ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ナパ 識別子 エイリアス NAPA 、SNSF結合タンパク質アルファ 外部ID オミム ：603215; MGI : 104563; ホモロジーン : 2839; ジーンカード ：NAPA; OMA :NAPA - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 A2|7 8.74 cM 始める 16,098,458 bp [2] 終わり 16,117,975 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 小脳の右半球 一次視覚野 上前頭回 前頭前皮質 右前頭葉 ブロードマン領域9 右副腎皮質 左副腎皮質 下垂体 前帯状皮質
トップの表現 海馬歯状回顆粒細胞 上前頭回 網膜の神経層 一次視覚野 運動ニューロン 太ももの筋肉 小脳皮質 CA3フィールド 卵黄嚢 リップ
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
可溶性NSF付着タンパク質活性 タンパク質結合 シンタキシン結合 SNAREバインディング タンパク質含有複合体結合 細胞成分
細胞質 膜 液胞膜 髄鞘 末端ボタン SNARE複合体 シナプトブレビン 2-SNAP-25-シンタキシン-1a 複合体 細胞外エクソソーム ゴルジ膜 細胞膜 シナプス前 シナプス後 グルタミン酸シナプス 生物学的プロセス
SNARE複合体の分解 シナプス伝達、グルタミン酸 膜融合 小胞体からゴルジ小胞を介した輸送 脳の発達 COPII小胞コーティング 頂端タンパク質の局在 ニューロンの分化 タンパク質輸送 細胞内タンパク質輸送 ゴルジ体内小胞輸送 小胞輸送 シナプス小胞プライミングの調節 逆行性小胞輸送、ゴルジ体から小胞体へ ATP依存性活性の正の調節 輸送 シナプス小胞プライミング タンパク質含有複合体の分解 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
N- エチルマレイミド感受性因子 結合 タンパク質 α （SNAP-α と も呼ばれる） は 、細胞内の輸送と小胞の細胞内標的膜への融合に関与する SNAP タンパク質である。 [5]
関数 「 SNARE仮説」は、小胞が標的 膜 に ドッキング して融合するプロセスを説明するモデルです 。このモデルによると、小胞の膜 タンパク質 （v-SNARE）と標的膜のタンパク質（t-SNARE）が相互認識を通じて小胞の標的化とドッキングの特異性を左右します。2種類のSNAREが結合すると、複合体が形成され、融合装置の一般的な要素である NSF （N-エチルマレイミド感受性因子）と SNAP （可溶性NSF付着タンパク質）が膜融合部位にリクルートされ、20S融合複合体が形成されます。α-SNAPとγ-SNAPはさまざまな組織に存在し、ゴルジ体内輸送で相乗的に作用します。 NAPA によってコードされる、予測される 295 アミノ酸のヒトタンパク質の配列は、 酵母 、 ショウジョウバエ 、イカの alpha-SNAP の配列とそれぞれ 37%、60%、67% の同一性を共有しています。血小板には、NSF、 p115/TAP 、alpha-SNAP (このタンパク質)、gamma-SNAP、t-SNARE の シンタキシン 2 と シンタキシン 4 など、他の細胞タイプの多くの小胞輸送プロセスで使用される同じタンパク質がいくつか含まれています。血小板のエキソサイトーシスは、ニューロンなどの他の分泌細胞で使用される分子メカニズムに類似していますが、血小板で使用されるタンパク質とその制御モードはまったく異なる可能性があります。 [ 出典が必要 ]
臨床的意義 NAPAは体外受精 と 顕微授精の 両方の胎児で異常発現しており、これらの 生殖補助医療 （ART） 法における出生異常のリスク増加に寄与している可能性がある。 [6]
インタラクション NAPA は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000105402 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000006024 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Clary DO, Griff IC, Rothman JE (1990). 「SNAPs、動物および酵母の細胞内膜融合に関与するNSF付着タンパク質ファミリー」. Cell . 61 (4): 709–21. doi : 10.1016/0092-8674(90)90482-t . PMID 2111733. S2CID 11468679. ^ Zhang Y、Zhang YL、Feng C、Wu YT、Liu AX、Sheng JZ、Cai J、Huang HF (2008 年 9 月)。「生殖補助医療技術から得られたヒト胎盤の比較プロテオーム解析」。 プロテオミクス 。8 ( 20 ) : 4344–56。doi :10.1002/pmic.200800294。PMID 18792929。S2CID 206362532。 ^ ab Hanson PI、Otto H、Barton N、Jahn R (1995 年 7 月)。「N-エチルマレイミド感受性融合タンパク質とアルファ SNAP はシンタキシンの構造変化を誘導する」。