ツアミノヘプタン

ツアミノヘプタン
臨床データ
商号	ヘプチン、ヘプタドリン、ツアミン
その他の名前	ツアミン; 2-アミノヘプタン; 2-ヘプタアミン; 1-メチルヘキシルアミン
ATCコード	R01AA11 ( WHO ) ; R01AB08 ( WHO ) (組み合わせ);
識別子
	IUPAC名ヘプタン-2-アミン;
CAS番号	123-82-0 6240-90-0 (( R )-異性体) 44745-29-1 (( S )-異性体) ; ; ;
パブケム CID	5603;
ケムスパイダー	5401;
ユニ	Z0420GYD84;
ケッグ	D07371 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6048468;
ECHA 情報カード	100.004.233
化学および物理データ
式	炭素7水素17窒素
モル質量	115.220 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
密度	0.766 g/mL g/ cm3
	笑顔 CCCCCC(C)N;
	InChI InChI=1S/C7H17N/c1-3-4-5-6-7(2)8/h7H,3-6,8H2,1-2H3 ; キー:VSRBKQFNFZQRBM-UHFFFAOYSA-N ;

ツアミノヘプタン（INNツールチップ国際非営利名称、バンツールチップ英国承認名; ブランド名ヘプチン、ヘプタドリン、トゥアミン;トゥアミンや2-アミノヘプタンとしても知られる) は、かつては鼻づまりの薬として使用されていた交感神経刺激薬および血管収縮薬である。^[2]^[3]^[4]フランスでは現在でも鼻づまりの薬として使用されているが、その有効性に関する証拠がないため、保健当局は使用を推奨していない。また、興奮剤としても使用されている。^[5]^[6]

ツアミノヘプタンはノルエピネフリンの再取り込み阻害剤および放出剤として作用することがわかっており、これが充血除去および刺激効果の根底にあると考えられる。^[7]^[8]^[6]これはアルキルアミンである。^[6]この薬の化学構造は、ツアミノヘプタンとは対照的に、構造内に芳香環を持つフェネチルアミンなどの他のノルエピネフリン放出剤とは異なります。 ^{[8]ツアミノヘプタンは}皮膚刺激物質でもあり、容積調節性陰イオンチャネルの阻害を介して接触性皮膚炎を引き起こす可能性があり、充血除去剤としての有用性が制限されます。^[9]

ツアミノヘプタンは、世界アンチ・ドーピング機関が発表した2011年の禁止物質リストに掲載されている。^[5]

参照

参考文献

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外部リンク

世界アンチ・ドーピング規程。2011年禁止リスト。国際基準 2012年5月13日アーカイブ、Wayback Machine

[1] 「tuamine - 化合物概要」。PubChem。米国：国立バイオテクノロジー情報センター。2005年3月25日。識別および関連記録。2012年5月31日閲覧。

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[pmid17384225-9] ^ Raoux M、Colomban C、Delmas P、Crest M (2007 年 6 月)。「アミン含有皮膚刺激物質ヘプチルアミンは、正常なヒト表皮ケラチノサイトにおいて容積調節陰イオンチャネルを阻害し、細胞内カルシウムを動員する」。分子薬理学。71 ( 6): 1685–1694。doi :10.1124/mol.106.033324。PMID 17384225。S2CID 29565968。