ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
SLC10A2 識別子 エイリアス SLC10A2 、ASBT、IBAT、ISBT、NTCP2、PBAM、溶質キャリアファミリー10メンバー2、回腸胆汁酸トランスポーター、PBAM1 外部ID オミム ：601295; MGI : 1201406; ホモロジーン ：390; ジーンカード ：SLC10A2; OMA :SLC10A2 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体8（マウス） [2] バンド 8 A1.1|8 2.16 cM 始める 5,133,219 bp [2] 終わり 5,155,351 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 回腸粘膜 小腸粘膜 十二指腸 腎臓尿細管 睾丸 糸球体 後腎糸球体 人間の腎臓 胆嚢 生殖腺
トップの表現 近位尿細管 人間の腎臓 右腎臓 回腸 パネートセル 腰椎神経節 肝臓の左葉 脊髄の腰椎部分 腸絨毛 小腸
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 微絨毛 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 頂端細胞膜 膜 生物学的プロセス
イオン輸送 膜輸送 胆汁酸と胆汁酸塩の輸送 ナトリウムイオン輸送 細菌に対する反応 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
回腸ナトリウム/胆汁酸共輸送体は、 頂端ナトリウム-胆汁酸トランスポーター （ ASBT ）や 回腸胆汁酸トランスポーター （ IBAT ）としても知られ 、 胆汁酸：ナトリウム共輸送体 タンパク質であり、ヒトでは SLC10A2 遺伝子 によってコードされています 。 [5] [6]
ASBT/IBATは回腸 で最も多く発現しており、 腸管上皮細胞 の 刷子縁 膜上に存在しています。 腸肝循環 の一部として腸から 胆汁酸 、特に抱合胆汁酸を最初に取り込む役割を担っています 。 [7]
薬物ターゲットとして IBATを阻害する いくつかの 薬剤が 開発 中です。その中には、 便秘 や 過敏性腸症候群 の治療薬として開発中の エロビキシバット [8] や 、 非アルコール性脂肪肝炎 の治療薬として開発中の ボリキシバット [9] などがあります。
参照
参考文献
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さらに読む
Shneider BL (2001年 4 月)。「腸管胆汁酸輸送: 生物学、 生理学 、病態生理学」。 小児消化器病学および栄養学ジャーナル 。32 (4): 407–17。doi : 10.1097 /00005176-200104000-00002。PMID 11396803 。 Balakrishnan A, Polli JE (2006). 「頂端ナトリウム依存 性胆汁酸トランスポーター ( ASBT , SLC10A2 ) : 潜在的なプロドラッグターゲット」。 分子薬学 。3 (3): 223–30。doi :10.1021/mp060022d。PMC 2796132。PMID 16749855 。 Wong MH、Oelkers P、 Dawson PA (1995 年 11 月)。「輸送活性を消失させる回腸ナトリウム依存性胆汁酸輸送体遺伝子の変異の特定」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 45): 27228–34。doi : 10.1074/jbc.270.45.27228。PMID 7592981 。 Oelkers P、Kirby LC、 Heubi JE、Dawson PA (1997 年 4 月)。「回腸ナトリウム依存性胆汁酸トランスポーター遺伝子 (SLC10A2) の変異によって引き起こされる一次性胆汁酸吸収不良」。The Journal of Clinical Investigation。99 ( 8): 1880–7。doi :10.1172/JCI119355。PMC 508012。PMID 9109432 。 Craddock AL、Love MW、Daniel RW、Kirby LC、Walters HC、Wong MH、Dawson PA (1998 年 1 月)。「ヒト回腸および腎臓のナトリウム依存性胆汁酸トランスポーターの発現と輸送特性」。 アメリカ 生理学 ジャーナル 274 (1 Pt 1): G157-69。doi :10.1152/ajpgi.1998.274.1.G157。PMID 9458785 。 Montagnani M、Love MW、Rössel P、Dawson PA、Qvist P (2001 年 10 月)。「成人発症特発性胆汁酸吸収不良患者における回腸ナトリウム胆汁酸共輸送体遺伝子変異の機能不全の欠如」。Scandinavian Journal of Gastroenterology。