J . Biol. Chem . 270 (28): 16955–61。doi : 10.1074/ jbc.270.28.16955。PMID 7622514 。 ^ Barnard RJ、Morgan A、Burgoyne RD (1997 年 11 月)。「α-SNAP による NSF ATPase 活性の刺激は SNARE 複合体の分解とエキソサイトーシスに必要である」。J . Cell Biol . 139 (4): 875–83. doi :10.1083/jcb.139.4.875. PMC 2139964. PMID 9362506 。 ^ abc ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J 、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リムJ、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダルM (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026. ^ McMahon HT、Missler M、Li C、 Südhof TC (1995年10月)。「コンプレキシン：SNAP受容体の機能を制御する細胞質タンパク質」。Cell。83 ( 1 ) : 111–9。doi ： 10.1016 / 0092-8674 (95)90239-2。PMID 7553862。S2CID 675343 。 ^ Rabouille C, Kondo H, Newman R, Hui N, Freemont P, Warren G (1998年3月). 「シンタキシン5は、in vitroでの有糸分裂ゴルジ体断片からのゴルジ体嚢のNSFおよびp97媒介再構築経路の共通成分である」. Cell . 92 (5): 603–10. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81128-9 . PMID 9506515. S2CID 17285800. ^ Miao Y、Miner C、Zhang L、Hanson PI、Dani A、Vig M (2013 年 7 月)。「ストア作動性カルシウム流入における α-SNAP の必須かつ NSF に依存しない役割」。eLife . 2 : e00802. doi : 10.7554/eLife.00802 . PMC 3713520 . PMID 23878724。
さらに読む
Wilson DW、Whiteheart SW、Wiedmann M、Brunner M、Rothman JE (1992)。「膜融合に関与するマルチサブユニット粒子」。J . Cell Biol . 117 (3): 531–8. doi :10.1083/jcb.117.3.531. PMC 2289450. PMID 1315316 。 Whiteheart SW、Brunner M、Wilson DW、Wiedmann M、Rothman JE (1992)。「可溶性 N-エチルマレイミド感受性融合付着タンパク質 (SNAP) はゴルジ膜内のマルチ SNAP 受容体複合体に結合する」。J . Biol. Chem . 267 (17): 12239–43. doi : 10.1016/S0021-9258(19)49830-X . PMID 1601890。 Hanson PI、Otto H、Barton N、Jahn R (1995)。「N-エチルマレイミド感受性融合タンパク質とα-SNAPはシンタキシンの構造変化を誘導する」。J . Biol. Chem . 270 (28): 16955–61. doi : 10.1074/jbc.270.28.16955 . PMID 7622514。 Whiteheart SW、Griff IC、Brunner M、Clary DO、Mayer T、Buhrow SA、Rothman JE (1993)。「NSF 付着タンパク質の SNAP ファミリーには脳特異的アイソフォームが含まれています」。Nature。362 ( 6418 ) : 353–5。Bibcode : 1993Natur.362..353W。doi : 10.1038 /362353a0。PMID 8455721。S2CID 4341471。 Timmers KI、Clark AE、Omatsu-Kanbe M、Whiteheart SW、Bennett MK、Holman GD、Cushman SW (1997)。「ラット脂肪細胞膜分画およびエピトープタグ付き N-エチルマレイミド感受性融合タンパク質と共免疫沈降した SNARE 複合体における SNAP 受容体の同定」。Biochem . J. 320 ( Pt 2 ) : 429–36。doi :10.1042/bj3200429。PMC 1217948。PMID 8973549 。 Lemons PP、Chen D、 Bernstein AM、Bennett MK、 Whiteheart SW (1997)。「 血小板 における調節分泌：血小板エキソサイトーシス機構の要素の同定」。Blood。90 ( 4): 1490–500。doi : 10.1182/ blood.V90.4.1490。PMID 9269766 。 Subramaniam VN、Loh E、Hong W (1997)。