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| シャエレリア | |
|---|---|
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| シャエレリア・フスコシネレア | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | レカノロミセス |
| サブクラス: | オストロポミセチダエ科 |
| 注文： | シャエレリアレス ルムブシュ& リービット (2018) |
| 家族： | シャエレリア科 M.Choisy ex Hafellner (1984) |
| 属: | シェーレリア ・ケルブ（1855） |
| タイプ種 | |
| シャエレリア・ルグブリス （A.マッサル）ケルブ（1855）
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| 同義語[1] | |
シャエレリアは地衣類を形成する菌類の属である。シャエレリア科の唯一の属であり、シャエレリア科自体はシャエレリア目（レカノロミケス綱オストロポミケス科の亜綱）の唯一の科である。 [2]シャエレリア属のほとんどの種は岩の上に生息する無柄地衣類である。シャエレリアは1855年にグスタフ・ヴィルヘルム・ケルバーによって初めて提唱され、その後、使われなくなった期間があったにもかかわらず、他の地衣類学者によって取り上げられた。
Schaereria属の種の特徴としては、無柄状から鱗片状の葉状体、黒ずんだリングと黒っぽい円盤を持つ子嚢果(子実体) 、および子嚢(先端近くの内壁の厚くなった部分) のない子嚢 (胞子を持つ細胞) などがある。この属の二次化学反応により、 Schaereria cinereorufaのCinereorufa-greenとして知られる色素など、特定の物質が生成される。この属は世界中に分布し、主に北半球の寒冷から涼しい気候を好む。しかし、特定の種は両極地域に、他の種はクイーンズランド(オーストラリア)などの温暖な地域に生息することが確認されている。Schaereria 属の種は珪質岩の上で生育することが多く、いくつかの変種は着生(植物に生息) または地衣類に生息する。Schaereria属の植物には、さまざまな地衣類菌類や地衣類が生育することが観察されています。
系統学
歴史的分類
Schaereria属は1855年にドイツの地衣類学者グスタフ・ヴィルヘルム・ケルバーによって命名・範囲指定され、 Schaereria lugubrisがタイプとされ、当時は唯一の種であった。[3]ハンネス・ヘルテルとL. ツュルンによれば、彼が実際に言及していたのはSchaereria cinereorufa (Schaer.) Th.Fr.であることは明らかであるが、彼は手元にRopalospora lugubris (旧称Lecidea lugubris )があると誤って信じていた。このため、ケルバーの属名は利用できない。[4]それにもかかわらず、Schaereriaは数年後（1860年）にテオドール・マグヌス・フリースによって受け入れられ、北極、ヨーロッパ、グリーンランドの地衣類に関する研究で使用された。[5]その後、ウィリアム・ニールンダーがこれをLecideaの同義語とした後、1世紀以上にわたって使用されなくなりました。[6]ヨゼフ・ポエルトとアントニン・ヴェズダは1977年にSchaereriaを復活させ、S. cinereorufaを含めました。[7]属名はスイスの牧師で地衣類学者のルートヴィヒ・エマヌエル・シェーラーに敬意を表して付けられました。[8]
1989年、デイヴィッド・レスリー・ホークスワースとジョン・チャールズ・デイヴィッドは、S. cinereorufaをタイプ種とする種のグループに対して、ケルバーの定義によるSchaereria を使用する代わりに、 （ 1874年にテオドール・マグヌス・フリースによって定義された） Schaereria という名称を保存する提案を行った。この提案の理由は、S. cinereorufaはSchaereriaという名称でよく知られている種であるのに対し、ケルバーはS. lugubrisという名称を、本来はS. cinereorufaと名付けられるべき別の種に適用していたためである。提案どおりにSchaereriaという名称を保存することにより、同じグループの地衣類に新しい名前を作成する必要がなくなり、Ropalosporaと呼ばれる別の属との混同を防ぐことができる。この提案が受け入れられることで、 RopalosporaとSchaereria の両方を現在の意味で引き続き使用することができ、不必要な変更を避けることができる。[9]菌類地衣類委員会のその後の勧告では、著者が使用した元の標本の1つを使用してこの属を保存することが望ましいことに同意し、この標本は誤ってSchaereria lugubrisと分類されていたが、明らかにS. cinereorufaに属することを指摘した。[10]