36 ( 10 ): 1077–80。doi :10.1080/003655201750422693。PMID 11589382。S2CID 218908622 。 Love MW、Craddock AL、Angelin B、Brunzell JD、Duane WC、Dawson PA (2001 年 12 月)。「家族性高トリグリセリド血症患者における回腸胆汁酸トランスポーター遺伝子 SLC10A2 の分析」。 動脈 硬化 、血栓症、血管生物学 。21 (12): 2039–45。doi : 10.1161/ hq1201.100262。PMID 11742882 。 Jung D、Fried M、Kullak-Ublick GA (2002 年 8 月)。「ヒトの頂端ナトリウム依存性胆汁酸塩輸送体遺伝子 (SLC10A2) はペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファによって制御される」。The Journal of Biological Chemistry。277 ( 34): 30559–66。doi : 10.1074/ jbc.M203511200。PMID 12055195 。 Zelcer N、Saeki T、Bot I、Kuil A、Borst P (2003 年 1 月)。「回腸 Na+ 依存性胆汁酸トランスポーターを共導入した多剤耐性タンパク質 3 過剰発現細胞における胆汁酸の輸送」。The Biochemical Journal。369 ( Pt 1 ): 23–30。doi : 10.1042 /BJ20021081。PMC 1223054。PMID 12220224 。 Neimark E、Chen F、Li X 、Shneider BL (2004 年 7 月)。「胆汁酸によるヒト回腸胆汁酸トランスポーターの負のフィードバック制御」。肝臓学。40 ( 1 ) : 149–56。doi : 10.1002/ hep.20295。PMID 15239098 。 Xia X、Roundtree M、Merikhi A、Lu X、Shentu S、Lesage G (2004 年 10 月)。「胆管細胞におけるユビキチン-プロテアソーム経路による頂端ナトリウム依存性胆汁酸トランスポーターの分解」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 43): 44931–7。doi : 10.1074/ jbc.M400969200。PMID 15304498 。 Zhang EY、Phelps MA、Banerjee A、Khantwal CM、Chang C、Helsper F、Swaan PW (2004 年 9 月)。「頂端ナトリウム依存性胆汁酸トランスポーター (SLC10A2) の細胞外結合ドメインのトポロジースキャンと推定 3 次元構造」。 生化学 。43 ( 36 ): 11380–92。doi :10.1021/bi049270a。PMID 15350125 。 Banerjee A、Ray A、Chang C、Swaan PW (2005 年 6 月)。「部位特異的変異誘発と胆汁酸 MTS 複合体の使用によるヒト頂端ナトリウム依存性胆汁酸トランスポーター (SLC10A2) におけるシステインの役割の調査」。 生化学。44 ( 24 ) : 8908–17。doi :10.1021/bi050553s。PMID 15952798 。 Nakahara M, Furuya N, Takagaki K, Sugaya T, Hirota K, Fukamizu A, Kanda T, Fujii H, Sato R (2005 年 12 月)。「回腸胆汁酸結合タンパク質は、ファルネソイド X 受容体または回腸胆汁酸トランスポーターと機能的に関連し、小腸の胆汁酸活性を制御します」。The Journal of Biological Chemistry 。280 (51): 42283–9。doi : 10.1074/ jbc.M507454200。PMID 16230354 。 Bergheim I、Harsch S、Mueller O、Schimmel S、Fritz P 、 Stange EF (2006 年 1 月)。「胆石キャリアにおける頂端ナトリウム胆汁酸トランスポーターと回腸脂質結合タンパク質」。Journal of Lipid Research。47 ( 1): 42–50。doi : 10.1194/jlr.M500215- JLR200。PMID 16237211 。 Banerjee A、Swaan PW (2006 年 1 月)。「二重ラベルエピトープ挿入 スキャン変異誘発法によるヒト ASBT (SLC10A2) の膜トポロジーの決定。7 つの膜貫通ドメインに関する新たな証拠」。 生化学 。45 ( 3 ): 943–53。doi : 10.1021 /bi052202j。PMC 2525805。PMID 16411770 。
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
