解剖学
ヒトでは、脳幹の神経細胞体はニューロメラニン色素 によって黒く着色されている。色素沈着の程度は加齢とともに増加する。この色素沈着は脳の切片では特徴的な黒い縞模様として見え、これが脳のこの部分に付けられた名前の由来となっている。[ 3 ]
微細解剖学
これらのニューロンは特に長くて太い樹状突起を持っています。特に腹側樹状突起は網様部深くまで伸びています。他の同様のニューロンは中脳にまばらに分布しており、赤核前部の位置で緻密部に連続しているものの、明確な境界のない「グループ」を形成しています。これらは、ラットを用いた初期の研究(解剖学的区分をあまり尊重せずに)で「A8」と「A10」という名前が付けられました。緻密部自体(「A9」)は通常、腹側層と背側層に細分化され、後者はカルビンジン陽性です。[ 3 ] [ 4 ]腹側層はA9vとみなされます。背側層A9dは、A8とA10も含む集合体とリンクしており、[ 5 ] A8、A9d、A10はドーパミン作動性ニューロンの28%を占めています。緻密部のニューロンは、網様部のニューロンからの側枝軸索から抑制信号を受け取る。[ 6 ]
関数
黒質緻密部(SNc)のドーパミンニューロンの機能は複雑です。当初考えられていたのとは異なり、SNcニューロンは運動を直接刺激するのではなく、線条体のより直接的な役割を調節することで間接的な役割を果たし、微細運動制御に貢献しています。これは、SNc病変のある動物モデルで確認されています。[ 9 ]したがって、黒質の電気刺激は運動を引き起こしませんが、パーキンソン病の症状からもわかるように、緻密部ニューロンの欠如は運動に大きな影響を与えます。
参考文献
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