Schaereriaは、以前は大きな属Lecideaに含まれていた数十の属のうちの1つです。[11]しかし、Lecidea はSchaereriaとは異なる子嚢構造を持っています。 Schaereriaceae 科は、1949年にフランスの地衣類学者モーリス・ショワジーによって最初に提案されましたが、藻類、菌類、植物の国際命名規約で定められた公表基準を満たしていなかったため、彼はその名前を正式に公表しませんでした。[12]ヨゼフ・ハーフェルナーは1984年に科名 Schaereriaceae を正式に公表しました。[13]
分類
ハーフェルナーは、シャエレリア科とペジザレス目の子実体の特徴にいくつかの類似点があることを指摘し[13]、この科は1985年版の子嚢菌綱概要でこの科に含められた。[14]この分類は後に不適切であることが示された。シャエレリア科にはペジザレス目の特徴である蓋付きの子嚢がないからである。その後、この科はテロスキスティネアエ（テロスキスタレス亜目）、アギリネアエ（レカノラレス亜目）のいずれかと関連付けられたり[ 6 ] 、サラメアナレス目に配置したりした。[15]シャエレリアは、レキデアレス科に何度か含まれたり除外されたりした。 [16]シャエレリア種を含めた分子研究では、この種が比較的孤立した系統学的位置を占めていることが示されている。[17] [16] [18]
2018年、H.トルステン・ルンブシュとスティーブン・リービットは、この科を包含する新しい目Schaererialesを提案し、Schaereriales目をサラメアナレス目から分離した。彼らは、Schaereriales目は親分類群であるOstropomycetidaeと「未解決の関係」にあると考えた。比較可能な序数と科のランクをグループ化するために「時間的」方法を使用した彼らの分析では、Schaereriales目はサラメアナレス目と姉妹群の関係にある。Schaereriales目とサラメアナレス目は両方ともBaeomycetalesの姉妹群を形成する。[19] [20]地衣類の分類における時間的方法の批判的レビューで、ロバート・リュッキングは彼らの分析に欠陥があることを発見し、提案された分割を拒否し、代わりにサラメアナレス目にSarrameanaceaeとSchaereriaceae科の両方を残した。[21]
説明
スカエレリア目（Schaereriales）の分類群には、いくつかの共通した特徴がある。例えば、無柄状から鱗片状の胞子体、トレボウキシオイド光合成生物パートナー（球状の単細胞緑藻）、子嚢果がレシデインであること（子嚢殻には藻類がなく、母子嚢殻がない）、子嚢殻が半球果状であること（つまり、胞子が成熟する前に開く）、カップ状の殻外被などである。スカエレリア目の顕微鏡的特徴には、スカエレリア型の子嚢（子嚢の先端の内側の厚くなった部分である坩堝がない）と、無色で壁が薄く単細胞（隔壁がない）の子嚢胞子がある。[19]子嚢1つにつき8個の胞子がある。ハマテシウムには、非アミロイド、非ゼラチン、非分岐の子実体が含まれる。[15]このグループの二次化学物質には、デプシドと未知の化合物が含まれる。[15] Schaereria cinereorufaは、Cinereorufa-greenとして知られる緑から青緑色の不溶性地衣類色素を生成する。[22] Schaereria内の種の同定は、主に特定の形質に基づいて行われる：すなわち、仮根の化学組成と形状、子嚢殻の色、子嚢内の子嚢胞子の独特の形状と構成である。[23]
解剖学と発達
シャエレリア属のいくつかの種の解剖学と発達は、かなり詳細に研究されている。この属は多様な形態を示し、無柄地衣類と鱗片状地衣類の両方を含む。例えば、シャエレリア・シネレオルーファは鱗片状から水疱状の仮根を特徴とし、珪質岩によく見られ、無柄または縁に位置する子嚢殻を持つ。対照的に、S. コルティコラはまばらに発達した内底から上底の仮根を持ち、無柄の子嚢殻を持つ。シャエレリア・フスコシネレアはやや中間的で、珪質岩に孤立した仮根を特徴とし、子実体は仮根の中または間に埋まっている。[6]
この属内の解剖学的構造はより一貫している。S . cinereorufaとS. fuscocinereaでは、葉状体は表皮層（死んだ菌類の菌糸の層）で覆われており、明確な皮質は形成されていない。しかし、葉状体の菌糸の上部は茶色がかった色をしている。対照的に、S. corticola には明確な上層がなく、主にソレディアからなる。[6]
Schaereria ascomataの発達は種によって多少異なる。S . cinereorufaでは、子嚢胞原基は子嚢胞子の集団が多かれ少なかれ球形の塊を形成するところから始まり、その後に毛状体を伴うコイル状の子嚢胞子が続く。原基は最終的に葉状体の上面まで上昇し、上部が子嚢層を形成する。S . corticolaでは、子嚢胞子を伴う球形原基が観察され、色素がつき、カップ状の外被を形成する。真性子嚢胞子はハマテシウムの子嚢胞子ネットワークに置き換わる。S . fuscocinereaでは、毛状体を伴う子嚢胞子が藻類層に現れ、続いて子嚢胞子が成長し、子嚢胞子菌糸と真性子嚢胞子が分化する。[6]
