タヒナオルトブニヤウイルス

タヒナオルトブニヤウイルス
ウイルスの分類
(ランク外):	ウイルス
領域:	リボウイルス
王国：	オルタナウイルス科
門:	ネガルナビリコタ
クラス：	エリオビリケテス
注文：	ブニヤウイルス目
家族：	ペリブニヤウイルス科
属:	オルトブニヤウイルス
種：	タヒナオルトブニヤウイルス
同義語
	タヒナウイルス;

タヒナオルトブニヤウイルス（TAHV）は、ブニヤウイルス目のオルトブニヤウイルス科のカリフォルニア脳炎ウイルス（CEV）に分類されるヒトのウイルス病原体であり、ヨーロッパ、アジア、アフリカ^[1]^[2]、おそらく中国にも蔓延している。^[3]

TAHVは、ノウサギ、ウサギ、ハリネズミ、げっ歯類が増殖宿主として機能し、数種の蚊媒介動物が関与する風土病ライフサイクルで維持されている。^[1]

歴史

1958年、スロバキアの村Ťahyňaで蚊によって媒介されるウイルスが分離されました。このウイルスはヨーロッパでは知られておらず、カリフォルニアグループに属することが判明し、最終的にはほとんどのヨーロッパ諸国で発生することが判明しました。ヒト患者では、タヒナウイルスの感染はインフルエンザのような症状で現れます。髄膜脳炎や非定型肺炎が観察された症例もありますが、致命的な症例は報告されていません。タヒナウイルスとインクーウイルスの間には臨床的に大きな違いはありません。^[4]

兆候と症状

TAHVはヒトに致命的ではないインフルエンザのような病気を引き起こし、バルチス熱と呼ばれることもあります。^[1]ヒトのTAHV感染は一般的に夏から初秋にかけて起こり、発熱、頭痛、倦怠感、結膜炎、咽頭炎、吐き気などの症状が現れます。ウイルスの潜伏期間は約3～7日間です。 ^{[4] TAHV疾患は}中枢神経系にまで進行する可能性がありますが、死亡例は報告されていません。ヒトへの感染は流行地域でよく見られ、高齢者の60～80%に中和抗体が存在します。 ^[1]

診断

オルトブニヤウイルスの診断は血清学的検査に基づいており、 IgG抗体価の上昇、またはIgM抗体の存在が基準となる。脳炎患者の脳脊髄液サンプル中のウイルスRNAを検出するRT-PCR法が開発中である。^[5]

遺伝学

3つの完全なTAHVゲノムの遺伝子解析では、ウイルスが10年から26年にわたる時間的に異なる地域から収集されたにもかかわらず、ヌクレオチドおよびアミノ酸レベルで高いレベルの保存性（99％）が実証されました。このレベルの遺伝的安定性は注目に値し、特定の遺伝子構成を維持するための強い環境圧力を示唆しています。^[1]

構造

これらのエンベロープウイルスは、全長約13 kbの3分節のマイナス鎖RNAゲノムを持っています。^{[5] 3つの分節は、サイズによって小 (S)、中 (M)、大 (L) と呼ばれ、}核タンパク質と複合して3つの別々のヌクレオカプシドを形成します。3' および5' 非翻訳領域(UTR) は相補的で高度に保存されています。S分節は、核タンパク質 (N) と非構造タンパク質(NS _s )の2つのタンパク質をコードします。非構造タンパク質は、宿主細胞のRNAポリメラーゼIIを阻害することで転写を阻害し、インターフェロン(INF) 誘導を減少させます_。M分節は、単一のポリタンパク質(Mポリタンパク質) をコードします。これは、翻訳後に2つの表面糖タンパク質(G _NとG _C )に処理され、中和抗体の標的となりますLセグメントはRNA依存性RNAポリメラーゼをコードする。^[1]

