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| ティラコスミリダ科 | |
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| ティラコスミルスの頭蓋骨 | |
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| ティラコスミルス・アトロクスの古生物アート | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | †スパラッソドンタ |
| スーパーファミリー: | †ボルヒアエノイデア |
| 家族： | † Thylacosmilidae Riggs 1933 |
| 属 | |
| 同義語 | |
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ティラコスミリナエリッグス 1933 | |
ティラコスミリダエ科は絶滅した後獣類捕食動物の科で、現代の有袋類と関連があり、中新世から鮮新世にかけて南米に生息していた。アメリカ大陸大交流以前に生息していた他の南米の哺乳類捕食動物と同様に、この動物はスパラッソドンタ目に属し、他の大陸の食肉目真獣類の多くの生態学的地位を占めていた。この科の最も顕著な特徴は、長く横に平らになった牙であり、これはバルブロフェリスやスミロドンのような他の剣歯虎との注目すべき進化的収束である。[1]
分類学の歴史
ティラコスミルス科は、もともとアルゼンチンの鮮新世ブロチェロ層で発見されたティラコスミルスを収容するために、1933年にリッグスによって設立された。後に、ティラコスミルスは単に後期の特殊化したボルヒアエニダエ科であるという仮定の下、この科は、表面上はイヌ科に似たスパラッソドン類のグループであるボルヒアエニダエ科内の亜科であるティラコスミルナエ亜科に降格された。その後、中新世と鮮新世の地層からティラコスミルスに関連する新しいスパラッソドン類の断片的な標本が発見され、ティラコスミルス科は科の地位に戻された。[1]
1997年、コロンビアのラベンタ自然保護区のラベンタン・ ホンダ層群から、ティラコスミリッド科の2番目の属と種であるAnachlysictis gracilisが記載された。ティラコスミルスほど特殊化していないこの動物は、この科の起源が中新世の終わり以前に遡ることを示す最初の証拠であった。実際、Anachlysictisの臼歯の解剖学的構造は、ボルヒアエナのような進化したスパラソドン類よりも、ホンダデルフィスのような基底的なスパラソドン類に近いことを示唆している。[2] [3]また、コロンビアの小型捕食性スパラソドン類の追加資料が発見されており、ティラコスミリッド科の特徴を示す特定の特徴を持つが、それほど特殊化しておらず、ウルグアイとアルゼンチンのパタゴニアで前期鮮新世の不確定な化石も暫定的に科に割り当てられている。[1]フォラシエピとカルリーニは2010年にアルゼンチンのコロン・クーラ層から中期中新世の3番目の属と種であるパタゴスミルス・ゴイニを発見した。これはアナクリシクティスとティラコスミルスの中間の特徴を持つ。[1]
説明
この科は歯と頭蓋の特殊化により、おそらくスパラッソドン類の中で最もよく知られている。表面的にはサーベルタイガーのそれに似ており、有胎盤類と後獣類の哺乳類の収斂進化の例としてよく挙げられる。しかし、ティラコスミリッド類と他のサーベルタイガーの哺乳類の間にはいくつかの違いがあり、これらの独自の特徴がこの科を特徴づけている。独自の特徴には、継続的に成長する犬歯、あまり特殊化していない肉食臼歯、サーベルタイガーの歯を保護する下顎の巨大なフランジ状の突起などがある。
ティラコスミルスは、最後に発見された最も特殊化した種であるが、門歯は非常に小さく、下顎歯は発達が不十分で鋲状である。他の属ではこれらの要素は不明である。ティラコスミルスの上顎門歯は、下顎門歯の摩耗痕以外では不明であり、この属では前上顎骨が完全な状態で発見されたことがない。[4]科におけるもう1つの進化傾向は、咬筋と側頭筋が徐々に縮小し、その結果、噛みつきが比較的弱くなったが、頭を下げるための首の筋肉のサイズが大きくなり、牙が獲物の首に食い込むことで補われたことである。[5]このグループで唯一報告されているティラコスミルスの前肢の化石は、動物が速く走れず、半対向性の親指を使って力を出して獲物を制圧するように適応していたことを示している。[6]
最近の研究では、ティラコスミリッド類とサーベルタイガー類の間には類似点がないと提唱されており、牙は獲物を突き刺すためにではなく、死体を切り開くために使われたのではないかと推測されている。切歯と臼歯がないことから内臓中心の食生活を示唆し、上顎の骨が湿っていることから何らかの広範囲にわたる軟組織に基づく構造を示唆している。[7]
参考文献
- ^ abcd アナリア M. フォラシエピ & アルフレド A. カルリーニ (2010)。アルゼンチン、パタゴニアの中新世に生息した新しいチラコスミリ科 (哺乳綱、メタテリア綱、スパラソドンタ綱)。ズータキサ2552: 55–68
- ^ Goin, FJ (1997) 新第三紀有袋類の放散を理解するための新たな手がかり。Kay, RF, Madden, RH, Cifelli, RL & Flynn, J. (編)、新熱帯動物相の歴史 - コロンビア中新世の脊椎動物古生物学。スミソニアン協会出版、ワシントン、pp. 185–204。
- ^ Goin, FJ 2003. 南アメリカにおける有袋類の初期の放散。En: M. Jones、C. Dickman、M. Archer（編）、袋を持つ捕食者、肉食性有袋類の生物学、CSIRO Publishing、オーストラリア、pp. 30-42。
- ^ アントン・マウリシオ（2013年）。サーベルトゥース。
- ^ Christine Argot (2004): 南米の哺乳類捕食動物（Borhyaenoidea）の進化：解剖学的および古生物学的意味合い。Zoological Journal of the Linnean Society、2004年、140、487-521。
- ^ Christine Argot (2004): 後期中新世のサーベルタイガー類ボルヒアエノイド Thylacosmilus atrox (Metatheria)の頭蓋後部骨格の機能的適応的特徴と古生物学的意味合い、 Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology、28:1、229-266。
- ^ m。ジャニス、クリスティーン。フィゲイリド、ボルハ。デサンティス、ラリサ。ラウテンシュラーガー、ステファン (2020)。 「歯には目を：ティラコスミルスは有袋類の「剣歯の捕食者」ではなかった。」ピアJ。8 : e9346。土井：10.7717/peerj.9346。PMC 7323715。PMID 32617190。