「N-エチルマレイミド感受性因子 (NSF) とアルファ可溶性 NSF 付着タンパク質 (SNAP) は、GS28-シンタキシン 5 ゴルジ SNAP 受容体 (SNARE) 複合体の解離を媒介する」。J . Biol. Chem . 272 (41): 25441–4. doi : 10.1074/jbc.272.41.25441 . PMID 9325254。 Lowe SL、Peter F 、 Subramaniam VN、Wong SH、 Hong W (1997)。「ゴルジ体を通るタンパク質輸送に関与するSNARE」。Nature。389 ( 6653 ): 881–4。Bibcode :1997Natur.389..881L。doi :10.1038/ 39923。PMID 9349823。S2CID 4421051 。 Barnard RJ、Morgan A、Burgoyne RD (1997)。「α-SNAP による NSF ATPase 活性の刺激は SNARE 複合体の分解とエキソサイトーシスに必要である」。J . Cell Biol . 139 (4): 875–83. doi :10.1083/jcb.139.4.875. PMC 2139964. PMID 9362506 。 Wong SH, Xu Y, Zhang T, Hong W (1998). 「シンタキシン7、初期エンドソーム区画に関連する新規シンタキシンメンバー」 J. Biol. Chem . 273 (1): 375–80. doi : 10.1074/jbc.273.1.375 . PMID 9417091. Tang BL、Tan AE、Lim LK、Lee SS、Low DY、Hong W (1998)。「エンドソームに局在するシンタキシンファミリーの一員であるシンタキシン12」。J . Biol. Chem . 273 (12): 6944–50. doi : 10.1074/jbc.273.12.6944 . PMID 9507000。 Wong SH、Zhang T、Xu Y、Subramaniam VN、Griffiths G、Hong W (1998)。「エンドブレビン、初期エンドソームと優先的に関連する新規シナプトブレビン/VAMP 様タンパク質」。Mol . Biol. Cell . 9 (6): 1549–63. doi :10.1091/mbc.9.6.1549. PMC 25382. PMID 9614193 。 Osten P、Srivastava S、Inman GJ、Vilim FS、Khatri L、Lee LM、States BA、Einheber S、Milner TA、Hanson PI、Ziff EB (1998)。「AMPA 受容体 GluR2 C 末端は、NSF およびアルファおよびベータ SNAP との可逆的な ATP 依存性相互作用を媒介できる」。Neuron。21 ( 1 ) : 99–110。doi : 10.1016 /S0896-6273(00) 80518-8。PMID 9697855。S2CID 18569829 。 Prekeris R、Klumperman J、Chen YA、Scheller RH (1998)。「シンタキシン 13 は、管状小胞リサイクルエンドソームを介して細胞膜タンパク質のサイクリングを仲介します」。J . Cell Biol . 143 (4): 957–71. doi :10.1083/jcb.143.4.957. PMC 2132958. PMID 9817754 。 永松 聡、渡辺 剛、中道 裕、山村 千恵、都築 健、松島 聡 (1999)。「α-可溶性 N-エチルマレイミド感受性因子結合タンパク質は膵臓β細胞で発現し、インスリン分泌には機能するが、γ-アミノ酪酸分泌には機能しない」。J . Biol. Chem . 274 (12): 8053–60. doi : 10.1074/jbc.274.12.8053 . PMID 10075705。 Subramaniam VN、Loh E、Horstmann H、Habermann A、Xu Y、Coe J、Griffiths G、Hong W (2000)。「シンタキシン8と初期エンドソームの優先的な関連」 （PDF） 。J . Cell Sci。113 （ 6 ）：997–1008。doi ：10.1242/ jcs.113.6.997。PMID 10683148 。 廣瀬 博、荒崎 和、堂前 直、滝尾 和、初沢 和、長浜 正、谷 和、山本 亜、遠山 正、多賀谷 正 (2005)。 「小胞体とゴルジ間の膜輸送におけるZW10の関与」。 エンボ J . 23 (6): 1267–78。 土井 ：10.1038/sj.emboj.7600135。 PMC 381410 。 PMID 15029241。 Singh BB、Lockwich TP、Bandyopadhyay BC、Liu X、Bollimuntha S、Brazer SC、Combs C、Das S、Leenders AG、Sheng ZH、Knepper MA、Ambudkar SV、Ambudkar IS (2004)。「VAMP2 依存性エキソサイトーシスは TRPC3 チャネルの細胞膜挿入を制御し、アゴニスト刺激による Ca2+ 流入に寄与する」。Mol . Cell . 15 (4): 635–46. doi : 10.1016/j.molcel.2004.07.010 . PMID 15327778。