参考文献

^ abcdef Bennett RS、Gresko AK、Murphy BR 、 Whitehead SS (2011)。「マウスとサルにおけるタヒナウイルスの遺伝学、感染性、免疫原性」。Virology Journal。8 : 135。doi : 10.1186 / 1743-422X - 8-135。PMC 3080826。PMID 21435229。
^ Lundström JO (1999). 「西ヨーロッパにおける蚊媒介ウイルス：レビュー」. Journal of Vector Ecology . 24 (1): 1–39. PMID 10436876.
^ Lu Z, Lu XJ, Fu SH, Zhang S, Li ZX, Yao XH, Feng YP, Lambert AJ, Ni da X, Wang FT, Tong SX, Nasci RS, Feng Y, Dong Q, Zhai YG, Gao XY, Wang HY, Tang Q, Liang GD (2009). 「タヒナウイルスとヒト感染、中国」.新興感染症. 15 (2): 306–9. doi :10.3201/eid1502.080722. PMC 2657618. PMID 19193280 .
^ ab Gratz, Norman (2006-11-02). ヨーロッパと北米におけるベクターおよびげっ歯類媒介性疾患：分布、公衆衛生上の負担、および制御。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 9780521854474。
^ ab カリオ・コッコ、ハンニマリ;ウスカテギ、ナタリー。ヴァパラハティ、オリ。ヴァヘリ、アンティ (2005)。「ヨーロッパにおけるウイルス性人獣共通感染症」。FEMS 微生物学のレビュー。29 (5): 1051–1077。土井：10.1016/j.femsre.2005.04.012。ISSN 1574-6976。PMC 7110368。PMID 16024128。

さらに読む

ジュジコバ、Z.フバレク、Z.ハロウスカ、J.シクトヴァ、S. (2009)。「南モラヴィア湿地（チェコ共和国）における蚊媒介ウイルスシンドビス、シャヒシャ、バタイの鳴禽類（スズメ目）の血清学的検査」。ベクター媒介性疾患および人獣共通感染症。9 (3): 295–9。土井：10.1089/vbz.2008.0128。PMID 19534626。
フバレク、Z.ルドルフ、I。バコニー、T.カズドバ、K。ハロウスカ、J.シェベスタ、O.シクトヴァ、S.ジュジコバ、Z.ノボトニー、N. (2010)。「中央ヨーロッパの西ナイル川（ラーベンスブルク系統）およびジャヒシャウイルスの風土病地域における蚊（双翅目：蚊科）アルボウイルスの監視」。医学昆虫学のジャーナル。47 (3): 466–72。土井：10.1093/jmedent/47.3.466。PMID 20496595。
キリアン、パトリック。ルジェク、ダニエル;ダニロバ、ヴラスタ。ヒュプシャ、ヴァーツラフ。グラブホファー、Libor (2010)。「生物学的特性が異なる野外株におけるジャヒナウイルス（ブニヤウイルス科、オルトブニヤウイルス）の小型（S）および中型（M）ゲノムセグメントのヌクレオチドの多様性」。ウイルス研究。149 (1): 119-23。土井：10.1016/j.virusres.2010.01.005。PMID 20093153。
Lu Z、Fu SH、Wang FT、Nasci RS、Tang Q、Liang GD。中華人民共和国新疆ウイグル自治区におけるタヒナウイルスの多様な遺伝子型の循環。アメリカ熱帯医学衛生学誌。2011;85(3):442-445。doi:10.4269/ajtmh.2011.10-0368。

[BGM&W-1] Bennett RS、Gresko AK、Murphy BR 、 Whitehead SS (2011)。「マウスとサルにおけるタヒナウイルスの遺伝学、感染性、免疫原性」。Virology Journal。8 : 135。doi : 10.1186 / 1743-422X - 8-135。PMC 3080826。PMID 21435229。

[JOL-2] Lundström JO (1999). 「西ヨーロッパにおける蚊媒介ウイルス：レビュー」. Journal of Vector Ecology . 24 (1): 1–39. PMID 10436876.

[Luea-3] Lu Z, Lu XJ, Fu SH, Zhang S, Li ZX, Yao XH, Feng YP, Lambert AJ, Ni da X, Wang FT, Tong SX, Nasci RS, Feng Y, Dong Q, Zhai YG, Gao XY, Wang HY, Tang Q, Liang GD (2009). 「タヒナウイルスとヒト感染、中国」.新興感染症. 15 (2): 306–9. doi :10.3201/eid1502.080722. PMC 2657618. PMID 19193280 .

[:0-4] Gratz, Norman (2006-11-02). ヨーロッパと北米におけるベクターおよびげっ歯類媒介性疾患：分布、公衆衛生上の負担、および制御。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 9780521854474。

[:1-5] カリオ・コッコ、ハンニマリ;ウスカテギ、ナタリー。ヴァパラハティ、オリ。ヴァヘリ、アンティ (2005)。「ヨーロッパにおけるウイルス性人獣共通感染症」。FEMS 微生物学のレビュー。29 (5): 1051–1077。土井：10.1016/j.femsre.2005.04.012。ISSN 1574-6976。PMC 7110368。PMID 16024128。