一年中花を咲かせます。[ 6 ]花、特に花冠は、この種の広い分布域全体で0.8～1.5cm （0.3～0.6インチ）と大きさが変化する。[ 7 ]
Utricularia gibba は地理的に広範囲に分布しており、米国東部、カナダ南東部、中央アメリカ、カリブ海、西地中海、南アフリカ、南インドが原産地です。[ 8 ] [ 9 ]ハワイ、オーストラリア、日本、ブラジル、ニュージーランド、シンガポール、セルビア、ハンガリー、英国では侵略的外来種とみなされています。 [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
池や湖、あるいは溝、水たまり、沼地、湿原などの浅い水域で生育し、流れが止まっている場合や流れが緩やかな場合に生育します。深い水域で生育している場合もありますが、花序が水面近くの生きている植物や枯れた植物によって支えられていなければ開花しません。[ 6 ]生育する水域は、一般的に利用可能なリンや窒素が乏しいです。
2013年にU. gibbaのゲノムが解読された。わずか82メガベースというゲノムサイズは多細胞植物としては非常に小さく、他の植物ゲノムとU. gibbaのゲノムの主な違いは非コードDNAの大幅な減少である。[ 4 ]この発見は、一般的にジャンクDNAとして知られる反復性の非コードDNAが生命に必要であるという考えに疑問を投げかけるものである。[ 11 ]
ウトリクラリア・ギバとトマトは約8700万年前に共通の祖先から分岐しました。それ以来、両方の植物は全ゲノム重複（WGD）を経験し、植物のDNA含有量が2倍になりました。[ 11 ]それ以来、トマトとは異なり、不要なDNAのほとんどを失い、現在ではトマトの10分の1の長さのゲノムを持っています。[ 11 ]
シロイヌナズナと比較すると、ウトリクラリア・ギバのイントロンは遺伝子あたりの数がやや少なく、プロモーターの保存されたシス作用エレメントは圧縮されている。 [ 4 ]最も重要な遺伝子のほとんどは単一コピーの状態に戻っている。[ 4 ]しかし、ウトリクラリア・ギバのミトコンドリアゲノムと葉緑体ゲノムは、他の被子植物のゲノムと比較して圧縮されているようには見えない。[ 4 ]核DNAの圧縮は、多数の微小欠失といくつかの大規模な組換え欠失の両方によって起こったと考えられている。[ 4 ]ウトリクラリア・ギバの核ゲノム全体に多数のGCリッチ配列が存在することは、欠失に有利な分子メカニズムバイアスを生み出したと考えられているが、これはそのような欠失を維持する選択圧の存在を排除するものではない。[ 4 ]
環境変異原への曝露増加による突然変異率の上昇が、不要なDNAの喪失に対する自然選択を増加させた可能性があると提唱されているが、U. gibbaとArabidopsisの相対的な突然変異の多様性には、この証拠は見つからなかった。[ 4 ]
ゲノム重複イベントと低リン環境が互いに協調して作用した可能性があり、U. gibbaで発生した 3 つの全ゲノム重複により、重要な遺伝子の欠失なしに、リンの少ない環境の選択圧によって全 DNA が減少することが可能になったと考えられる。[ 12 ]
Utricularia gibba は、栽培しやすい水生タヌキモの 1 つとして知られており、栽培においては雑草と表現されることもよくあります。ピーター・ダマトは、1998 年の著書「The Savage Garden: Cultivating Carnivorous Plants」の中で、U. gibba を小さなカップやボウルに浮かべたり、水浸しのピートモスの中に置いたり、他の植物を植えた水入りのトレイの中に置いたりすることで、栽培に成功できると述べています。水槽でも簡単に栽培できます。[ 7 ] [ 13 ]