生息地、分布、生態
全体として、この属は世界中に分布している。[15] Schaereria属の種の大部分は、北半球の寒冷から冷涼な気候の地域に生息する。しかし、 S. fuscocinereaは例外で、両極地域に生息する。さらに、S. xerophilaはクイーンズランド州の低地で繁殖する。Schaereria属の種は、通常、珪質物質でできた岩の表面に生育している。対照的に、S. corticolaは樹皮に生息し、S. dolodesは樹皮と木材の両方に生息する。[16] S. corticolaは着生生活を送り、S. parasemellaは地衣類に生息する。[24]
いくつかの地衣類菌類や地衣類がSchaereria属の植物上で生育することが記録されている。これらにはEndococcus perpusillus、Buellia miriquidica、Buellia uberior、およびHalecania parasitica（最後の3つはSchaereria fuscocinerea上）が含まれる。[25] S. australe – S. saxatileグループのSclerococcum属の植物がSchaereria bullataに寄生していることが報告されている。[24]
種
2024年1月現在[アップデート]、Species Fungorum（生命のカタログ）にはSchaereria属の11種が記載されている。[26]
- シャエレリア アルボマルギナタ オヴステーダル (2009) [27]
- シャエレリア・アルゼンティーナ ・ギェルン（1934）[28]
- シャエレリア・アウストラリス ・カントヴィラス（2023）[23] – オーストラリア
- シャエレリア・ブルンネア Björk, T.Sprib. & TBWheeler (2009) [29] – カナダ
- シャエレリア・ブルタ ・カントヴィラス（1999）[24] –タスマニア
- Schaereria cinereorufa (Schaer.) Th.Fr. (1861) – 北半球
- Schaereria corticola Muhr & Tønsberg (1992) [30] – 北半球の温帯
- Schaereria dolodes (Nyl.) Schmull & T.Sprib. (2005) [31] – 北アメリカ西部。タスマニア
- シャエレリア ファビスポラ ヘルテル & ツルン (1986) [4] – ノルウェー
- Schaereria fuscocinerea (Nyl.) Clauzade & Cl.Roux (1985) – 世界中に分布
- Schaereria gresinonis (B.de Lesd.) Gyeln. (1937)
- Schaereria parasemella (Nyl.) Lumbsch (1997) [32] – フィンランド
- Schaereria porpidioides Fryday & Common (2001) [33] –フォークランド諸島
- Schaereria serenior (Vain.) Vitik. (2004) –フェノスカンディア
- シャエレリア キセロフィラ ランボルド & H.マイヤーホーファー (1989) [34] – オーストラリア
以前の種
かつてSchaereriaに分類されていたいくつかの分類群は、その後同義に縮小されたり、他の属に移されたりしました。例:
- シャエレリア モズク (Hedw.) Gyeln。 (1937)は現在、モズクとして知られています。[35]同様に、Schaereria icterica (Mont.) Gyeln。 (1937) は現在Psora ictericaです。[36]
- Schaereria endocyanea (Stirt.) Hertel & Gotth.Schneid. (1980)とSchaereria tenebrosa (Flot.) Hertel & Poelt 1980)は現在、 Schaereria fuscocinereaと同義であると考えられている。[37] [38]
- Schaereria lugubris (Sommerf.) Körb。 (1855) は現在Ropalospora lugubrisです。[39]
- Schaereria lurida (Dill. ex With.) Gyeln. (1937)は現在Dermatocarpon luridumとなっている。[40]
- Schaereria ostreata (Hoffm.) Gyeln. (1937)は現在Hypocenomyce scalarisとなっている。[41]
- Schaereria pissodes (Stirt.) Clauzade & Cl.Roux (1985)は現在Clauzadeana maculaとなっている。[42]
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