ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
スルホトランスフェラーゼファミリー細胞質2Bメンバー1は、ヒトではSULT2B1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
硫酸基転移 酵素は、 多くのホルモン、神経伝達物質、薬物、および異物化合物の硫酸抱合を触媒する。これらの細胞質酵素は、組織分布と基質特異性が異なっている。遺伝子構造（エクソンの数と長さ）は、ファミリーメンバー間で類似している。この遺伝子は、デヒドロエピアンドロステロンを硫酸化するが、フェノールおよびエストロゲン硫酸基転移酵素サブファミリーの典型的な基質である4-ニトロフェノールを硫酸化しない。異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング変異体が記載されている。[6]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000088002 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000003271 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Her C、Wood TC、Eichler EE、Mohrenweiser HW、Ramagli LS、Siciliano MJ、Weinshilboum RM (1998 年 12 月)。「ヒトヒドロキシステロイド硫酸基転移酵素 SULT2B1: 1 つの染色体 19 遺伝子によってコード化された 2 つの酵素」。Genomics . 53 ( 3): 284–95. doi :10.1006/geno.1998.5518. PMID 9799594。
- ^ ab "Entrez 遺伝子: SULT2B1 スルホトランスフェラーゼ ファミリー、細胞質、2B、メンバー 1"。
さらに読む
- Weinshilboum RM, Otterness DM, Aksoy IA, et al. (1997). 「硫酸化と硫酸基転移酵素 1: 硫酸基転移酵素の分子生物学: cDNA と遺伝子」. FASEB J. 11 ( 1): 3–14. doi : 10.1096/fasebj.11.1.9034160 . PMID 9034160. S2CID 12532583.
- Glatt H, Engelke CE, Pabel U, et al. (2000). 「硫酸基転移酵素：遺伝学と毒性学における役割」Toxicol. Lett . 112–113: 341–8. doi :10.1016/S0378-4274(99)00214-3. PMID 10720750.
- Glatt H (2001). 「異物生体活性化における硫酸基転移酵素」. Chem. Biol. Interact . 129 (1–2): 141–70. Bibcode :2000CBI...129..141G. doi :10.1016/S0009-2797(00)00202-7. PMID 11154739.
- Glatt H、Boeing H、Engelke CE、et al. (2001)。「ヒト細胞質スルホトランスフェラーゼ：遺伝学、特性、毒性学的側面」。Mutat . Res . 482 (1–2): 27–40. doi :10.1016/S0027-5107(01)00207-X. PMID 11535246。
- Meloche CA、Falany CN (2001)。「ヒト 3 β-ヒドロキシステロイド硫酸基転移酵素 (SULT2B1a および SULT2B1b) の発現と特性」。J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 77 (4–5): 261–9. doi :10.1016/S0960-0760(01)00064-4. PMID 11457664. S2CID 20589491。
- Geese WJ、Raftogianis RB (2001)。「ヒトSULT2B1の生化学的特徴と組織分布」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 288 (1): 280–9. doi :10.1006/bbrc.2001.5746. PMID 11594786。
- Fuda H, Lee YC, Shimizu C, et al. (2002). 「ヒトヒドロキシステロイド硫酸基転移酵素 SULT2B1 アイソフォームの変異解析により、SULT2B1 遺伝子のエクソン 1B はコレステロール硫酸基転移酵素を生成し、エクソン 1A はプレグネノロン硫酸基転移酵素を生成することが明らかになりました」。J . Biol. Chem . 277 (39): 36161–6. doi : 10.1074/jbc.M207165200 . PMID 12145317。
- Pai TG、Sugahara T、Suiko M、et al. (2003)。「ヒト細胞質硫酸基転移酵素の異なる異種エストロゲン硫酸化活性：ヒトSULT2B1aおよびSULT2B1b硫酸基転移酵素の分子クローニング、発現、精製」。Biochim . Biophys. Acta . 1573 (2): 165–70. doi :10.1016/s0304-4165(02)00416-6. PMID 12399026。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Lee KA、Fuda H、Lee YC、他 (2004)。「プレグネノロンおよび 3'-ホスホアデノシン 5'-リン酸存在下でのヒトコレステロール硫酸基転移酵素 (SULT2B1b) の結晶構造。プロトタイプ SULT2A1 と SULT2BG1 アイソフォームの特異性の違いの根拠」。J . Biol. Chem . 278 (45): 44593–9. doi : 10.1074/jbc.M308312200 . PMID 12923182。
- Yanai H, Javitt NB, Higashi Y, et al. (2004). 「ヒト血小板におけるコレステロールスルホトランスフェラーゼ (SULT2B1b) の発現」. Circulation . 109 (1): 92–6. doi :10.1161/01.CIR.0000108925.95658.8D. PMID 14676143. S2CID 14696645.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- He D、Meloche CA、Dumas NA、et al. (2004)。「ヒト胎盤と前立腺におけるスルホトランスフェラーゼ 2B1b の異なる細胞内局在」。Biochem . J. 379 ( Pt 3): 533–40. doi :10.1042/BJ20031524. PMC 1224114. PMID 14741047 。
- Grimwood J 、 Gordon LA、Olsen A、他 (2004)。「ヒト染色体19のDNA配列と生物学」。Nature 428 ( 6982): 529–35。Bibcode :2004Natur.428..529G。doi : 10.1038/ nature02399。PMID 15057824 。
- Higashi Y, Fuda H, Yanai H, et al. (2004). 「ヒト皮膚およびヒト表皮ケラチノサイトの初代培養におけるコレステロール硫酸基転移酵素 (SULT2B1b) の発現」J. Invest. Dermatol . 122 (5): 1207–13. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22416.x . PMID 15140224.
