ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
スナップ23 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス SNAP23 、HsT17016、SNAP-23、SNAP23A、SNAP23B、シナプトソーム関連タンパク質 23kDa、シナプトソーム関連タンパク質 23 外部ID オミム ：602534; MGI : 109356; ホモロジーン : 37857; ジーンカード ：SNAP23; OMA :SNAP23 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2 60.37 cM|2 E5 始める 120,398,152 bp [2] 終わり 120,431,736 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 単球 小腸粘膜 S状結腸粘膜 鼻咽頭上皮 結腸上皮 肺の下葉 胎盤 アキレス腱 血 浅側頭動脈
トップの表現 上行大動脈 大動脈弁 胎児の尾 血 顆粒球 卵黄嚢 性器結節 右腎臓 胸鎖乳突筋 精嚢
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
SNAP受容体活性 タンパク質結合 シンタキシン結合 細胞成分
細胞質 膜 焦点接着 細胞膜 シナプス 核質 細胞接合 SNARE複合体 アズール顆粒 特定の顆粒 ニューロン投影 細胞外エクソソーム シナプス前 肥満細胞顆粒 食細胞小胞膜 特定の顆粒膜 三次顆粒膜 生物学的プロセス
肥満細胞によるヒスタミン分泌 小胞標的 シナプス小胞のシナプス前活性領域膜への融合 膜融合 ゴルジ体後小胞輸送 シナプス小胞プライミング タンパク質輸送 抗原処理とMHCクラスIを介した外因性ペプチド抗原の提示、TAP依存性 好中球脱顆粒 輸送 エキソサイトーシス 小胞融合 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001177792 NM_001177793 NM_009222
RefSeq (タンパク質) NP_001171263 NP_001171264 NP_033248
場所 (UCSC) 15 章: 42.49 – 42.55 Mb 2 章: 120.4 – 120.43 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
シナプトソーム関連タンパク質23 は、ヒトでは SNAP23 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] この遺伝子には、異なるタンパク質アイソフォームをコードする2つの代替転写変異体が記載されている。
関数 小胞輸送の特異性は、シナプトブレビン /VAMPと呼ばれる 小胞関連膜タンパク質と シンタキシン と呼ばれる標的区画膜タンパク質と の相互作用によって部分的に制御されています。これらのタンパク質は、 SNAP25 （25 kDaのシナプトソーム関連タンパク質）とともに 、一般的な膜融合機構の結合部位として機能する複合体を形成します。シナプトブレビン/VAMPとシンタキシンは、すべてではないにしてもほとんどの細胞で小胞輸送に関与していると考えられており、SNAP25はほぼ脳にのみ存在しています。これは、他の組織で輸送小胞/標的膜の融合を促進するために、普遍的に発現するSNAP25の相同体が存在することを示唆しています。
SNAP23は構造的にも機能的にもSNAP25に類似しており、複数のシンタキシンやシナプトブレビン/VAMPに強く結合する。これは一般的な膜融合機構の高親和性受容体の必須成分であり、輸送小胞のドッキングと融合の重要な調節因子である。 [7]
臨床的意義 インスリン抵抗性 を持つ人では 、SNAP23 が細胞膜から細胞質に移行し、そこで脂肪滴と結合するため、 GLUT-4 を 膜に移行できず、グルコースの輸送が妨げられることが分かっています。
インタラクション SNAP23 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
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