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| 臨床データ | |
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| 商号 | ディサルシド、サルフレックス |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a682880 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.008.208 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ14Ｈ10Ｏ5 |
| モル質量 | 258.229 グラムモル−1 |
  （これは何ですか？）（確認） | |
サルサラートは、サリチル酸塩および非ステロイド性抗炎症薬(NSAID) クラスに属する薬剤です。
サルサレートは、モノジェシック、サルフレックス、ディサルシッド、サルシタブというブランド名で販売されている処方薬の一般名です。他の一般名やブランド名の製剤も利用できる場合があります。 [2]
作用機序
他のNSAIDsと比較して、サルサラートはシクロオキシゲナーゼ酵素に対する阻害効果が弱く、インターロイキン-6、TNF-α、C反応性タンパク質などのいくつかの炎症誘発性化学シグナルの生成を減少させます。[3]
サルサラートが炎症性化学シグナルの生成を減らすと考えられているメカニズムは、IκBキナーゼを阻害し、 NF-κB遺伝子の作用を低下させることです。 [3] [4] [5]このメカニズムは、サルサラートのインスリン感受性と血糖値を下げる特性に関係していると考えられています。[4]
医療用途
サルサラートは、関節リウマチなどの炎症性疾患や変形性関節症などの非炎症性疾患に使用されることがあります。[3] [6]
安全性
NSAID類の薬剤の使用では出血のリスクが一般的に懸念されます。しかし、サルサラートの出血リスクはアスピリンの使用に伴うリスクよりも低いです。[4]
研究
サルサラートは、炎症に関連するインスリン抵抗性を低下させる能力があり、糖尿病前症にも有効である可能性があるため、 2型糖尿病の予防と治療に提案されています。[3]しかし、糖尿病前症から2型糖尿病への進行を防ぐためのサルサラートの使用については、研究が限られています。[3]
歴史
サルサラートは1876年にはすでに糖尿病の治療薬として提案されていた。[3] [7] [8]
合成
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「サルサレート」. drugs.com .
- ^ abcdef Anderson K、Wherle L、Park M、Nelson K、Nguyen L (2014 年 6 月)。「サルサラート、新しい適応症の可能性を秘めた古くて安価な薬: 最近の 3 つの研究から得られた証拠のレビュー」。American Health & Drug Benefits。7 ( 4): 231–5。PMC 4105730。PMID 25126374。
- ^ abc Esser N、Paquot N、Scheen AJ（2015年3月）。「2型糖尿病、メタボリックシンドローム、心血管疾患 を治療または予防するための抗炎症剤」。治験薬に関する専門家の意見（レビュー）。24 （ 3）：283–307。doi ：10.1517/13543784.2015.974804。PMID 25345753。S2CID 23674166 。
- ^ Ridker PM、 Lüscher TF（2014年7月）。「心血管疾患に対する抗炎症療法」。European Heart Journal。35 （ 27 ）：1782–91。doi ：10.1093/eurheartj/ehu203。PMC 4155455。PMID 24864079。
- ^ Hardie DG (2013年7月). 「AMPK: 糖尿病と癌の両方に効果のある薬剤と天然物のターゲット」.糖尿病. 62 (7): 2164–72. doi :10.2337/db13-0368. PMC 3712072. PMID 23801715 .
- ^ Powell K (2007年5月). 「肥満：脂肪の2つの側面」. Nature . 447 (7144): 525–7. Bibcode :2007Natur.447..525P. doi : 10.1038/447525a . PMID 17538594. S2CID 28974642.
- ^ エブスタイン W (1876)。 「真性糖尿病の治療法、サリチルサウレンのナトロンによる治療が必要です」。ベルリン クリニシェ ヴォッヘンシュリフト。13 : 337–340。
- ^ Cavallito CJ、 Buck JS (1943)。「フェノール酸エステルの合成。I. デプシド1」。アメリカ化学会誌。65 (11): 2140–2142。doi :10.1021/ja01251a034。
- ^ Baker W, Ollis WD, Zealley TS (1951). 「42. 8員環以上の化合物。パートII. ジ、トリ、テトラ、ヘキササリチリド」。Journal of the Chemical Society (再開) : 201. doi :10.1039/JR9510000201。
- ^ DE 211403、「Verfarhen zur Darstellung einer kristallisierten Salicylosalicylsäure aus Salicylsäure oder ihrne Salzen [サリチル酸またはその塩から結晶化サリチルサリチル酸を調製する方法]」、1909 年 6 月 25 日発行、CF Boehringer & Söhne に譲渡
- ^ DE 214044、「Verfarhen zur Darstellung einer kristallisierten Salicylosalicylsäure [結晶化サリチロサリチル酸の製造方法]」、1909-09-20発行、CF Boehringer & Söhneに譲渡