トーマス・リンダール

トーマス・ロバート・リンダール（1938年1月28日生まれ）は、がん研究を専門とするスウェーデン系イギリス人の科学者である。^{[ 7 ]} 2015年には、 DNA修復のメカニズム研究により、アメリカの化学者^{ポール・L}・モドリッチ、トルコの化学者アジズ^・サンジャルと共同でノーベル化学賞を受賞した。^{[ 8 ] [9] [ 10 ] [ 11 ]}

リンダールは、スウェーデンのストックホルムのクングスホルメンで、フォルケ・ロバート・リンダールとエセル・フルダ・ハルトバーグの間に生まれました。ストックホルムのカロリンスカ研究所で1967 年に博士号^を取得し^{[ 13 ] 、} 1970 年に医学博士号の資格^を取得した。^{[ 1 ]}

リンダールは博士号取得後、プリンストン大学とロックフェラー大学で博士研究員として研究を行った。^{[ 14 ]} 1978年から1982年までヨーテボリ大学 で医化学の教授を務めた。イギリスに移住後、 1981年にインペリアルがん研究基金（現在のCancer Research UK）に研究員として加わった。 ^{[ 14 ]} 1986年から2005年まで、ハートフォードシャーにあるCancer Research UKのクレア・ホール研究所の初代所長を務め、2015年からはフランシス・クリック研究所の一部となっている。^{[ 15 ]}彼は2009年までそこで研究を続けた。彼はDNA修復とがんの遺伝学 に関する多くの論文に貢献している。 ^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]}

リンダールは1974年にEMBO会員に 選出され^{[ 2 ]}、1988年には王立協会フェロー（FRS）に選出された[ ^{4 ] 。}彼の選出証明書には次のように記されている。

トーマス・リンダール博士は、細菌細胞および哺乳類細胞における分子レベルでのDNA修復の理解への貢献で知られています。彼は哺乳類DNAリガーゼを初めて単離し、DNA切除修復のメディエーターとして全く予想外の新規DNAグリコシラーゼ群を初めて記述しました。また、哺乳類細胞において、DNAアルキル化に対する適応応答を媒介するメチルトランスフェラーゼという独自の酵素群を発見し、これらの酵素の発現がada遺伝子によって制御されていることを示しました。さらに最近では、ブルーム症候群の分子欠陥がDNAリガーゼIの欠損であることを解明しました。DNA修復プロセスの性質に関する深い洞察を提供するだけでなく、彼の非常に重要な貢献は、がん治療のためのより選択的な化学療法薬の設計を促進することが期待されます。リンダールはまた、エプスタイン・バーウイルスによるBリンパ球の形質転換のメカニズムをDNAレベルで理解することにも数多くの重要な貢献をしてきた。その中でも最も注目すべきは、リンパ系細胞における閉環状二本鎖ウイルスDNAの存在を初めて記述したことである。 ^{[ 3 ]}

リンダールは、 2007年に王立協会のロイヤル・メダルを受賞し、「DNA修復の理解に根本的な貢献をした。彼の業績は、その独創性、広範さ、そして永続的な影響力において際立っている」と評価された。 ^{[ 25 ]}彼はノルウェー科学文学アカデミーの会員である。^{[ 26 ]} 2010年にはコプリー・メダルを受賞した。 1998年には医学アカデミーの創設フェロー（FMedSci）に選出された。2018年には米国科学アカデミーの外国人会員に選出された。

彼は2015年にノーベル化学賞を共同受賞した。^{[ 9 ]}スウェーデン科学アカデミーは、「2015年のノーベル化学賞は、DNA修復のメカニズム研究に対して、トーマス・リンダール、ポール・モドリッチ、アジズ・サンジャルに共同で授与された」と述べている。^{[ 27 ]}

• ノーベル賞公式サイト（Nobelprize.org）に掲載されているトーマス・リンダール氏のノーベル賞受賞講演「DNAの本質的な脆弱性」 （2015年12月8日）もご覧ください。